- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05432037
Urdu-version av Fear Avoidance Belief Questionnaire: Reliability and Validity Study
Utvärdering av kulturell anpassning och psykometriska egenskaper hos Urdu Version av Fear Avoidance Belief Questionnaire
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Ripah International University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter eller de bredvid dem som gav informerat samtycke
- Deltagarna har klagat över smärta i ländryggen i mer än 3 månader.
- Ålder minst över 18 år.
Exklusions kriterier:
- Oförmåga att förstå eller följa instruktionerna i Fear Avoidance Belief Questionnaire.
- Eventuella muskuloskeletala patologier
- Lider av alla kardiovaskulära patologier
- Någon historia av tumör och cancer
- Någon historia av frakturer
- Eventuella infektionshistoriker
- Någon historia av neurologiska störningar
- Har någon ryggradsdeformitet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Fear Avoidance Belief Frågeformulär
Tidsram: 1:a dagen
|
Frågeformuläret för att undvika rädsla är ett standardiserat kliniskt bedömningsverktyg för att undersöka patienters arbets- och aktivitetsspecifika övertygelser om att undvika rädsla och fysiska funktionshinder relaterat till arbete.
Fear Avoidance Belief Questionnaire består av 2 underskalor.
Underskalan Fysisk aktivitet och underskalan The Work.
|
1:a dagen
|
Sjukhus ångest och depression skala
Tidsram: 1:a dagen
|
Det är den skala som används för att utvärdera ångest- och depressionssymptom relaterade till sjukdom. Sjukhusets ångest- och depressionsskalan är den objektiva bedömningen av sjukdomsrelaterade ångest- och depressionssymtom baserat på 14 punkter. 7 frågor för varje underskala för depression och ångest. Poängen sträcker sig från 0-3. Totalpoäng är från 0-21. Normal eller ingen ångest poäng från 0-7, 8-10 mild till måttlig ångest, 11-21 måttlig till svår ångest. |
1:a dagen
|
Ronald Morris frågeformulär
Tidsram: 1:a dagen
|
Ronald Morris Questionnaire är den skala som används för att utvärdera graden av funktionsnedsättning bland patienter med ryggsmärtor.
Ronald Morris frågeformulär är en självadministrativ funktionsnedsättningsmätning baserad på 24 punkter.
Högre nivå av funktionshinder representeras av högre poäng på en 24-gradig skala.
|
1:a dagen
|
Quebec Pain Rating Scale
Tidsram: 1:a dagen
|
Quebec Back Pain Disability Scale är en självadministrerad enhet med 20 artiklar utformad för att bedöma nivån av praktisk funktionsnedsättning hos personer med ländryggssmärta.
Skalan är ett tillförlitligt och korrekt mått som används för att övervaka framstegen hos enskilda patienter som deltar i behandlings- eller rehabiliteringsprogram.
|
1:a dagen
|
Visuell analog skala
Tidsram: 1:a dagen
|
Poäng av visuell analog skala är baserad på självrapporterade mått på symboler som är inspelade med en längd av 10 samt ett skriftligt märke placerat på ett ställe.
Den centimeterlinje som representerar kontinuiteten mellan de två ändarna av skalan - från "ingen smärta" på skalans vänstra ände (0 cm) och den "värsta smärtan" på den högra änden av skalan (10 cm).
|
1:a dagen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Muhammad Kashif, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC-FSD-00245
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Ländryggssmärta
-
Bozok UniversityAvslutad
-
Health Services Academy, Islamabad, PakistanOkändmHälsa | Återintagande | Teach-back kommunikationPakistan
-
University Hospital, GrenobleRekryteringIBD-patienter, Originator Treatment, Biosimilar, Switch BackFrankrike
-
Rush University Medical CenterAvslutadPatientutbildning | Teach-back kommunikation | Efter besöksinstruktioner | PatientförståelseFörenta staterna
-
Medical College of WisconsinChildren's Hospital and Health System Foundation, WisconsinAktiv, inte rekryterandeSimulering av fysisk sjukdom | Trakeostomi komplikation | Teach-back kommunikationFörenta staterna
-
Marmara UniversityAktiv, inte rekryterandeTeach-back kommunikationKalkon
-
University of ValenciaAvslutad
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.Aktiv, inte rekryterandeHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolemiJapan
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.AvslutadHyper-low-density Lipoprotein (LDL) KolesterolemiJapan
-
Jordan Collaborating Cardiology GroupThe Cardiovascular Academy Group of the JCS; The Jordan Cardiac Society... och andra samarbetspartnersAvslutadAterosklerotisk kardiovaskulär risk | Low-density-lipoprotein (LDL) KolesterolJordanien