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训练模拟器效能的试点研究

2023年8月20日 更新者:Andrea Selenito Imperatori、Università degli Studi dell'Insubria

培训模拟器在学术住院医师计划中培养胸外科和普通外科技能的功效:一项试点研究

本研究的目的是通过虚拟培训模拟器为受训者规划微创胸外科和普外科的有效学习路径,并通过引入该虚拟培训计划评估住院医师手术技能的提高。

研究概览

详细说明

住院医师第一年和第二年的所有胸外科和普通外科实习生将随机分为两组:A) 接受强化(每周两次)虚拟培训计划的实习生和 B) 接受非强化虚拟培训计划的实习生(每周一次)星期)。

虚拟培训计划将分为 4 个模块,每个模块为期 12 周,根据培训模拟器的说明,对于每项手术技能,学员都有预定的目标要实现。 将收集有关手术操作的持续时间以及受训者在每次培训课程中所犯错误的类型和数量的数据,并与同一受训者在前一课程中的数据进行比较;这将评估达到训练模拟器预定目标所需的训练次数。 此外,相同的数据将在每门课程的开始和结束时注册,以比较两组学员(强化与非强化课程)。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

24年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 胸外科或普通外科住院医师第一年和第二年的实习生

排除标准:

  • 训练有素的外科医生
  • 专业化年级高于第二年的非实习生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:强化训练组
该小组的参与者将每周接受两次强化虚拟培训计划
在 LapSim 手术模拟器上完成 4 门虚拟现实模拟课程,每门课程为期 12 周。
在 4 门课程的每门课程开始和结束时完成相应的考试任务。
有源比较器:非强化训练组
该小组的参与者将每周接受一次非强化虚拟培训计划
在 LapSim 手术模拟器上完成 4 门虚拟现实模拟课程,每门课程为期 12 周。
在 4 门课程的每门课程开始和结束时完成相应的考试任务。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
每个训练任务的时间、错误和运动经济性的学习曲线
大体时间:48周
对于每项任务,计算机会自动测量设定参数。 时间、错误和运动的经济性将用于数据分析,以创建强化和非强化训练组的学习曲线。
48周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
强化与非强化训练组
大体时间:48周
针对四门培训课程的每项考试任务,比较强化训练组与非强化训练组、每次训练前后的差异。 时间、误差和运动的经济性将用于数据分析。
48周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Andrea Imperatori、Università degli Studi dell'Insubria

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月1日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年6月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月24日

首次发布 (实际的)

2022年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月20日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • LapSim training program

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

本文报告结果的基础数据(正文、表格、数字和附录)

IPD 共享时间框架

发布后立即。 没有结束日期。

IPD 共享访问标准

提案应发送至 andrea.imperatori@uninsubria.it

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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