Epic Systems 30일 계획되지 않은 재입원 위험 모델의 검증 및 구현 설계
2023년 12월 28일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences
Epic Systems 30일 계획되지 않은 재입원 위험 모델을 활용하는 실용적인 무작위 통제 시험의 검증 및 구현 설계
목표는 재입원 감소를 목표로 하는 기존 치료 프로그램의 혜택을 받을 수 있는 계획되지 않은 재입원 위험이 높은 환자를 식별하기 위한 전산화된 임상 의사 결정 지원(cCDS) 도구의 구현을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
주치의, 레지던트, 입원 전문의, 고급 진료 제공자(APP)를 포함하는 각 서비스의 제공자는 개입 그룹(IG) 또는 통제 그룹(CG)에 무작위로 할당됩니다.
IG는 공급자의 스토리 보드에 Epic 30일 계획되지 않은 재입원 위험 점수를 배치하는 것으로 구성됩니다.
환자가 재입원 위험 >20%로 정의된 재입원 위험이 높은 것으로 확인되면 전환 및 지원 치료 서비스(TSC)에 대한 링크가 스토리 보드에 나타납니다.
공급자는 환자에게 가장 적합한 TSC를 결정하고 환자에게 적합한 TSC를 주문할 수 있습니다.
연구 팀은 TSC를 권장하지 않습니다.
재입학 점수의 위험은 IG에 있는 사람들의 입학 시점부터 존재합니다.
CG는 동일한 TSC 주문을 사용할 수 있습니다. 그러나 워크플로에 재입학 점수가 표시될 위험은 없습니다. TSC에 대한 포함된 링크도 표시되지 않기 때문입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
68
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- Atrium Health Wake Forest Baptist Hospital(AHWFBH)의 환자
- 18세 이상
- 입원 환자 기준 충족
- 병원 또는 일반 의학 교육 서비스에 입학
- 입원 전문의 또는 일반 의학 교육 서비스 제공자
제외 기준:
- 인덱스 또는 후속 입원 중 정신과 진단
- 의학적 조언에 반대하는 좌파(AMA)
- 계획된 재입학
- 인덱스 입학 중 사망
- 연구 참여를 거부한 제공자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹(IG)
IG는 제공자의 스토리 보드에 Epic 30일 계획되지 않은 재입원 위험 점수를 배치하는 것으로 구성됩니다. - 환자가 재입원 위험 >20%로 정의되는 높은 재입원 위험이 있는 것으로 식별되는 경우 전환 및 지원 치료 서비스에 대한 링크 (TSC)가 스토리 보드에 나타납니다.
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환자가 재입원 위험 >20%로 정의된 재입원 위험이 높은 것으로 확인되면 전환 및 지원 치료 서비스(TSC)에 대한 링크가 스토리 보드에 나타납니다.
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간섭 없음: 대조군(CG)
CG는 동일한 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 명령을 사용할 수 있습니다. 그러나 워크플로에 재입학 점수가 표시될 위험은 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 그룹의 제공자가 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 의뢰 수
기간: 30일
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개입 그룹의 제공자가 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 의뢰 수
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30일
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대조군의 제공자에 의한 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 의뢰 수
기간: 30일
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대조군의 제공자에 의한 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 의뢰 수
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30일
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대조군 - Faith Health 제공자가 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 의뢰 수
기간: 30일
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대조군 - Faith Health 제공자가 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 의뢰 수
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30일
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통제 그룹 - 고위험 재입원 프로그램(HRI)의 공급자에 의한 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 의뢰 수
기간: 30일
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통제 그룹 - 고위험 재입원 프로그램(HRI)의 공급자에 의한 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 의뢰 수
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30일
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통제 그룹 - Care Plus의 제공자에 의한 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 의뢰 수
기간: 30일
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통제 그룹 - Care Plus의 제공자에 의한 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 의뢰 수
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30일
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대조군 - Population Health Pharmacy의 제공자에 의한 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 추천 수
기간: 30일
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대조군 - Population Health Pharmacy의 제공자에 의한 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 추천 수
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30일
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통제 그룹 - Geriatrics Transitional Care의 제공자에 의한 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 추천 수
기간: 30일
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통제 그룹 - Geriatrics Transitional Care의 제공자에 의한 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 추천 수
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30일
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통제 그룹의 제공자에 의한 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 추천 수 - Mobile Health Clinic
기간: 30일
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통제 그룹의 제공자에 의한 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 추천 수 - Mobile Health Clinic
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30일
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중재 그룹의 제공자가 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 의뢰 수 - Faith Health
기간: 30일
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중재 그룹의 제공자가 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 의뢰 수 - Faith Health
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30일
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개입 그룹 - 고위험 재입원 프로그램(HRI)의 제공자가 추천한 과도기 및 지원 치료 서비스(TSC) 수
기간: 30일
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개입 그룹 - 고위험 재입원 프로그램(HRI)의 제공자가 추천한 과도기 및 지원 치료 서비스(TSC) 수
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30일
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개입 그룹 - Care Plus의 공급자에 의한 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 의뢰 수
기간: 30일
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개입 그룹 - Care Plus의 공급자에 의한 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 의뢰 수
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30일
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개입 그룹의 제공자가 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 의뢰 수 - Population Health Pharmacy
기간: 30일
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개입 그룹의 제공자가 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 의뢰 수 - Population Health Pharmacy
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30일
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중재 그룹의 제공자가 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 의뢰 수 - Geriatrics Transitional Care
기간: 30일
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중재 그룹의 제공자가 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 의뢰 수 - Geriatrics Transitional Care
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30일
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개입 그룹의 제공자가 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 의뢰 수 - Mobile Health Clinic
기간: 30일
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개입 그룹의 제공자가 전환 및 지원 치료 서비스(TSC) 의뢰 수 - Mobile Health Clinic
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30일
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공급자 만족도 점수
기간: 30일
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설문 조사로 측정한 임상 의사 결정 지원 도구에 대한 제공자 만족도
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30일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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30일 재입학률
기간: 30일
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지표 퇴원 후 30일 이내에 입원환자 재입원이 있는 지표 입원환자 방문 비율
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30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Donna Williams, MD, Wake Forest University Health Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 2일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 8일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 28일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB00079395
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구 프로토콜 통계 분석 계획(SAP) 임상 연구 보고서(CSR)
IPD 공유 기간
데이터는 기사 게시 후 3개월부터 5년까지 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터의 제안된 사용이 이 목적을 위해 식별된 독립적인 검토 위원회("학습된 중개자")에 의해 승인된 조사자
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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계획되지 않은 병원 재입원에 대한 임상 시험
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Weill Medical College of Cornell University완전한
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Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical University완전한Kelkit District State Hospital Home Health Unit에 등록 | 가정 간호 환자칠면조