Door collega's geleide korte alcoholinterventie voor studentendrinkers in Spanje
Ontwerp, implementatie en evaluatie van een door collega's geleide alcoholpreventie-interventie voor studenten. Een verkennend proces
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Doelstellingen: Het beoordelen van de potentiële werkzaamheid en de haalbaarheid van een door collega's geleide korte alcoholinterventie gericht op het verminderen van de alcoholconsumptie bij Spaanse studenten die zware verpleegkunde drinken.
Methoden: Er werd een gerandomiseerde, gecontroleerde proef uitgevoerd. Vijftig verpleegkundestudenten kregen willekeurig ofwel een 50 minuten durende korte interventie ter verbetering van de motivatie met individuele feedback (n=23) ofwel een behandeling-zoals-gebruikelijke controleconditie (n=27) toegewezen. Zowel motiverende gespreksvoering als gepersonaliseerde feedback werden gegeven door niet-gegradueerde peer-counselors die waren opgeleid in Brief Alcohol Screening and Intervention for College Students (BASICS). Deelnemers werden beoordeeld tijdens hun toezeggingsjaar aan de universiteit met een follow-up van een maand. Primaire uitkomsten voor het testen van de werkzaamheid waren alcoholgebruik (hoeveelheid, periodes van zwaar drinken en maximale alcoholconcentratie in het bloed) en aan alcohol gerelateerde gevolgen. Kwantitatieve gegevens werden geanalyseerd met behulp van de U-Mann-Whitney en Wilcoxon-test. Inhoudsanalyse werd gebruikt om de haalbaarheid van het programma te meten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Navarra
-
Pamplona, Navarra, Spanje, 31008
- University of Navarra
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Eerstejaars universitaire studenten verpleegkunde, tussen de 18 en 20 jaar oud.
- Studenten van eerste toegang tot de universiteit.
- In de afgelopen maand ten minste één keer zwaar drinken of drankmisbruik hebben gehad.
Uitsluitingscriteria:
- Studenten die een andere universitaire opleiding of een hogere opleiding hebben gevolgd of eerder hebben gevolgd.
- Universiteitsstudenten die geen alcohol gebruiken of, als ze dat wel doen, de afgelopen maand niet aan binge-drinken hebben gedaan.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep: peer-led BASICS-sessie
Deelnemers gerandomiseerd naar de interventiegroep kregen een peer-led BASICS-sessie.
|
De door collega's geleide BASICS-sessie bestond uit een face-to-face motivatiegesprek van 50 minuten. Tijdens deze bijeenkomst oriënteerde de peer counselor de deelnemer met behulp van een gepersonaliseerd grafisch feedbackblad, met onderwerpen als het drinkpatroon van de deelnemer; niveau van dronkenschap; waargenomen en feitelijke beschrijvende drinknormen, alcoholverwachtingen; drinken gevolgen; individuele risicofactoren; financiële kosten; calorieverbruik van alcohol, en uren aan lichaamsbeweging die nodig zijn om die calorieën te verbranden, en beschermende gedragsstrategieën. Deelnemers ontvingen een kopie van de gepersonaliseerde feedback, een gepersonaliseerde BAG-kaart en een blad met tips. BASICS-facilitators waren vrijwillige niet-gegradueerde verpleegkundestudenten die een pre-trainingscursus volgden en toonden dat ze bekwaam waren om op BASICS gebaseerde motiverende interviews te houden en kennis hadden van alcohol. |
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers gerandomiseerd naar de controlegroep kregen geen specifieke interventie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in 'Hoeveelheid alcoholgebruik in een typisch weekend' (voorlopige werkzaamheidsresultaten)
Tijdsspanne: Voor het meten van de verandering zijn er twee tijdstippen: pre-test en post-test (een maand na ontvangst van het programma)
|
Beoordeling van de verandering in het totale aantal drankjes tijdens een typisch weekend (donderdag, vrijdag, zaterdag en zondag) gedurende de voorgaande 30 dagen.
|
Voor het meten van de verandering zijn er twee tijdstippen: pre-test en post-test (een maand na ontvangst van het programma)
|
|
Verandering in 'Geschatte piekalcoholconcentratie in het bloed (piek-BAG)' (voorlopige werkzaamheidsresultaten)
Tijdsspanne: Voor het meten van de verandering zijn er twee tijdstippen: pre-test en post-test (een maand na ontvangst van het programma)
|
Het beoordelen van de verandering in het geschatte piekalcoholgehalte in het bloed.
Het werd berekend aan de hand van de antwoorden van deelnemers over maximaal geconsumeerde drankjes bij de hoogste consumptie in de afgelopen maand, en het aantal uren dat ze bij die gelegenheid dronken.
|
Voor het meten van de verandering zijn er twee tijdstippen: pre-test en post-test (een maand na ontvangst van het programma)
|
|
Verandering in 'Frequentie van episodes van drankmisbruik' (voorlopige werkzaamheidsresultaten)
Tijdsspanne: Voor het meten van de verandering zijn er twee tijdstippen: pre-test en post-test (een maand na ontvangst van het programma)
|
Het beoordelen van de verandering in de frequentie van episodes van drankmisbruik in de afgelopen maand (5 of meer (mannen)/4 of meer (vrouwen) glazen alcoholische drank bij dezelfde drinkgelegenheid).
|
Voor het meten van de verandering zijn er twee tijdstippen: pre-test en post-test (een maand na ontvangst van het programma)
|
|
Verandering in 'Aantal alcoholgerelateerde gevolgen (voorlopige werkzaamheidsresultaten)'
Tijdsspanne: Voor het meten van de verandering zijn er twee tijdstippen: pre-test en post-test (een maand na ontvangst van het programma)
|
Het beoordelen van de verandering in het aantal negatieve gevolgen van hun alcoholgebruik in de afgelopen 30 dagen.
|
Voor het meten van de verandering zijn er twee tijdstippen: pre-test en post-test (een maand na ontvangst van het programma)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Trouw van peer-counselors - vasthouden aan motiverende gespreksvaardigheden en aan alcohol gerelateerde inhoud (haalbaarheidsresultaten)
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de interventiesessies tot het einde van de interventie, gemiddeld 3 maanden.
|
Trouw van peer-counselors aan de uitvoering van de interventie, inclusief vasthouden aan de theoretische alcoholgerelateerde inhoud, en het gebruik van MI-vaardigheden tijdens de interventie. Voor hun meting werden een alcoholgerelateerde inhoudschecklist en de Peer Proficiency Assessment gebruikt. |
Vanaf het begin van de interventiesessies tot het einde van de interventie, gemiddeld 3 maanden.
|
|
Barrières en facilitators van het implementatieproces (haalbaarheidsresultaten)
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de opleiding van de peer counselors tot het einde van de interventie, gemiddeld 9 maanden.
|
Factoren die een positieve en negatieve invloed hebben gehad tijdens de uitvoering van het programma.
|
Vanaf het begin van de opleiding van de peer counselors tot het einde van de interventie, gemiddeld 9 maanden.
|
|
Aanvaardbaarheid -tevredenheid- (uitkomsten haalbaarheid)
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de interventiesessies tot het einde van de interventie, gemiddeld 3 maanden.
|
Tevredenheid van zowel deelnemers als peer counselors over het programma.
Het was een gebruikte en ad-hocvragenlijst
|
Vanaf het begin van de interventiesessies tot het einde van de interventie, gemiddeld 3 maanden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SP EXPLORATORIO
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .