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스페인의 대학생 음주자를 위한 동료 주도 간단한 알코올 개입

2022년 6월 23일 업데이트: Sara Pueyo, Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

대학생을 위한 동료 주도 알코올 예방 개입의 설계, 구현 및 평가. 탐색적 시도

파일럿 무작위 통제 시험이 수행되었습니다. 50명의 간호학과 학생들이 개별 피드백을 통한 50분 간의 간단한 동기 부여 개입 또는 평소와 같은 통제 조건에 무작위로 배정되었습니다. 중재는 대학생을 위한 간략한 알코올 검사 및 중재 교육을 받은 학부 동료 카운셀러가 제공했습니다. 효능 테스트의 주요 결과는 알코올 사용 및 알코올 관련 결과였습니다.

연구 개요

상세 설명

목표: 스페인 간호 학생의 음주를 많이 하는 학생의 알코올 소비를 줄이기 위한 동료 주도의 간단한 알코올 개입의 잠재적 효능과 타당성을 평가합니다.

방법: 파일럿 무작위 통제 시험이 수행되었습니다. 50명의 간호대학생이 무작위로 개별 피드백(n=23)이 포함된 50분의 간단한 동기 부여 강화 개입 또는 평소와 같은 치료 통제 조건(n=27)에 배정되었습니다. 동기 부여 인터뷰와 개인화된 피드백은 BASICS(간단한 알코올 선별 검사 및 대학생 개입) 교육을 받은 학부 동료 카운셀러가 제공했습니다. 참가자들은 1개월의 후속 조치와 함께 대학 서약 연도 동안 평가되었습니다. 효능 테스트의 주요 결과는 알코올 사용(양, 과음 에피소드, 최고 혈중 알코올 농도) 및 알코올 관련 결과였습니다. 정량적 데이터는 U-Mann-Whitney 및 Wilcoxon 테스트를 사용하여 분석되었습니다. 프로그램의 타당성을 측정하기 위해 내용 분석을 사용했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, 스페인, 31008
        • University of Navarra

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 20세 사이의 간호학과 1학년 대학생.
  • 대학에 처음 접근하는 학생.
  • 지난 달에 한 번 이상 과음 또는 폭음을 한 적이 있습니다.

제외 기준:

  • 다른 대학 학위 또는 그 이상의 학위를 시작했거나 이전에 공부한 학생.
  • 술을 마시지 않거나 술을 마시더라도 지난 달에 폭음을 하지 않은 대학생.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹: 피어 주도 BASICS 세션
개입 그룹으로 무작위 배정된 참가자는 동료 주도의 BASICS 세션을 받았습니다.

동료 주도의 BASICS 세션은 50분간의 동기 부여 인터뷰로 구성되었습니다. 이 회의에서 동료 카운셀러는 참가자의 음주 패턴을 포함한 주제로 개인화된 그래픽 피드백 시트를 사용하여 참가자를 안내했습니다. 중독 정도; 인식 및 실제 설명 음주 규범, 알코올 기대치; 음주 결과; 개별 위험 요인; 재정 비용; 알코올 칼로리 소비, 그러한 칼로리를 태우는 데 필요한 운동 시간, 보호 행동 전략. 참가자는 개인화된 피드백 사본, 개인화된 BAC 카드 및 팁 시트를 받았습니다.

BASICS 촉진자는 예비 교육 과정에 참석하고 BASICS 기반 동기 부여 인터뷰를 수행할 수 있는 능력과 알코올에 대한 지식을 보여준 자원 봉사 학부 간호 학생이었습니다.

간섭 없음: 대조군
대조군으로 무작위 배정된 참가자는 특정 개입을 받지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
'주말 음주량' 변화(예비 유효성 결과)
기간: 변화를 측정하기 위해 사전 테스트와 사후 테스트(프로그램을 받은 후 1개월)의 두 가지 시점이 있습니다.
지난 30일 동안 일반적인 주말(목요일, 금요일, 토요일 및 일요일) 동안 총 음주 횟수의 변화를 평가합니다.
변화를 측정하기 위해 사전 테스트와 사후 테스트(프로그램을 받은 후 1개월)의 두 가지 시점이 있습니다.
'추정된 최고 혈중 알코올 농도(최대 BAC)'의 변화(예비 유효성 결과)
기간: 변화를 측정하기 위해 사전 테스트와 사후 테스트(프로그램을 받은 후 1개월)의 두 가지 시점이 있습니다.
추정된 최고 혈중 알코올 함량의 변화를 평가합니다. 지난 달에 가장 많이 마셨을 때 마신 최대 음료수와 그 때 술을 마신 시간에 대한 참가자의 응답을 사용하여 계산했습니다.
변화를 측정하기 위해 사전 테스트와 사후 테스트(프로그램을 받은 후 1개월)의 두 가지 시점이 있습니다.
'폭음 빈도'의 변화(예비 유효성 결과)
기간: 변화를 측정하기 위해 사전 테스트와 사후 테스트(프로그램을 받은 후 1개월)의 두 가지 시점이 있습니다.
지난 한 달간 폭음 빈도의 변화를 평가(동일한 음주 시간에 알코올 음료 5잔 이상(남성)/4잔 이상(여성)).
변화를 측정하기 위해 사전 테스트와 사후 테스트(프로그램을 받은 후 1개월)의 두 가지 시점이 있습니다.
'알코올 관련 결과의 수(예비 효능 결과)'의 변화
기간: 변화를 측정하기 위해 사전 테스트와 사후 테스트(프로그램을 받은 후 1개월)의 두 가지 시점이 있습니다.
지난 30일 동안 알코올 소비와 관련된 부정적인 결과의 수 변화를 평가합니다.
변화를 측정하기 위해 사전 테스트와 사후 테스트(프로그램을 받은 후 1개월)의 두 가지 시점이 있습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동료 카운셀러의 충실도 -동기 부여 인터뷰 기술 및 알코올 관련 내용 준수(타당성 결과)
기간: 중재 세션 시작부터 중재 종료까지 평균 3개월.

이론적 알코올 관련 내용 준수 및 중재 중 MI 기술 사용을 포함하여 중재 실행에 대한 동료 상담사의 충실도.

측정을 위해 알코올 관련 내용 체크리스트와 Peer Proficiency Assessment를 사용했습니다.

중재 세션 시작부터 중재 종료까지 평균 3개월.
구현 프로세스의 장애물 및 촉진제(타당성 결과)
기간: 동료 상담사 교육 시작부터 개입 종료까지 평균 9개월.
프로그램 실행 중 긍정적 및 부정적 영향을 미친 요인.
동료 상담사 교육 시작부터 개입 종료까지 평균 9개월.
Acceptability -satisfaction- (타당성 결과)
기간: 중재 세션 시작부터 중재 종료까지 평균 3개월.
프로그램에 대한 참가자와 동료 상담자 모두의 만족. 사용되었으며 임시 설문지
중재 세션 시작부터 중재 종료까지 평균 3개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 2일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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