수술 전 우울증 증상과 수술 후 오피오이드 사용/오용 사이의 연관성 특성 분석
2024년 12월 12일 업데이트: Jennifer Hah, Stanford University
수술 전 우울증 증상과 수술 후 아편유사제 사용/오용의 관계를 규명하기 위한 관찰 연구
이 관찰 연구는 수술 전 학습 건강 관리 시스템을 사용하여 수술 전 우울증 증상과 수술 후 오피오이드 사용/오용 사이의 관계를 특성화하는 것을 목표로 합니다.
우리는 선택적 수술을 받는 환자들의 전향적 코호트를 추적할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
718
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Palo Alto, California, 미국, 94304
- Stanford University School of Medicine
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Stanford, California, 미국, 94304
- Stanford Health Care
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
스탠포드 병원에서 선택적 수술을 받고 있는 환자들.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 수술을 받을 계획
- 영어로 말하기
- 설문지와 평가를 완료할 수 있는 능력과 의지
제외 기준:
- 평가를 완료할 수 없게 만드는 모든 조건(교육, 인지 능력, 정신 상태, 의료 상태)
- 알려진 임신
- 자살률 증가
- 상충되는 수술 전후 시험 등록
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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선택적 수술을 받는 환자
우리는 스탠포드 병원에서 선택적 수술을 받고 있는 558명의 환자로 구성된 전향적 코호트를 추적할 것입니다.
피험자는 (NIH 환자 보고 결과 측정 정보 시스템 - 정서적 고통에 대한 PROMIS 측정 포함)을 통해 기본 및 종단 테스트를 받게 됩니다.
수술 후 참가자는 오피오이드 사용, 통증 및 부작용의 주간 변화를 보고합니다. 1년간 오피오이드 오용의 월별 변화.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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오피오이드 중단까지의 시간
기간: 수술 후 최대 1년까지 평가
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수술 후 최대 1년까지 평가
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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오피오이드 오용
기간: 수술 후 최대 1년까지 평가
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현재 오피오이드 오용 측정에 대한 참가자 점수는 오피오이드 오용을 평가하는 데 사용됩니다.
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수술 후 최대 1년까지 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 10일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 3일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 6일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
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