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Versión urdu del Cuestionario de Creencias para Evitar el Miedo: Estudio de Confiabilidad y Validez

6 de mayo de 2024 actualizado por: Riphah International University

Evaluación de la Adaptación Cultural y las Propiedades Psicométricas de la Versión Urdu del Cuestionario de Creencias para Evitar el Miedo

El estudio tiene como objetivo traducir y adaptar culturalmente el Cuestionario de Creencias para Evitar el Miedo al idioma urdu e investigar la confiabilidad y validez en la población pakistaní y verificar su correlación con la Escala Analógica Visual, el Cuestionario de Ronald Morris, la Escala de Discapacidad del Dolor de Espalda de Quebec y la Ansiedad y Depresión Hospitalarias. escala .

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Según el elogio anterior, el Cuestionario de Creencias para Evitar el Miedo se traducirá al idioma urdu desde su versión en inglés y se adaptará culturalmente en Pakistán. Entre la población con dolor lumbar, el Cuestionario de Creencias para Evitar el Miedo se llevará a cabo en 180 pacientes reclutados mediante una técnica de muestreo de conveniencia bajo los criterios de inclusión y exclusión predefinidos después de firmar los formularios de consentimiento. Para probar la confiabilidad entre observadores y la confiabilidad intraobservador del Cuestionario de Creencias para Evitar el Miedo, la escala de ansiedad y depresión del Hospital, el cuestionario de Ronald Morris, la escala de calificación del dolor de Quebec y la escala de calificación numérica del dolor serán administrados por dos observadores, el mismo día, con un intervalo de tiempo de 2 horas entre la 1ª y la 2ª conducción. En cuanto a la 3ª conducción, se realizará a los siete días por el primer observador, para valoración intraobservador. Se utilizará el software Statistical Package of Social Sciences versión 24 para el ingreso y análisis de datos. La consistencia interna se evaluará utilizando un coeficiente de correlación intraclase. El Cuestionario de Creencias para Evitar el Miedo se evaluará en cuanto a la validez de contenido, la validez de construcción, la validez de criterio y la capacidad de respuesta.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

180

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistán, 38000
        • Ripah International University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población objetivo de este estudio serán los casos reportados de dolor lumbar.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes o sus allegados que dieron su consentimiento informado
  • Los participantes se quejan de dolor lumbar durante más de 3 meses.
  • Edad al menos mayor de 18 años.

Criterio de exclusión:

  • Incapacidad para comprender o seguir las instrucciones del Cuestionario de Creencias para Evitar el Miedo.
  • Cualquier patología musculoesquelética.
  • Padecer alguna patología cardiovascular.
  • Cualquier historial de tumor y cáncer.
  • Cualquier historial de fractura
  • Cualquier historial de infecciones.
  • Cualquier historial de trastornos neurológicos.
  • Tener alguna deformidad de la columna

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de creencias de evitación de miedo
Periodo de tiempo: 1er día
El cuestionario de creencias de evitación del miedo es una herramienta de evaluación clínica estandarizada para investigar las creencias de evitación del miedo específicas del trabajo y la actividad de los pacientes y la discapacidad física relacionada con el trabajo. El Cuestionario de Creencias para Evitar el Miedo consta de 2 subescalas. La subescala de Actividad Física y la subescala de Trabajo.
1er día
Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria
Periodo de tiempo: 1er día

Es la escala utilizada para la evaluación de los síntomas de ansiedad y depresión relacionados con la enfermedad. La escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria es la evaluación objetiva de los síntomas de ansiedad y depresión relacionados con la enfermedad basada en 14 ítems. 7 preguntas para cada subescala de depresión y ansiedad.

La puntuación oscila entre 0 y 3. Las puntuaciones totales son de 0-21. Puntuaciones de ansiedad normales o nulas de 0-7, 8-10 ansiedad leve a moderada, 11-21 ansiedad moderada a severa.

1er día
Cuestionario de Ronald Morris
Periodo de tiempo: 1er día
El Cuestionario de Ronald Morris es la escala utilizada para la evaluación del nivel de discapacidad entre los pacientes con dolor de espalda. El cuestionario de Ronald Morris es una medida de discapacidad autoadministrada basada en 24 ítems. Un mayor nivel de discapacidad está representado por una mayor puntuación en una escala de 24 puntos.
1er día
Escala de calificación del dolor de Quebec
Periodo de tiempo: 1er día
La Escala de discapacidad por dolor de espalda de Quebec es un dispositivo autoadministrado de 20 ítems diseñado para evaluar el nivel de discapacidad práctica en personas con dolor lumbar. La escala es una medida confiable y precisa que se utiliza para monitorear el progreso de pacientes individuales que participan en programas de tratamiento o rehabilitación.
1er día
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 1er día
Las puntuaciones de la escala analógica visual se basan en medidas autoinformadas de símbolos que se registran con una longitud de 10, así como una marca escrita colocada en un lugar. La línea de centímetros que representa la continuidad entre los dos extremos de la escala - desde "sin dolor" en el extremo izquierdo de la escala (0 cm) y el "peor dolor" en el extremo derecho de la escala (10 cm).
1er día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Muhammad Kashif, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de mayo de 2021

Finalización primaria (Actual)

10 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

12 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

27 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC-FSD-00245

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Lumbalgia

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