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降圧療法効果の「逃避」現象 (ESCAPE)

降圧療法効果の「逃避」現象の予測における外来血圧の特徴、構造的および機能的な血管壁の状態の特徴、閉塞性睡眠時無呼吸症候群の存在と重症度の役割。

AHT の有効性回避の問題には少し注意が払われますが、これは AHT 補正の単純さと目標血圧レベルの迅速な達成によって説明できます。 それにもかかわらず、上記の効果的な AH 治療に関する最新の統計データは、AHT の矯正がまったく行われていないか、「エスケープ」現象の発症の場合には時期尚早であると仮定します。 これが、効果のない AH 治療が蔓延している主な理由の 1 つである可能性があります。 この研究の目的は、高血圧患者における AHT の有効性「エスケープ」現象のタイムラインとその予測因子を決定することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

165

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

動脈性高血圧グレード1~3、ステージI~IIを患い、2~3成分AHTを服用中に最初に目標血圧レベルを達成した18~90歳の男性と女性。

説明

包含基準:

  • 動脈性高血圧 (AH) グレード 1 ~ 3、ステージ I ~ II
  • 追跡期間中の高いコンプライアンス (85% 以上)
  • 2~3成分AHTを服用中に当初目標のオフィス血圧レベルを達成

除外基準:

  • 二次 AH
  • 耐性のあるAH、
  • AHⅢ段階、
  • PAP療法、
  • 2型糖尿病、
  • 妊娠
  • 治療遵守率が低い歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
降圧療法効果の「逃避」現象
動脈性高血圧グレード1~3、ステージI~IIを患い、2~3成分AHTを服用中に最初に目標血圧レベルを達成した18~90歳の男性と女性。
24 時間の血圧プロファイルの評価
他の名前:
  • BpLab
動脈硬化の評価
動脈硬化の評価
睡眠呼吸障害の評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
同じ治療を受けた場合の目標レベルよりも高い血圧上昇の評価
時間枠:1~6ヶ月
さまざまな血圧測定方法を使用した、以前は適切であった降圧療法の効果の減弱の評価
1~6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疾患経過: 主要な CVE と死亡の発生の評価
時間枠:10年
3~6ヶ月間の観察の特徴に応じた疾患経過の評価
10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年9月29日

一次修了 (実際)

2016年12月30日

研究の完了 (予想される)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2022年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月28日

最初の投稿 (実際)

2022年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月28日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 115061870017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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