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항고혈압 치료 효능의 "탈출" 현상 (ESCAPE)

항고혈압 치료 효능의 "탈출" 현상 예측에 있어 활동성 혈압 특성의 역할, 구조적 및 기능적 혈관벽 상태의 특징, 폐쇄성 수면 무호흡증의 유무 및 중증도.

AHT 교정의 단순성과 목표 BP 수준의 빠른 달성으로 설명할 수 있는 AHT 효능 회피 문제에 약간의 주의를 기울입니다. 그럼에도 불구하고, 위에서 설명한 효과적인 AH 치료에 대한 현대 통계 데이터는 AHT 교정이 완전히 없거나 "도피" 현상 개발의 경우 시기 적절하지 않다고 가정합니다. 이것은 비효율적인 AH 치료의 높은 유병률에 대한 주된 이유 중 하나일 수 있습니다. 이 연구의 목적은 고혈압 환자에서 AHT 효능 "도피" 현상 타임라인 및 그 예측인자를 결정하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

165

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18-90세의 동맥성 고혈압 등급 1-3, 1-2기의 남녀가 2-3성분 AHT를 복용하는 동안 처음에 목표 혈압 수준을 달성했습니다.

설명

포함 기준:

  • 동맥성 고혈압(AH) 등급 1-3, I-II기
  • 추적 기간 동안 높은 순응도(≥ 85%)
  • 2-3성분 AHT를 복용하는 동안 처음에 목표 사무실 BP 수준 달성

제외 기준:

  • 보조 AH
  • 내성 AH,
  • AH III 단계,
  • PAP- 요법,
  • 제2형 당뇨병,
  • 임신
  • 치료에 대한 순응도가 낮은 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
항고혈압 치료 효능의 "탈출" 현상
18-90세의 동맥성 고혈압 등급 1-3, 1-2기의 남녀가 2-3성분 AHT를 복용하는 동안 처음에 목표 혈압 수준을 달성했습니다.
24시간 혈압 프로필 평가
다른 이름들:
  • 비피랩
동맥 경직도 평가
동맥 경직도 평가
수면 호흡 장애 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동일한 치료를 받았을 때 혈압이 목표 수준보다 높게 증가하는 평가
기간: 1-6개월
다른 혈압 측정 방법을 사용하여 이전에 적절했던 항고혈압 요법의 효능 감쇠 평가
1-6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병 과정: 주요 CVE 및 사망 발생 평가
기간: 10 년
3-6개월 관찰의 특성에 따른 질병 경과 평가
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 9월 29일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2025년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 115061870017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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