Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Urdu-version av Fear Avoidance Belief Questionnaire: Reliability and Validity Study

6 maj 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Utvärdering av kulturell anpassning och psykometriska egenskaper hos Urdu Version av Fear Avoidance Belief Questionnaire

Studien syftar till att översätta och kulturellt anpassa Fear Avoidance Belief Questionnaire till urduspråket och att undersöka tillförlitligheten och giltigheten i den pakistanska befolkningen och kontrollera dess korrelation med Visual Analog Scale , Ronald Morris Questionnaire, Quebec Back Pain Disability Scale och Hospital Anxiety and Depression skala .

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Enligt föregående lovord kommer Fear Avoidance Belief Questionnaire att översättas till urdu från sin engelska version och anpassas kulturellt i Pakistan. Bland befolkningen i ländryggssmärta kommer Fear Avoidance Belief Questionnaire att genomföras på 180 patienter som rekryteras med bekvämlighetsprovtagningsteknik enligt de fördefinierade inkluderings- och uteslutningskriterierna efter att ha undertecknat samtyckesformulär. För att testa inter-observatörs tillförlitlighet och intra-observatörs tillförlitlighet av Fear Avoidance Belief Questionnaire, Hospital anxiety and depression scale, Ronald Morris questionnaire, Quebec pain rating scale and numeric pain rating scale kommer att administreras av två observatörer, samma dag, med en tidsintervall på 2 timmar mellan 1:a och 2:a ledning. När det gäller den 3:e ledningen kommer den att utföras efter sju dagar av den första observatören, för bedömning inom observatören. Programvara version 24 av Statistical Package of Social Sciences kommer att användas för datainmatning och analys. Intern överensstämmelse kommer att bedömas genom att använda en intra-klass korrelationskoefficient. Fear Avoidance Belief Questionnaire kommer att utvärderas med avseende på innehållsvaliditet, konstruktionsvaliditet, kriterievaliditet och lyhördhet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

180

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Målgruppen för denna studie kommer att rapporteras fall av ländryggssmärta.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter eller de bredvid dem som gav informerat samtycke
  • Deltagarna har klagat över smärta i ländryggen i mer än 3 månader.
  • Ålder minst över 18 år.

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att förstå eller följa instruktionerna i Fear Avoidance Belief Questionnaire.
  • Eventuella muskuloskeletala patologier
  • Lider av alla kardiovaskulära patologier
  • Någon historia av tumör och cancer
  • Någon historia av frakturer
  • Eventuella infektionshistoriker
  • Någon historia av neurologiska störningar
  • Har någon ryggradsdeformitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fear Avoidance Belief Frågeformulär
Tidsram: 1:a dagen
Frågeformuläret för att undvika rädsla är ett standardiserat kliniskt bedömningsverktyg för att undersöka patienters arbets- och aktivitetsspecifika övertygelser om att undvika rädsla och fysiska funktionshinder relaterat till arbete. Fear Avoidance Belief Questionnaire består av 2 underskalor. Underskalan Fysisk aktivitet och underskalan The Work.
1:a dagen
Sjukhus ångest och depression skala
Tidsram: 1:a dagen

Det är den skala som används för att utvärdera ångest- och depressionssymptom relaterade till sjukdom. Sjukhusets ångest- och depressionsskalan är den objektiva bedömningen av sjukdomsrelaterade ångest- och depressionssymtom baserat på 14 punkter. 7 frågor för varje underskala för depression och ångest.

Poängen sträcker sig från 0-3. Totalpoäng är från 0-21. Normal eller ingen ångest poäng från 0-7, 8-10 mild till måttlig ångest, 11-21 måttlig till svår ångest.

1:a dagen
Ronald Morris frågeformulär
Tidsram: 1:a dagen
Ronald Morris Questionnaire är den skala som används för att utvärdera graden av funktionsnedsättning bland patienter med ryggsmärtor. Ronald Morris frågeformulär är en självadministrativ funktionsnedsättningsmätning baserad på 24 punkter. Högre nivå av funktionshinder representeras av högre poäng på en 24-gradig skala.
1:a dagen
Quebec Pain Rating Scale
Tidsram: 1:a dagen
Quebec Back Pain Disability Scale är en självadministrerad enhet med 20 artiklar utformad för att bedöma nivån av praktisk funktionsnedsättning hos personer med ländryggssmärta. Skalan är ett tillförlitligt och korrekt mått som används för att övervaka framstegen hos enskilda patienter som deltar i behandlings- eller rehabiliteringsprogram.
1:a dagen
Visuell analog skala
Tidsram: 1:a dagen
Poäng av visuell analog skala är baserad på självrapporterade mått på symboler som är inspelade med en längd av 10 samt ett skriftligt märke placerat på ett ställe. Den centimeterlinje som representerar kontinuiteten mellan de två ändarna av skalan - från "ingen smärta" på skalans vänstra ände (0 cm) och den "värsta smärtan" på den högra änden av skalan (10 cm).
1:a dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Muhammad Kashif, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

10 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

12 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2022

Första postat (Faktisk)

27 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ländryggssmärta

3
Prenumerera