- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05432037
Versión urdu del Cuestionario de Creencias para Evitar el Miedo: Estudio de Confiabilidad y Validez
Evaluación de la Adaptación Cultural y las Propiedades Psicométricas de la Versión Urdu del Cuestionario de Creencias para Evitar el Miedo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Pakistán, 38000
- Ripah International University
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes o sus allegados que dieron su consentimiento informado
- Los participantes se quejan de dolor lumbar durante más de 3 meses.
- Edad al menos mayor de 18 años.
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para comprender o seguir las instrucciones del Cuestionario de Creencias para Evitar el Miedo.
- Cualquier patología musculoesquelética.
- Padecer alguna patología cardiovascular.
- Cualquier historial de tumor y cáncer.
- Cualquier historial de fractura
- Cualquier historial de infecciones.
- Cualquier historial de trastornos neurológicos.
- Tener alguna deformidad de la columna
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de creencias de evitación de miedo
Periodo de tiempo: 1er día
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El cuestionario de creencias de evitación del miedo es una herramienta de evaluación clínica estandarizada para investigar las creencias de evitación del miedo específicas del trabajo y la actividad de los pacientes y la discapacidad física relacionada con el trabajo.
El Cuestionario de Creencias para Evitar el Miedo consta de 2 subescalas.
La subescala de Actividad Física y la subescala de Trabajo.
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1er día
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Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria
Periodo de tiempo: 1er día
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Es la escala utilizada para la evaluación de los síntomas de ansiedad y depresión relacionados con la enfermedad. La escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria es la evaluación objetiva de los síntomas de ansiedad y depresión relacionados con la enfermedad basada en 14 ítems. 7 preguntas para cada subescala de depresión y ansiedad. La puntuación oscila entre 0 y 3. Las puntuaciones totales son de 0-21. Puntuaciones de ansiedad normales o nulas de 0-7, 8-10 ansiedad leve a moderada, 11-21 ansiedad moderada a severa. |
1er día
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Cuestionario de Ronald Morris
Periodo de tiempo: 1er día
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El Cuestionario de Ronald Morris es la escala utilizada para la evaluación del nivel de discapacidad entre los pacientes con dolor de espalda.
El cuestionario de Ronald Morris es una medida de discapacidad autoadministrada basada en 24 ítems.
Un mayor nivel de discapacidad está representado por una mayor puntuación en una escala de 24 puntos.
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1er día
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Escala de calificación del dolor de Quebec
Periodo de tiempo: 1er día
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La Escala de discapacidad por dolor de espalda de Quebec es un dispositivo autoadministrado de 20 ítems diseñado para evaluar el nivel de discapacidad práctica en personas con dolor lumbar.
La escala es una medida confiable y precisa que se utiliza para monitorear el progreso de pacientes individuales que participan en programas de tratamiento o rehabilitación.
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1er día
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 1er día
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Las puntuaciones de la escala analógica visual se basan en medidas autoinformadas de símbolos que se registran con una longitud de 10, así como una marca escrita colocada en un lugar.
La línea de centímetros que representa la continuidad entre los dos extremos de la escala - desde "sin dolor" en el extremo izquierdo de la escala (0 cm) y el "peor dolor" en el extremo derecho de la escala (10 cm).
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1er día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Muhammad Kashif, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC-FSD-00245
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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