Epic Systems 30 天计划外再入院风险模型的验证和实施设计
2023年12月28日 更新者：Wake Forest University Health Sciences
利用史诗系统 30 天计划外再入院风险模型的实用随机对照试验的验证和实施设计
目的是评估计算机化临床决策支持 (cCDS) 工具的实施情况，以识别计划外再入院的高风险患者，这些患者可以从旨在减少再入院的现有护理计划中受益
研究概览
详细说明
来自这两种服务的提供者，包括主治医师、住院医师、住院医师和高级实践提供者 (APP)，将被随机分配到干预组 (IG) 或对照组 (CG)。
IG 将包括将 Epic 30 天计划外再入院风险评分放在提供者的故事板上。
如果患者被确定为具有高再入院风险（定义为再入院风险 >20%），故事板中将显示过渡和支持性护理服务 (TSC) 的链接。
提供者将确定哪种 TSC 最适合患者，并可以订购适合患者的 TSC。
研究小组不会推荐 TSC。
对于 IG 中的人员，从入院时起就存在再入院分数的风险。
CG 将拥有相同的 TSC 订单；但是，他们的工作流程中不会存在再入院分数的风险，因为 TSC 的嵌入式链接也不会出现。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
68
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem、North Carolina、美国、27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- Atrium Health 维克森林浸会医院 (AHWFBH) 的患者
- 18岁或以上
- 符合住院标准
- 进入住院医师或全科医学教学服务
- 住院医生或全科医学教学服务提供者
排除标准：
- 索引或随后入院期间的精神病学诊断
- 左反对医疗建议 (AMA)
- 计划再入院
- 在指数入院期间死亡
- 选择退出研究的提供者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干预组（IG）
IG 将包括将 Epic 30 天计划外再入院风险评分放在提供者的故事板上——如果患者被确定为具有高再入院风险，定义为再入院风险 >20%，则链接到过渡和支持性护理服务(TSC) 将出现在故事板中
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如果患者被确定为具有高再入院风险（定义为再入院风险 >20%），故事板中将显示过渡和支持性护理服务 (TSC) 的链接。
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无干预：对照组（CG）
CG 将获得相同的过渡和支持性护理服务 (TSC) 命令；但是，他们的工作流程中不会存在再入院分数的风险
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预组提供者转诊的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量
大体时间：第 30 天
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干预组提供者转诊的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量
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第 30 天
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对照组中提供者转诊的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量
大体时间：第 30 天
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对照组中提供者转诊的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量
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第 30 天
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对照组中提供者转介的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量 - Faith Health
大体时间：第 30 天
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对照组中提供者转介的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量 - Faith Health
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第 30 天
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对照组中提供者转诊的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量 - 高风险再入院计划 (HRI)
大体时间：第 30 天
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对照组中提供者转诊的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量 - 高风险再入院计划 (HRI)
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第 30 天
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对照组中提供者转诊的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量 - Care Plus
大体时间：第 30 天
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对照组中提供者转诊的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量 - Care Plus
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第 30 天
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对照组中提供者转诊的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量 - 人口健康药房
大体时间：第 30 天
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对照组中提供者转诊的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量 - 人口健康药房
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第 30 天
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对照组中提供者转诊的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量 - 老年病学过渡性护理
大体时间：第 30 天
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对照组中提供者转诊的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量 - 老年病学过渡性护理
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第 30 天
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对照组中提供者转诊的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量 - 流动医疗诊所
大体时间：第 30 天
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对照组中提供者转诊的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量 - 流动医疗诊所
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第 30 天
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干预组提供者转介的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量 - Faith Health
大体时间：第 30 天
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干预组提供者转介的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量 - Faith Health
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第 30 天
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干预组 - 高风险再入院计划 (HRI) 中提供者转诊的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量
大体时间：第 30 天
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干预组中提供者转诊的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量 - 高风险再入院计划 (HRI)
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第 30 天
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干预组 - Care Plus 中提供者转诊的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量
大体时间：第 30 天
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干预组 - Care Plus 中提供者转诊的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量
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第 30 天
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干预组中提供者转诊的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量 - 人口健康药房
大体时间：第 30 天
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干预组中提供者转诊的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量 - 人口健康药房
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第 30 天
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干预组中提供者转诊的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量 - 老年病学过渡性护理
大体时间：第 30 天
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干预组中提供者转诊的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量 - 老年病学过渡性护理
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第 30 天
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干预组中的提供者转介的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量 - 流动医疗诊所
大体时间：第 30 天
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干预组中的提供者转介的过渡性和支持性护理服务 (TSC) 数量 - 流动医疗诊所
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第 30 天
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供应商满意度评分
大体时间：第 30 天
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通过调查衡量的提供者对临床决策支持工具的满意度
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第 30 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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30 天再入院率
大体时间：第 30 天
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指数出院后 30 天内再次住院的指数住院患者比例
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第 30 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Donna Williams, MD、Wake Forest University Health Sciences
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月2日
初级完成 (实际的)
2023年8月15日
研究完成 (实际的)
2023年8月17日
研究注册日期
首次提交
2022年6月6日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月8日
首次发布 (实际的)
2022年6月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年12月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月28日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB00079395
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究方案 统计分析计划 (SAP) 临床研究报告 (CSR)
IPD 共享时间框架
数据将在文章发表后 3 个月至 5 年内提供
IPD 共享访问标准
调查人员的数据使用建议已获得为此目的确定的独立审查委员会（“博学的中介”）的批准
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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