描述术前抑郁症状与术后阿片类药物使用/滥用之间的关联
2024年12月12日 更新者:Jennifer Hah、Stanford University
表征术前抑郁症状与术后阿片类药物使用/滥用之间关系的观察性研究
这项观察性研究旨在利用围手术期学习医疗保健系统来描述术前抑郁症状与术后阿片类药物使用/滥用之间的关系。
我们将跟踪接受择期手术的患者的前瞻性队列。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
718
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Palo Alto、California、美国、94304
- Stanford University School of Medicine
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Stanford、California、美国、94304
- Stanford Health Care
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
在斯坦福医院接受择期手术的患者。
描述
纳入标准:
- 18岁以上
- 计划接受手术
- 英语会话
- 完成调查问卷和评估的能力和意愿
排除标准:
- 任何导致无法完成评估的情况(教育、认知能力、精神状态、医疗状况)
- 已知怀孕
- 自杀率升高
- 参加相互冲突的围手术期试验
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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接受择期手术的患者
我们将追踪 558 名在斯坦福医院接受择期手术的患者的前瞻性队列。
受试者将通过(包括 NIH 患者报告结果测量信息系统 - PROMIS 情绪困扰测量)进行基线和纵向测试。
手术后,参与者将每周报告阿片类药物使用、疼痛和不良事件的变化;以及一年内阿片类药物滥用的每月变化。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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戒阿片类药物的时间
大体时间:手术后 1 年内进行评估
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手术后 1 年内进行评估
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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阿片类药物滥用
大体时间:手术后 1 年内进行评估
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当前阿片类药物滥用测量的参与者分数将用于评估阿片类药物滥用
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手术后 1 年内进行评估
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年5月10日
初级完成 (实际的)
2024年3月3日
研究完成 (实际的)
2024年3月3日
研究注册日期
首次提交
2022年6月6日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月6日
首次发布 (实际的)
2022年6月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月12日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
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