- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05432037
Versione urdu del questionario sulle convinzioni sull'evitamento della paura: studio di affidabilità e validità
Valutazione dell'adattamento culturale e delle proprietà psicometriche della versione urdu del questionario sull'evitamento della paura
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Ripah International University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti o quelli accanto a loro che hanno dato il consenso informato
- I partecipanti lamentano dolore lombare per più di 3 mesi.
- Età almeno superiore a 18 anni.
Criteri di esclusione:
- Incapacità di comprendere o seguire le istruzioni del questionario sull'evitamento della paura.
- Eventuali patologie muscoloscheletriche
- Soffre di qualsiasi patologia cardiovascolare
- Qualsiasi storia di tumore e cancro
- Qualsiasi storia di frattura
- Eventuali precedenti di infezioni
- Qualsiasi storia di disturbi neurologici
- Avere qualsiasi deformità spinale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Questionario sulla credenza per evitare la paura
Lasso di tempo: 1° giorno
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Il questionario sulle convinzioni sull'evitamento della paura è uno strumento di valutazione clinica standardizzato per indagare sul lavoro dei pazienti e sulle convinzioni specifiche sull'evitamento della paura e sulla disabilità fisica legate al lavoro.
Il questionario sulla credenza per evitare la paura è composto da 2 sottoscale.
La sottoscala dell'attività fisica e la sottoscala del lavoro.
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1° giorno
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Scala di ansia e depressione ospedaliera
Lasso di tempo: 1° giorno
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È la scala utilizzata per la valutazione dei sintomi di ansia e depressione correlati alla malattia. La scala Hospital Anxiety and Depression è la valutazione obiettiva dei sintomi di ansia e depressione correlati alla malattia basata su 14 elementi. 7 domande per ogni sottoscala di depressione e ansia. Il punteggio va da 0 a 3. I punteggi totali vanno da 0 a 21. Punteggi di ansia normali o assenti da 0-7, 8-10 ansia da lieve a moderata, 11-21 ansia da moderata a grave. |
1° giorno
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Questionario Ronald Morris
Lasso di tempo: 1° giorno
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Il Ronald Morris Questionnaire è la scala utilizzata per la valutazione del livello di disabilità tra i pazienti con mal di schiena.
Il questionario Ronald Morris è una misurazione della disabilità autosomministrata basata su 24 elementi.
Il livello più elevato di disabilità è rappresentato da un punteggio maggiore su una scala a 24 punti.
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1° giorno
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Scala di valutazione del dolore del Quebec
Lasso di tempo: 1° giorno
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La Quebec Back Pain Disability Scale è un dispositivo autosomministrato di 20 elementi progettato per valutare il livello di disabilità pratica nelle persone con lombalgia.
La scala è una misura affidabile e accurata utilizzata per monitorare i progressi dei singoli pazienti che partecipano a programmi di trattamento o riabilitazione.
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1° giorno
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Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 1° giorno
|
I punteggi della scala analogica visiva si basano su misure auto-riportate di simboli registrati con una lunghezza di 10 e un segno scritto posto in un punto.
La linea centimetrica che rappresenta la continuità tra le due estremità della scala - da "nessun dolore" all'estremità sinistra della scala (0 cm) e il "peggior dolore" all'estremità destra della scala (10 cm).
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1° giorno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Muhammad Kashif, Riphah International University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC-FSD-00245
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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