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乌尔都语版恐惧回避信念问卷:信度与效度研究

2024年5月6日 更新者:Riphah International University

乌尔都语版恐惧回避信念问卷的文化适应和心理测量特性评价

该研究旨在将恐惧回避信念问卷翻译成乌尔都语并在文化上进行改编,调查巴基斯坦人口的可靠性和有效性,并检查其与视觉模拟量表、罗纳德莫里斯问卷、魁北克背痛残疾量表和医院焦虑和抑郁的相关性规模 。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

根据之前的表彰,恐惧回避信念问卷将从其英文版翻译成乌尔都语,并在巴基斯坦进行文化改编。 在腰痛人群中,将在签署同意书后,根据预先定义的纳入和排除标准,对通过便利抽样技术招募的 180 名患者进行恐惧回避信念问卷调查。 为了测试恐惧回避信念问卷、医院焦虑和抑郁量表、罗纳德莫里斯问卷、魁北克疼痛评定量表和数字疼痛评定量表的观察者间可靠性和观察者内可靠性,将由两名观察者在同一天进行第一次和第二次传导之间的时间间隔为 2 小时。 至于第 3 次传导,将在第 7 天后由第一个观察者进行,以进行观察者内部评估。 社会科学统计软件包第 24 版将用于数据输入和分析。 内部一致性将通过使用类内相关系数进行评估。 将评估恐惧回避信念问卷的内容效度、结构效度、标准效度和反应能力。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

180

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Faisalabad、Punjab、巴基斯坦、38000
        • Ripah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究的目标人群将报告腰痛病例。

描述

纳入标准:

  • 知情同意的患者或其旁边的人
  • 主诉腰痛超过 3 个月的参与者。
  • 年龄至少在 18 岁以上。

排除标准:

  • 无法理解或遵循恐惧回避信念问卷的指示。
  • 任何肌肉骨骼病变
  • 患有任何心血管疾病
  • 任何肿瘤和癌症病史
  • 有无骨折史
  • 任何感染史
  • 任何神经系统疾病史
  • 有任何脊柱畸形

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:生态或社区
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
恐惧回避信念问卷
大体时间:第一天
恐惧回避信念问卷是一种标准化的临床评估工具,用于调查患者工作和活动特定的恐惧回避信念以及与工作相关的身体残疾。 恐惧回避信念问卷由 2 个分量表组成。 体力活动子量表和工作子量表。
第一天
医院焦虑抑郁量表
大体时间:第一天

它是用于评估与疾病相关的焦虑和抑郁症状的量表。 医院焦虑抑郁量表是基于14个项目对疾病相关的焦虑和抑郁症状进行的客观评价。 每个抑郁和焦虑分量表有 7 个问题。

评分范围为 0-3。 总分是 0-21。 正常或无焦虑评分为 0-7,8-10 为轻度至中度焦虑,11-21 为中度至重度焦虑。

第一天
罗纳德·莫里斯问卷
大体时间:第一天
罗纳德莫里斯问卷是用于评估背痛患者残疾程度的量表。 罗纳德莫里斯问卷是一种基于 24 个项目的自我管理的残疾测量。 在 24 分制中得分越高表示残疾程度越高。
第一天
魁北克疼痛评定量表
大体时间:第一天
魁北克背痛残疾量表是一个包含 20 个项目的自我管理设备,旨在评估腰痛患者的实际残疾水平。 该量表是一种可靠且准确的测量方法,用于监测参与治疗或康复计划的个体患者的进展情况。
第一天
视觉模拟量表
大体时间:第一天
视觉模拟量表的分数基于自我报告的符号测量,这些符号以 10 的长度记录,并在一个地方放置一个书面标记。 代表刻度两端连续性的厘米线——从刻度左端(0 厘米)的“无痛”到刻度右端(10 厘米)的“最痛”。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Muhammad Kashif、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月30日

初级完成 (实际的)

2023年7月10日

研究完成 (实际的)

2023年7月12日

研究注册日期

首次提交

2022年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月20日

首次发布 (实际的)

2022年6月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月6日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC-FSD-00245

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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腰背疼痛的临床试验

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