Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Urdulainen versio pelon välttämisen uskomuskyselystä: luotettavuus- ja kelpoisuustutkimus

maanantai 6. toukokuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Pelon välttämisen uskomuskyselyn urdu-version kulttuurisen sopeutumisen ja psykometristen ominaisuuksien arviointi

Tutkimuksen tarkoituksena on kääntää ja kulttuurisesti mukauttaa Fear Avoidance Belief Questionnaire urdun kielelle ja tutkia luotettavuutta ja pätevyyttä Pakistanin väestössä ja tarkistaa sen korrelaatio visuaalisen analogisen asteikon, Ronald Morris -kyselyn, Quebecin selkäkipuvammaisuusasteikon ja sairaalan ahdistuksen ja masennuksen kanssa. mittakaavassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Edellisen suosituksen mukaisesti Fear Avoidance Belief Questionnaire käännetään urdun kielelle sen englanninkielisestä versiosta ja mukautetaan kulttuurisesti Pakistanissa. Alaselkäkipuväestössä Fear Avoidance Belief Questionnaire suoritetaan 180 potilaalle, jotka on rekrytoitu mukavuusnäytteenottotekniikalla ennalta määriteltyjen sisällyttämistä ja poissulkemista koskevien kriteerien mukaisesti suostumuslomakkeiden allekirjoittamisen jälkeen. Pelon välttämisen uskomuskyselyn, sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikon, Ronald Morris -kyselyn, Quebecin kivun arviointiasteikon ja numeerisen kivun arviointiasteikon tarkkailijoiden välisen luotettavuuden ja tarkkailijoiden sisäisen luotettavuuden testaamiseksi kaksi tarkkailijaa samana päivänä. 2 tunnin aikaväli 1. ja 2. johtumisen välillä. Mitä tulee 3. johtamiseen, ensimmäinen tarkkailija suorittaa sen seitsemän päivän kuluttua tarkkailijan sisäistä arviointia varten. Tietojen syöttämiseen ja analysointiin käytetään Yhteiskuntatieteiden Tilastopaketin ohjelmistoversiota 24. Sisäinen johdonmukaisuus arvioidaan käyttämällä luokan sisäistä korrelaatiokerrointa. Fear Avoidance Belief Questionnare -kyselylomakkeen sisällön validiteetti, rakenteen validiteetti, kriteerin kelpoisuus ja reagointikyky arvioidaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

180

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämän tutkimuksen kohderyhmä raportoi alaselkäkiputapauksista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat tai heidän vieressään tietoisen suostumuksen antaneet
  • Osallistujat, jotka valittavat alaselkäkipuja yli 3 kuukautta.
  • Ikä vähintään yli 18 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys ymmärtää tai noudattaa Fear Avoidance Belief Questionnairen ohjeita.
  • Kaikki tuki- ja liikuntaelinten patologiat
  • Kärsivät kaikista sydän- ja verisuonisairauksista
  • Mikä tahansa kasvain ja syövän historia
  • Mikä tahansa murtumahistoria
  • Kaikki infektiohistoriat
  • Kaikki neurologisten häiriöiden historia
  • Jos sinulla on selkärangan epämuodostumia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pelon välttämisen uskomuskysely
Aikaikkuna: 1. päivä
Pelon välttämisuskomuskyselylomake on standardoitu kliininen arviointityökalu, jolla tutkitaan potilaiden työ- ja toimintakohtaisia ​​pelon välttämisuskomuksia ja työhön liittyviä fyysisiä vammoja. Fear Avoidance Belief Questionnaire -kyselylomake koostuu kahdesta ala-asteikosta. Liikunta-alaasteikko ja Työ-alaasteikko.
1. päivä
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: 1. päivä

Se on asteikko, jota käytetään sairauteen liittyvien ahdistuneisuus- ja masennuksen oireiden arvioimiseen. Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko on objektiivinen arvio sairauteen liittyvistä ahdistuneisuus- ja masennuksen oireista, joka perustuu 14 kohtaan. 7 kysymystä jokaiselle masennuksen ja ahdistuksen ala-asteikolle.

Pisteet vaihtelevat 0-3. Kokonaispisteet ovat 0-21. Normaalin tai ei lainkaan ahdistuneisuuspisteet 0-7, 8-10 lievä tai kohtalainen ahdistuneisuus, 11-21 keskivaikea tai vaikea ahdistuneisuus.

1. päivä
Ronald Morris -kysely
Aikaikkuna: 1. päivä
Ronald Morris Questionnaire on asteikko, jota käytetään selkäkipupotilaiden vammaisuuden arvioimiseen. Ronald Morris -kysely on itsehallinnollinen vammaisuusmittaus, joka perustuu 24 kohtaan. Korkeampaa vammaisuutta edustaa suurempi pistemäärä 24 pisteen asteikolla.
1. päivä
Quebecin kipuluokitusasteikko
Aikaikkuna: 1. päivä
Quebec Back Pain Disability Scale on 20 pisteen itsehoitolaite, joka on suunniteltu arvioimaan alaselkäkipuista kärsivien ihmisten käytännön vammaisuuden tasoa. Asteikko on luotettava ja tarkka mittari, jolla seurataan yksittäisten hoito- tai kuntoutusohjelmiin osallistuvien potilaiden edistymistä.
1. päivä
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 1. päivä
Visual Analog Scale -pistemäärät perustuvat itse ilmoittamiin symboleihin, jotka on tallennettu 10:n pituisina, sekä kirjoitettuun merkkiin, joka on sijoitettu yhteen paikkaan. Senttimetriviiva, joka edustaa jatkuvuutta asteikon kahden pään välillä - "ei kipua" asteikon vasemmassa päässä (0 cm) ja "pahin kipu" asteikon oikeassa päässä (10 cm).
1. päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Muhammad Kashif, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 30. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC-FSD-00245

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

3
Tilaa