Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av allmän och spinal anestesi på förhållandet mellan neutrofiler och lymfocyter

20 juli 2022 uppdaterad av: Antalya Training and Research Hospital

Jämförelse av effekten av allmän och spinal anestesi på förhållandet mellan navelsträngen neutrofil och lymfocyt, förhållandet mellan blodplättar och lymfocyter och den genomsnittliga trombocytvolymen hos patienter som genomgår kejsarsnitt

Syftet med studien var att utvärdera effekterna av anestesitekniker (allmän anestesi och ryggbedövning) på navelsträngens neutrofil-till-lymfocyt-förhållande (NLR), blodplätt-till-lymfocyt-förhållande (PLR) och genomsnittlig trombocytvolym (MPV) hos patienter genomgår kejsarsnitt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie utformades för att utvärdera effekterna av anestesitekniker (generell och spinal anestesi) på navelsträngs NLR, PLR och MPV hos patienter som genomgår kejsarsnitt.

Det primära effektmåttet var att jämföra effekterna av allmänbedövning och ryggbedövning på navelsträngs-NLR. Sekundära endpoints bestämdes generell och spinalbedövning på rutinmässiga navelsträngs-PLR, MPV och nyfödda Apgar-poäng vid 1:a och 5:e min.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Antalya, Kalkon, 07100
        • Antalya Training and Research Hospital, Department of Anesthesiology and Reanimation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

elektiv kejsarsnittskirurgi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 - 45 år
  • American Society of Anesthesiology (ASA) II-III
  • elektiv kejsarsnittskirurgi

Exklusions kriterier:

  • vägrar att ge skriftligt informerat samtycke
  • under 18 år eller över 45 år
  • faktorer som påverkar NLR, PLR och MPV såsom havandeskapsförgiftning, HELLP-syndrom eller för tidig membranruptur
  • historia av neurologisk och/eller neuromukulär sjukdom
  • samarbete kan inte etableras
  • akut operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Generell anestesigrupp
Utvärdera effekterna av generell anestesi på NLR, PLR och MPV hos patienter som genomgår kejsarsnitt.
Övrig: Allmän anestesi
Utvärdera effekterna av generell anestesi på NLR, PLR och MPV hos patienter som genomgår kejsarsnitt.
Spinal anestesigrupp
Utvärdera effekterna av spinalbedövning på NLR, PLR och MPV hos patienter som genomgår kejsarsnitt.
Övrig: Spinalbedövning
Utvärdera effekterna av spinalbedövning på NLR, PLR och MPV hos patienter som genomgår kejsarsnitt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
neutrofil-till-lymfocyt-förhållande
Tidsram: inom 5 minuter efter leverans
Utvärdera effekterna av NLR hos patienter som genomgår kejsarsnitt
inom 5 minuter efter leverans

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
blodplätt-till-lymfocyt-förhållande
Tidsram: inom 5 minuter efter leverans
Utvärdera effekterna av PLR hos patienter som genomgår kejsarsnitt
inom 5 minuter efter leverans
genomsnittlig trombocytvolym
Tidsram: inom 5 minuter efter leverans
Utvärdera effekterna av MPV hos patienter som genomgår kejsarsnitt
inom 5 minuter efter leverans
Nyfödda Apgar mål 1:a minuten
Tidsram: 1:a minuten efter födseln
Utseende (hudfärg), Puls (puls), Grimas (reflexirritabilitet), Aktivitet (tonus), Andning. Apgar-resultat vid 1:a min (0-3: allvarligt deprimerad, 4-6: måttligt deprimerad, 7-10: utmärkt kondition)
1:a minuten efter födseln
Nyfödda Apgar mål 5:e minuten
Tidsram: 5:e minuten efter födseln
Utseende (hudfärg), Puls (puls), Grimas (reflexirritabilitet), Aktivitet (tonus), Andning. Apgar-resultat vid 1:a min (0-3: allvarligt deprimerad, 4-6: måttligt deprimerad, 7-10: utmärkt kondition)
5:e minuten efter födseln

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Antalya Training and Research Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Kerem İnanoğlu, Antalya TRH
  • Huvudutredare: Esra Bağ, Antalya TRH
  • Studierektor: Arzu Karaveli, Antalya TRH

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

7 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2022

Första postat (Faktisk)

8 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 5/4

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Anestesi, general

Kliniska prövningar på Allmän anestesi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera