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全身麻醉和脊髓麻醉对中性粒细胞与淋巴细胞比率的影响

2022年7月20日 更新者:Antalya Training and Research Hospital

全身麻醉和腰麻对剖宫产患者脐部中性粒细胞与淋巴细胞比值、血小板与淋巴细胞比值和平均血小板体积影响的比较

该研究的目的是评估麻醉技术(全身麻醉和脊髓麻醉)对患者脐带中性粒细胞与淋巴细胞比率(NLR)、血小板与淋巴细胞比率(PLR)和平均血小板体积(MPV)的影响正在剖腹产。

研究概览

详细说明

本研究旨在评估麻醉技术(全身麻醉和脊髓麻醉)对剖宫产患者脐带 NLR、PLR 和 MPV 的影响。

主要终点是比较全身麻醉和脊髓麻醉对脐带 NLR 的影响。 次要终点是在第 1 分钟和第 5 分钟确定常规脐带 PLR、MPV 和新生儿 Apgar 评分的全身麻醉和脊髓麻醉。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Antalya、火鸡、07100
        • Antalya Training and Research Hospital, Department of Anesthesiology and Reanimation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

选择性剖腹产手术

描述

纳入标准:

  • 18 - 45 岁
  • 美国麻醉学会 (ASA) II-III
  • 选择性剖腹产手术

排除标准:

  • 拒绝给予书面知情同意
  • 18岁以下或45岁以上
  • 影响 NLR、PLR 和 MPV 的因素,例如先兆子痫、HELLP 综合征或胎膜早破
  • 神经和/或神经肌肉疾病史
  • 无法建立合作
  • 紧急手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
全麻组
评估全身麻醉对剖宫产患者 NLR、PLR 和 MPV 的影响。
评估全身麻醉对剖宫产患者 NLR、PLR 和 MPV 的影响。
腰麻组
评估腰麻对剖宫产患者 NLR、PLR 和 MPV 的影响。
评估腰麻对剖宫产患者 NLR、PLR 和 MPV 的影响。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中性粒细胞与淋巴细胞比率
大体时间:交货后 5 分钟内
评估 NLR 对剖宫产患者的影响
交货后 5 分钟内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血小板与淋巴细胞比率
大体时间:交货后 5 分钟内
评估PLR对剖宫产患者的影响
交货后 5 分钟内
平均血小板体积
大体时间:交货后 5 分钟内
评估 MPV 对剖宫产患者的影响
交货后 5 分钟内
新生儿阿普加得分第 1 分钟
大体时间:出生后第一分钟
外观(肤色)、脉搏(心率)、鬼脸(反射性烦躁)、活动(音调)、呼吸。 第一分钟阿普加评分(0-3:重度抑郁,4-6:中度抑郁,7-10:极好)
出生后第一分钟
新生儿阿普加得分第5分钟
大体时间:出生后第5分钟
外观(肤色)、脉搏(心率)、鬼脸(反射性烦躁)、活动(音调)、呼吸。 第一分钟阿普加评分(0-3:重度抑郁,4-6:中度抑郁,7-10:极好)
出生后第5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kerem İnanoğlu、Antalya TRH
  • 首席研究员:Esra Bağ、Antalya TRH
  • 研究主任:Arzu Karaveli、Antalya TRH

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月20日

初级完成 (实际的)

2022年7月1日

研究完成 (实际的)

2022年7月7日

研究注册日期

首次提交

2022年4月20日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月4日

首次发布 (实际的)

2022年6月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月20日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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