降压疗效的“逃逸”现象 (ESCAPE)
2022年6月28日 更新者：Mikhailova Oksana、Federal State Budgetary Institution NATIONAL MEDICAL RESEARCH CENTRE OF CARDIOLOGY NAMED AFTER ACADE
动态血压特征、结构和功能性血管壁状态特征、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的存在和严重程度在预测抗高血压治疗效果的“逃逸”现象中的作用。
很少注意 AHT 功效逃逸问题，这可以通过 AHT 校正简单和快速达到目标 BP 水平来解释。
然而，关于上述有效 AH 治疗的现代统计数据让我们假设 AHT 校正要么完全不存在，要么在“逃逸”现象发展的情况下不及时。
这可能是 AH 治疗无效的高流行率的主要原因之一。
本研究的目的是确定 AHT 疗效“逃逸”现象的时间线及其在高血压患者中的预测因子。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
165
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Moscow、俄罗斯联邦
- Oksana Mikhailova
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
18-90 岁患有动脉高血压 1-3 级、I-II 期且在服用 2-3 组分 AHT 时初步达到目标血压水平的男性和女性。
描述
纳入标准：
- 动脉高血压 (AH) 1-3 级，I-II 期
- 随访期间依从性高（≥85%）
- 最初达到目标办公室血压水平，同时服用 2-3 组分 AHT
排除标准：
- 二级AH
- 耐AH，
- AH III阶段，
- PAP-治疗，
- 2型糖尿病，
- 怀孕
- 治疗依从性低的病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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降压疗效的“逃逸”现象
18-90 岁患有动脉高血压 1-3 级、I-II 期且在服用 2-3 组分 AHT 时初步达到目标血压水平的男性和女性。
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评估 24 小时血压曲线
其他名称：
动脉硬度的评估
动脉硬度的评估
睡眠呼吸障碍的评估
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估在接受相同治疗时血压升高到更高的目标水平
大体时间：1-6个月
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使用不同的血压测量方法评估先前充分抗高血压治疗的疗效衰减
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1-6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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病程：评估主要 CVE 和死亡发生
大体时间：10年
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根据第 3-6 个月观察的特征评估病程
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10年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年9月29日
初级完成 (实际的)
2016年12月30日
研究完成 (预期的)
2025年12月30日
研究注册日期
首次提交
2022年6月22日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月28日
首次发布 (实际的)
2022年6月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月28日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
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