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전신마취와 척추마취가 호중구 대 림프구 비율에 미치는 영향

2022년 7월 20일 업데이트: Antalya Training and Research Hospital

전신마취와 척추마취가 제왕절개술 환자의 제대호중구-림프구 비율, 혈소판-림프구 비율 및 평균 혈소판량에 미치는 영향 비교

이 연구의 목적은 환자의 제대 호중구 대 림프구 비율(NLR), 혈소판 대 림프구 비율(PLR) 및 평균 혈소판 부피(MPV)에 대한 마취 기술(전신 및 척추 마취)의 효과를 평가하는 것이었습니다. 제왕절개 수술 중.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 제왕절개를 받는 환자의 탯줄 NLR, PLR 및 MPV에 대한 마취 기술(전신 및 척추 마취)의 효과를 평가하기 위해 고안되었습니다.

1차 종점은 제대 NLR에 대한 전신 마취와 척수 마취의 효과를 비교하는 것이었습니다. 이차 종점은 일상적인 제대 PLR, MPV 및 신생아 Apgar 점수에 대한 일반 및 척추 마취를 1분 및 5분에 결정했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Antalya, 칠면조, 07100
        • Antalya Training and Research Hospital, Department of Anesthesiology and Reanimation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

선택적 제왕절개 수술

설명

포함 기준:

  • 18 - 45세
  • 미국마취학회(ASA) II-III
  • 선택적 제왕절개 수술

제외 기준:

  • 서면 동의 거부
  • 18세 미만 또는 45세 이상
  • 자간전증, HELLP 증후군 또는 양막의 조기 파열과 같은 NLR, PLR 및 MPV에 영향을 미치는 요인
  • 신경계 및/또는 신경근 질환의 병력
  • 협력이 성립될 수 없다
  • 응급 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전신 마취 그룹
제왕절개를 받는 환자의 NLR, PLR 및 MPV에 대한 전신 마취의 효과를 평가합니다.
다른: 전신 마취
제왕절개를 받는 환자의 NLR, PLR 및 MPV에 대한 전신 마취의 효과를 평가합니다.
척추 마취 그룹
제왕절개를 받는 환자의 NLR, PLR 및 MPV에 대한 척추 마취의 효과를 평가합니다.
다른: 척추 마취
제왕절개를 받는 환자의 NLR, PLR 및 MPV에 대한 척추 마취의 효과를 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호중구 대 림프구 비율
기간: 배달 후 5분 이내
제왕절개를 받는 환자에서 NLR의 효과 평가
배달 후 5분 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈소판 대 림프구 비율
기간: 배달 후 5분 이내
제왕절개를 받는 환자에서 PLR의 효과 평가
배달 후 5분 이내
평균 혈소판 부피
기간: 배달 후 5분 이내
제왕절개를 받는 환자에서 MPV의 효과 평가
배달 후 5분 이내
신생아 아프가 점수 1분
기간: 출생 후 1분
외모(피부색), 맥박(심박수), 찡그린 얼굴(반사적 과민성), 활동(색조), 호흡. 1분 아프가 점수(0-3: 심하게 우울함, 4-6: 약간 우울함, 7-10: 매우 좋은 상태)
출생 후 1분
신생아 아프가 점수 5분
기간: 생후 5분
외모(피부색), 맥박(심박수), 찡그린 얼굴(반사적 과민성), 활동(색조), 호흡. 1분 아프가 점수(0-3: 심하게 우울함, 4-6: 약간 우울함, 7-10: 매우 좋은 상태)
생후 5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Antalya Training and Research Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Kerem İnanoğlu, Antalya TRH
  • 수석 연구원: Esra Bağ, Antalya TRH
  • 연구 책임자: Arzu Karaveli, Antalya TRH

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 5/4

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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