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myHealthHub 适用于老年住院患者

2025年7月7日 更新者:Soham Rej MD, MSc、Lady Davis Institute

myHealthHub 让老年住院患者降低孤独感并改善患者参与度、生活质量和心理健康

这项研究将在住院的 5 天内评估住院老年人的“myHealthhub”。 研究人员提出了一项混合方法随机对照试验 (RCT),比较 myHealthHub 平台与仅提供电视访问的简化 HealthHub 系统,以评估患者的孤独感、压力、生活质量、患者参与度和其他心理健康结果n=60 名老年住院患者。 调查人员还将使用定性方法来评估用户和利益相关者的体验和参与度。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

定量成分:

纳入标准:

  • ≥60岁
  • 入住非手术医院单位
  • 说英语或法语
  • 能够给予同意

排除标准:

  • 谵妄
  • 积极的自杀意念
  • 中度/重度痴呆诊断

定性成分:

纳入标准:

  • 定量组参会人员
  • 医院工作人员、护士、临床医生对服务的便利使用
  • ≥18岁
  • 说英语或法语

排除标准:

• 没有服务经验的医院工作人员、护士、临床医生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预:myHealthHub
myHealthHub 是一个在床边终端上提供的多模式患者参与平台,可为医院住院患者提供社交联系、订餐服务、娱乐(电视等)以及与医疗团队的联系。
有源比较器:主动控制:仅限电视
配备纯电视娱乐选项的 myHealthHub 设备。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
孤独的变化
大体时间:基线、第 2 天、第 3 天、第 4 天、第 5 天
孤独感由加州大学洛杉矶分校 3 项孤独感量表 (UCLA-3) 衡量。 这是一个 3 项量表,得分范围为 3-9,得分越高表明孤独感越严重。
基线、第 2 天、第 3 天、第 4 天、第 5 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
压力变化
大体时间:基线、第 3 天、第 5 天
通过感知压力量表 (PSS) 测量压力。 这是一个 14 项量表,分数范围为 0-56,分数越高表示压力越大。
基线、第 3 天、第 5 天
患者参与的变化
大体时间:基线、第 3 天、第 5 天
通过 Patient Activation Measure-13 (PAM-13) 测量患者参与度。 这是一个包含 13 个问题的量表。
基线、第 3 天、第 5 天
老年人生活质量的变化
大体时间:基线、第 3 天、第 5 天
生活质量将由欧洲生活质量 (EQ-5D) 衡量。 这是一个由 5 个部分组成的量表,包括行动能力、自我护理、日常活动、疼痛/不适和焦虑/抑郁。
基线、第 3 天、第 5 天

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
可行性结果:入学
大体时间:第五天
入学率(从符合条件的参与者中录取的参与者的百分比)
第五天
可行性成果:招聘
大体时间:第五天
招募目标(可招募60人)
第五天
可行性结果:保留
大体时间:第五天
保留率(双臂完成 5 天评估的随机参与者的百分比)
第五天
探索性结果:抑郁症的变化
大体时间:基线,第 5 天
通过 Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) 测量的抑郁症。 这是一个 9 道题的量表,分数范围为 0-27,分数越高表示抑郁越严重。
基线,第 5 天
探索性结果:焦虑的变化
大体时间:基线,第 5 天
通过广泛性焦虑症 7 (GAD-7) 量表测量焦虑。 这是一个 7 道题的量表,分数范围为 0-21,分数越高表示焦虑越严重。
基线,第 5 天
定性成分:半结构化访谈
大体时间:第五天
该 RCT 的定性结果将分析老年人使用 myHealthHub 设备的经历、障碍和参与。 它还将探讨医院支持人员使用 myHealthHub 服务的经验和局限性。
第五天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2022年9月1日

初级完成 (估计的)

2023年9月1日

研究完成 (估计的)

2023年9月1日

研究注册日期

首次提交

2022年6月23日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月5日

首次发布 (实际的)

2022年7月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月7日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023-619

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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