Феномен «ускользания» эффективности антигипертензивной терапии (ESCAPE)
28 июня 2022 г. обновлено: Mikhailova Oksana, Federal State Budgetary Institution NATIONAL MEDICAL RESEARCH CENTRE OF CARDIOLOGY NAMED AFTER ACADE
Роль характеристик амбулаторного артериального давления, особенностей структурно-функционального состояния сосудистой стенки, наличия и степени тяжести синдрома обструктивного апноэ сна в прогнозировании феномена «ускользания» эффективности антигипертензивной терапии.
Мало внимания уделяется проблеме ухода от эффективности АГТ, что можно объяснить простотой коррекции АГТ и быстрым достижением целевого уровня АД.
Тем не менее, современные статистические данные об эффективности лечения АГ, описанные выше, позволяют предположить, что коррекция АГ либо вообще отсутствует, либо несвоевременна в случае развития феномена «убегания».
Это может быть одной из основных причин высокой распространенности неэффективного лечения АГ.
Целью данного исследования является определение временной шкалы феномена «ускользания» эффективности АГТ и его предикторов у больных артериальной гипертензией.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
165
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Moscow, Российская Федерация
- Oksana Mikhailova
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мужчины и женщины в возрасте 18-90 лет с артериальной гипертензией 1-3 степени, I-II стадии и исходно достигшими целевых уровней АД на фоне приема 2-3-компонентной АГТ.
Описание
Критерии включения:
- Артериальная гипертензия (АГ) 1-3 степени, I-II стадии
- Высокая комплаентность в течение периода наблюдения (≥ 85%)
- Первоначально достигнуты целевые уровни офисного АД при приеме 2-3-компонентной АГТ.
Критерий исключения:
- Вторичная АГ
- Стойкий АХ,
- АГ III стадии,
- ПАП-терапия,
- сахарный диабет 2 типа,
- беременность
- история низкой приверженности к лечению
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Феномен «ускользания» эффективности антигипертензивной терапии
Мужчины и женщины в возрасте 18-90 лет с артериальной гипертензией 1-3 степени, I-II стадии и исходно достигшими целевых уровней АД на фоне приема 2-3-компонентной АГТ.
|
Оценка 24-часового профиля артериального давления
Другие имена:
Оценка артериальной жесткости
Оценка артериальной жесткости
Оценка нарушений дыхания во сне
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка повышения АД выше целевого уровня при приеме той же терапии
Временное ограничение: 1-6 месяцев
|
Оценка ослабления эффективности ранее адекватной антигипертензивной терапии с использованием различных методов измерения АД
|
1-6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Течение заболевания: оценка основных сердечно-сосудистых заболеваний и летальных исходов
Временное ограничение: 10 лет
|
Оценка течения заболевания в зависимости от особенностей 3-6 месяцев наблюдения
|
10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 сентября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 115061870017
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .