霍奇金淋巴瘤患儿的治疗建议 (GFAOPLH2019)
2026年2月27日 更新者：French Africa Pediatric Oncology Group
对在 RFAOP 登记册上注册并患有霍奇金淋巴瘤的儿童的治疗建议
GFAOP 根据临床、生物学和放射学数据提出了一种简单且可重复的分期。
根据将采用这些建议的试点单位的放射治疗的可用性或缺乏，制定标准化但不同的治疗建议。
研究概览
详细说明
在高收入国家，治疗结果超过 90%，必须进行治疗降级以主要减少长期放疗的影响。 在同一国家内，不同中心使用的治疗方案之间也存在差异。
法非儿科肿瘤学小组 (GFAOP) 的撒哈拉以南非洲单位在治疗 104 名儿童霍奇金淋巴瘤患者中的经验仅基于化疗。 后者基于 COPP/ABV 治疗，无需补充照射以适应初始分层并根据形态反应进行调制。 在中位减少 17 个月后，30 个月的 5 年总生存率为 82%。
将各个试点单位的代表召集到一个委员会似乎是合适的，以便使非洲国家的治疗方案标准化。
因此，根据这一建议，GFAOP 根据临床、生物学和放射学数据提出了一种简单且可重复的分期。
- 根据试点单位是否有放射治疗，制定标准化但不同的治疗建议。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
250
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Brenda MS MALLON
- 电话号码：0033 142115411
- 邮箱：brenda.mallon@gustaveroussy.fr
研究联系人备份
- 姓名：FATEN Ben Ayed, Professeur
- 邮箱：faten.fedhila@yahoo.fr
学习地点
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France
-
Paris、France、法国、94805
- 招聘中
- Brenda Mallon
-
接触：
- FATEN FEDHILA DR BEN AYED, PROF
- 邮箱：Dr. FEDHILA BEN AYED Faten Tunis <faten.fedhila@yahoo.fr>
-
接触：
- Aïssata BARRY, DR
- 电话号码：0033 6 61 51 94 74
- 邮箱：docteumama@gmail.com
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副研究员：
- Fatou-Binetou DIAGNE AKONDE, DR
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副研究员：
- Chantal BOUDA, DR
-
副研究员：
- Mbola RAKOTOMAHEFA, PROF
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副研究员：
- Aléine BUDIONGO, DR
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1秒 至 18年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
所有到达参与单位之一的孩子：
根据 WHO 分类，诊断时未满 18 岁且患有“经典”霍奇金病。
描述
纳入标准：
诊断时未满 18 岁
- 根据 WHO 分类，患有“经典”霍奇金病。
- 没有血液恶性肿瘤或体质或获得性免疫缺陷病史
排除标准：
- 诊断时年满 18 岁
- 血液系统恶性肿瘤病史或体质病史或获得性免疫缺陷病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者状态
大体时间：24个月
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死或生
|
24个月
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药品
大体时间：24个月
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对因无法接受化疗而仍未接受治疗的儿童人数的评估
|
24个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：FATEN Ben Ayed, Professeur、French Africa Pediatric Oncology Group
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年11月15日
初级完成 (估计的)
2028年12月31日
研究完成 (估计的)
2030年12月31日
研究注册日期
首次提交
2022年6月2日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月2日
首次发布 (实际的)
2022年6月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月27日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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