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针对西班牙大学生饮酒者的同伴主导的简短酒精干预

2022年6月23日 更新者:Sara Pueyo、Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

大学生同伴主导的酒精预防干预的设计、实施和评估。探索性试验

进行了一项试点随机对照试验。 50 名护生被随机分配到 50 分钟的简短动机干预和个人反馈或照常治疗控制条件。 干预由接受过大学生简短酒精筛查和干预培训的本科同伴辅导员提供。 测试功效的主要结果是饮酒和酒精相关后果。

研究概览

详细说明

目的:评估以同伴为主导的简短酒精干预的潜在功效和可行性,旨在减少西班牙重度护理学生饮酒者的饮酒量。

方法:进行了一项随机对照试验。 50 名护生被随机分配到 50 分钟的简短动机增强干预和个人反馈 (n=23) 或照常治疗控制条件 (n=27)。 动机性访谈和个性化反馈均由接受过大学生简短酒精筛查和干预 (BASICS) 培训的本科生同伴辅导员提供。 参与者在大学承诺年期间接受了评估,并进行了为期一个月的跟进。 测试功效的主要结果是酒精使用(数量、大量饮酒次数和血液酒精浓度峰值)和酒精相关后果。 使用 U-Mann-Whitney 和 Wilcoxon 检验分析定量数据。 内容分析用于衡量计划的可行性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Navarra
      • Pamplona、Navarra、西班牙、31008
        • University of Navarra

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 20年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 护理专业本科一年级学生,年龄在18-20岁之间。
  • 首次进入大学的学生。
  • 在过去的一个月里至少有过一次酗酒或暴饮暴食的经历。

排除标准:

  • 已经开始或之前学习过其他大学学位或更高学位的学生。
  • 不饮酒的大学生,或者如果他们饮酒,上个月没有酗酒。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组:同行主导的 BASICS 会议
随机分配到干预组的参与者接受了同伴主导的 BASICS 课程。

同行主导的 BASICS 课程包括面对面的 50 分钟动机访谈。 在这次会议上,同伴辅导员使用个性化的图形反馈表为参与者定位,主题包括参与者的饮酒方式;醉酒程度;感知和实际的描述性饮酒规范、饮酒预期;饮酒后果;个人风险因素;财务费用;酒精热量消耗,燃烧这些热量所需的运动时间,以及保护性行为策略。 参与者收到了个性化反馈的副本、个性化 BAC 卡和提示表。

BASICS 辅导员是志愿本科护生,他们参加了预培训课程并表现出有能力进行基于 BASICS 的动机访谈并且了解酒精知识。

无干预:控制组
随机分配到对照组的参与者没有接受任何特定的干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
“典型周末饮酒量”的变化(初步疗效结果)
大体时间:衡量变化有两个时间点:前测和后测(收到课程后一个月)
评估过去 30 天内典型周末(周四、周五、周六和周日)饮酒总数的变化。
衡量变化有两个时间点:前测和后测(收到课程后一个月)
“估计血液酒精含量峰值(BAC 峰值)”的变化(初步疗效结果)
大体时间:衡量变化有两个时间点:前测和后测(收到课程后一个月)
评估估计的血液酒精含量峰值的变化。 它是根据参与者对上个月最高饮酒时间的最大饮酒量的反应以及他们在该场合饮酒的小时数计算得出的。
衡量变化有两个时间点:前测和后测(收到课程后一个月)
“暴饮暴食频率”的变化(初步疗效结果)
大体时间:衡量变化有两个时间点:前测和后测(收到课程后一个月)
评估过去一个月暴饮暴食频率的变化(同一饮酒场合 5 杯或更多(男性)/4 杯或更多(女性)酒精饮料)。
衡量变化有两个时间点:前测和后测(收到课程后一个月)
“酒精相关后果的数量(初步疗效结果)”的变化
大体时间:衡量变化有两个时间点:前测和后测(收到课程后一个月)
评估过去 30 天内与饮酒相关的负面后果数量的变化。
衡量变化有两个时间点:前测和后测(收到课程后一个月)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
朋辈辅导员的忠诚度——坚持动机性访谈技巧和酒精相关内容(可行性结果)
大体时间:从干预开始到干预结束,平均3个月。

同伴辅导员对干预实施的忠诚度,包括坚持与理论酒精相关的内容,以及在干预期间使用 MI 技能。

对于他们的测量,使用了与酒精相关的内容清单和同行能力评估。

从干预开始到干预结束,平均3个月。
实施过程的障碍和促进因素(可行性结果)
大体时间:从同伴辅导员培训开始到干预结束,平均9个月。
在计划实施过程中产生正面和负面影响的因素。
从同伴辅导员培训开始到干预结束,平均9个月。
可接受性-满意度-(可行性结果)
大体时间:从干预开始到干预结束,平均3个月。
参与者和同伴辅导员对该计划的满意度。 它被使用和临时问卷
从干预开始到干预结束,平均3个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月2日

初级完成 (实际的)

2020年4月30日

研究完成 (实际的)

2021年5月31日

研究注册日期

首次提交

2022年6月16日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月23日

首次发布 (实际的)

2022年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月23日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SP EXPLORATORIO

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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