基于网络的老年人防跌倒计划
2025年5月6日 更新者：Nur Sema KAYNAR、Istanbul University - Cerrahpasa
基于网络的跌倒预防计划对老年人跌倒、跌倒风险和跌倒恐惧的影响
跌倒是老年人最常遇到的问题之一，是许多社会的重要公共卫生问题。
跌倒是老年人致命和非致命伤害的主要原因之一。
平均有三分之一的 65 岁及以上的人每年至少跌倒一次。
该研究将在该项目范围内准备的关于预防跌倒的网页上进行。
该项目的目的是评估基于网络的跌倒预防计划对跌倒、跌倒风险和跌倒恐惧的影响。
研究概览
详细说明
该研究计划作为实验设计，采用前测-后测控制组设计。 它将与 65 岁以上的人一起使用。 研究的样本量由同意参与研究的 72 人组成。 参与者将通过计算机程序 (random.org) 随机分配到实验组和对照组。
该研究将在基于网络的基础上进行。为期六周的基于网络的计划包括健康教育、锻炼和安全家庭环境倡议。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
72
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Istanbul、火鸡、34000
- Istanbul University- Cerrahpasa
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 愿意参与研究，
- 65岁或以上，
- 完成 Timed Up and Go (TUG) 测试 12 秒或更长时间，
- 能够访问互联网并能够使用计算机、平板电脑或智能手机等通信工具，
- 不依赖床，
- 无中重度认知障碍（简易精神状态测试-MMD≥24），
排除标准：
- 文盲，
- 视障人士，
- 可能妨碍运动的身体状况或疾病（多发性硬化症、帕金森病、骨折、最近六个月使用过人工膝关节-髋关节等）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：基于网络的跌倒预防计划干预
该小组的参与者将接受为期 6 周的基于网络的跌倒预防计划干预，包括健康教育、锻炼和安全的家庭环境。
基于网络的防坠落计划将基于网络进行（基于网络的防坠落计划网站）
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健康教育：本次干预包括“老年人跌倒”、“跌倒危险因素”、“跌倒预防干预-运动”、“跌倒预防干预-健康饮食”、“跌倒预防干预-药物使用”7个健康问题。 “跌倒预防干预——视力”、“跌倒恐惧”。 锻炼：这种干预是结合了平衡和力量锻炼的锻炼（8 项锻炼）。 参与者将每周至少进行三天练习（共 6 周）。 安全的家庭环境：此干预措施旨在为参与者提供一个安全的家庭环境。 在这种情况下，参与者将观看有关为跌倒创造安全家庭环境的视频。 参与者还将被要求回答“跌倒的家庭安全检查表”，以使他们的房屋更加防跌落。 在该表格中，将根据参与者给出的答案，给出预防家庭环境中跌倒风险的建议。 |
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无干预：控制组
对照组在研究期间不接受任何干预。
研究完成后，对照组的参与者将参加相同的课程。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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跌倒次数的变化
大体时间：前、后（6 周）、3 个月、6 个月
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参与者将被问及过去 12 个月跌倒的次数
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前、后（6 周）、3 个月、6 个月
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跌倒风险的变化
大体时间：前、后（6 周）、3 个月、6 个月
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简单的筛查测试是一种灵敏且具体的老年人跌倒概率测量方法。
花费 ≥ 12 秒完成 TUG 的老年人有跌倒的风险。
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前、后（6 周）、3 个月、6 个月
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跌倒效能量表 (FES) 的变化
大体时间：前、后（6 周）、3 个月、6 个月
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跌倒效能量表 (FES) 的开发是为了评估个人对跌倒的恐惧。
它由 10 个项目组成。
这些项目用是或否来回答。
个体对跌倒的恐惧平均得分的增加意味着对跌倒的恐惧增加。
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前、后（6 周）、3 个月、6 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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跌倒行为 (FaB) 量表的变化
大体时间：前、后（6 周）、3 个月、6 个月
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它有 30 个项目和 10 个维度，旨在确定老年人对可能保护个人免于跌倒的行为的认识和实践。
这 10 个行为维度是认知适应、保护性机动性、回避、意识、步调、实用策略、转移活动、观察力、水平变化和接电话。
量表的项目基于自我报告，从 1（从不）到 4（总是）打分，0 表示不适用。
子量表平均分数的增加表明个人正在做出安全的行为改变或不采取冒险行为。
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前、后（6 周）、3 个月、6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Nur Sema KAYNAR, MSc、Istanbul University - Cerrahpasa
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年6月1日
初级完成 (实际的)
2022年12月30日
研究完成 (实际的)
2023年7月14日
研究注册日期
首次提交
2022年6月2日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月2日
首次发布 (实际的)
2022年6月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月6日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
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