Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Urdu-versjon av Fear Avoidance Belief Questionnaire: Reliability and Validity Study

6. mai 2024 oppdatert av: Riphah International University

Evaluering av kulturell tilpasning og psykometriske egenskaper ved urdu Versjon av fryktunngåelse trosspørreskjema

Studien tar sikte på å oversette og kulturelt tilpasse Fear Avoidance Belief Questionnaire til urdu-språket og å undersøke påliteligheten og gyldigheten i den pakistanske befolkningen og sjekke dens korrelasjon med Visual Analog Scale , Ronald Morris Questionnaire, Quebec Back Pain Disability Scale og Hospital Anxiety and Depression skala .

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

I henhold til foregående ros vil Fear Avoidance Belief Questionnaire bli oversatt til urdu-språket fra sin engelske versjon og tilpasset kulturelt i Pakistan. Blant populasjonen med korsryggsmerte vil Fear Avoidance Belief Questionnaire bli utført hos 180 pasienter rekruttert ved hjelp av praktisk prøvetakingsteknikk under de forhåndsdefinerte inklusjons- og eksklusjonskriteriene etter å ha signert samtykkeskjemaer. For å teste inter-observatør-pålitelighet og intra-observatør-pålitelighet av Fear Avoidance Belief Questionnaire, Hospital angst- og depresjonsskala, vil Ronald Morris spørreskjema, Quebec smertevurderingsskala og numerisk smertevurderingsskala administreres av to observatører, på samme dag, med en tidsintervall på 2 timer mellom 1. og 2. overledning. Når det gjelder 3. ledning, vil den bli utført etter syv dager av den første observatøren, for intra-observatørvurdering. Statistical Package of Social Sciences programvare versjon 24 vil bli brukt til formålet med dataregistrering og analyse. Intern konsistens vil bli vurdert ved å bruke en intra-klasse korrelasjonskoeffisient. Fear Avoidance Belief Questionnaire vil bli evaluert for innholdsvaliditet, konstruksjonsvaliditet, kriterievaliditet og responsivitet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

180

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Målgruppen for denne studien vil bli rapportert tilfeller av korsryggsmerter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter eller de ved siden av dem som ga informert samtykke
  • Deltakere med klager over korsryggsmerter i mer enn 3 måneder.
  • Alder minst over 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å forstå eller følge instruksjonene i Fear Avoidance Belief Questionnaire.
  • Eventuelle muskuloskeletale patologier
  • Lider av noen kardiovaskulære patologier
  • Enhver historie med svulst og kreft
  • Enhver historie med brudd
  • Eventuelle historier om infeksjoner
  • Enhver historie med nevrologiske lidelser
  • Har noen ryggradsdeformitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fear Avoidance Belief Questionnaire
Tidsramme: 1. dag
Spørreskjemaet om fryktunngåelse er et standardisert klinisk vurderingsverktøy for å undersøke pasienters arbeids- og aktivitetsspesifikke frykt-unngåelsestro og fysisk funksjonshemming knyttet til arbeid. Fear Avoidance Belief Questionnaire består av 2 underskalaer. Underskalaen Fysisk aktivitet og underskalaen The Work.
1. dag
Sykehusangst og depresjonsskala
Tidsramme: 1. dag

Det er skalaen som brukes for evaluering av angst- og depresjonssymptomer relatert til sykdom. Sykehusangst- og depresjonsskalaen er den objektive vurderingen av sykdomsrelaterte angst- og depresjonssymptomer basert på 14 elementer. 7 spørsmål for hver underskala for depresjon og angst.

Scoring varierer fra 0-3. Totalscore er fra 0-21. Normal eller ingen angst skårer fra 0-7, 8-10 mild til moderat angst, 11-21 moderat til alvorlig angst.
1. dag
Ronald Morris spørreskjema
Tidsramme: 1. dag
Ronald Morris Questionnaire er skalaen som brukes for å evaluere nivået av funksjonshemming blant pasienter med ryggsmerter. Ronald Morris spørreskjema er en selvadministrert funksjonshemmingsmåling basert på 24 elementer. Høyere nivå av funksjonshemming er representert ved høyere poengsum på 24-punkts skala.
1. dag
Quebec Pain Rating Scale
Tidsramme: 1. dag
Quebec Back Pain Disability Scale er en 20-elements selvadministrert enhet designet for å vurdere nivået av praktisk funksjonshemming hos personer med korsryggsmerter. Skalaen er et pålitelig og nøyaktig mål som brukes til å overvåke fremgangen til individuelle pasienter som deltar i behandlings- eller rehabiliteringsprogrammer.
1. dag
Visuell analog skala
Tidsramme: 1. dag
Poeng av visuell analog skala er basert på selvrapporterte mål på symboler som er registrert med en lengde på 10 samt et skrevet merke plassert på ett sted. Centimeterlinjen som representerer kontinuiteten mellom de to endene av skalaen - fra "ingen smerte" på venstre ende av skalaen (0 cm) og den "verste smerten" i høyre ende av skalaen (10 cm).
1. dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Studiestol: Muhammad Kashif, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

10. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

12. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

27. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC-FSD-00245

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte i korsryggen

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Senegal

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere