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Versione urdu del questionario sulle convinzioni sull'evitamento della paura: studio di affidabilità e validità

6 maggio 2024 aggiornato da: Riphah International University

Valutazione dell'adattamento culturale e delle proprietà psicometriche della versione urdu del questionario sull'evitamento della paura

Lo studio si propone di tradurre e adattare culturalmente il questionario Fear Avoidance Belief in lingua urdu e di indagare l'affidabilità e la validità nella popolazione pakistana e verificarne la correlazione con Visual Analog Scale, Ronald Morris Questionnaire, Quebec Back Pain Disability Scale e Hospital Anxiety and Depression scala .

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Come da encomio precedente, il questionario per evitare la paura sarà tradotto in lingua urdu dalla sua versione inglese e adattato culturalmente in Pakistan. Tra la popolazione con dolore lombare, il questionario per evitare la paura sarà condotto su 180 pazienti reclutati mediante tecnica di campionamento di convenienza in base ai criteri di inclusione ed esclusione predefiniti dopo aver firmato i moduli di consenso. Per testare l'affidabilità inter-osservatore e l'affidabilità intra-osservatore del questionario per evitare la paura, la scala per l'ansia e la depressione dell'ospedale, il questionario Ronald Morris, la scala di valutazione del dolore del Quebec e la scala di valutazione numerica del dolore saranno somministrati da due osservatori, lo stesso giorno, con un intervallo di tempo di 2 ore tra la 1a e la 2a conduzione. Per quanto riguarda la 3a conduzione, sarà effettuata dopo sette giorni dal primo osservatore, per la valutazione intra-osservatore. La versione 24 del software Statistical Package of Social Sciences verrà utilizzata ai fini dell'inserimento e dell'analisi dei dati. La coerenza interna sarà valutata utilizzando un coefficiente di correlazione intraclasse. Il questionario sulla credenza per evitare la paura sarà valutato per la validità del contenuto, la validità del costrutto, la validità del criterio e la reattività.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

180

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Alla popolazione target di questo studio verranno segnalati casi di lombalgia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti o quelli accanto a loro che hanno dato il consenso informato
  • I partecipanti lamentano dolore lombare per più di 3 mesi.
  • Età almeno superiore a 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di comprendere o seguire le istruzioni del questionario sull'evitamento della paura.
  • Eventuali patologie muscoloscheletriche
  • Soffre di qualsiasi patologia cardiovascolare
  • Qualsiasi storia di tumore e cancro
  • Qualsiasi storia di frattura
  • Eventuali precedenti di infezioni
  • Qualsiasi storia di disturbi neurologici
  • Avere qualsiasi deformità spinale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla credenza per evitare la paura
Lasso di tempo: 1° giorno
Il questionario sulle convinzioni sull'evitamento della paura è uno strumento di valutazione clinica standardizzato per indagare sul lavoro dei pazienti e sulle convinzioni specifiche sull'evitamento della paura e sulla disabilità fisica legate al lavoro. Il questionario sulla credenza per evitare la paura è composto da 2 sottoscale. La sottoscala dell'attività fisica e la sottoscala del lavoro.
1° giorno
Scala di ansia e depressione ospedaliera
Lasso di tempo: 1° giorno

È la scala utilizzata per la valutazione dei sintomi di ansia e depressione correlati alla malattia. La scala Hospital Anxiety and Depression è la valutazione obiettiva dei sintomi di ansia e depressione correlati alla malattia basata su 14 elementi. 7 domande per ogni sottoscala di depressione e ansia.

Il punteggio va da 0 a 3. I punteggi totali vanno da 0 a 21. Punteggi di ansia normali o assenti da 0-7, 8-10 ansia da lieve a moderata, 11-21 ansia da moderata a grave.

1° giorno
Questionario Ronald Morris
Lasso di tempo: 1° giorno
Il Ronald Morris Questionnaire è la scala utilizzata per la valutazione del livello di disabilità tra i pazienti con mal di schiena. Il questionario Ronald Morris è una misurazione della disabilità autosomministrata basata su 24 elementi. Il livello più elevato di disabilità è rappresentato da un punteggio maggiore su una scala a 24 punti.
1° giorno
Scala di valutazione del dolore del Quebec
Lasso di tempo: 1° giorno
La Quebec Back Pain Disability Scale è un dispositivo autosomministrato di 20 elementi progettato per valutare il livello di disabilità pratica nelle persone con lombalgia. La scala è una misura affidabile e accurata utilizzata per monitorare i progressi dei singoli pazienti che partecipano a programmi di trattamento o riabilitazione.
1° giorno
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 1° giorno
I punteggi della scala analogica visiva si basano su misure auto-riportate di simboli registrati con una lunghezza di 10 e un segno scritto posto in un punto. La linea centimetrica che rappresenta la continuità tra le due estremità della scala - da "nessun dolore" all'estremità sinistra della scala (0 cm) e il "peggior dolore" all'estremità destra della scala (10 cm).
1° giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Muhammad Kashif, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

10 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

12 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

27 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC-FSD-00245

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lombalgia

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