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激光针刺不同经络对自主神经系统及其脑机制的影响

2026年3月10日 更新者:Tu Cheng-Hao、China Medical University, Taiwan

中国传统针灸已有几千年的历史。 作为人类最具代表性的非物质文化遗产之一,世界卫生组织发布了指南,描述了针灸在治愈或缓解 64 种不同症状和病症方面的功效。 近年来,属于光生物调节治疗领域的激光针灸或所谓的低强度激光疗法的应用变得广泛。 激光针灸不仅适用于需要刺激的特定部位,而且是一种无创介入技术,介入快捷,介入后无血肿、出血、肿胀等不适感,更易被儿童、体弱者和患者接受。谁怕针灸。 然而,激光针灸的下划线机制和神经通路仍然不清楚。

据报道,先前研究的不一致结果表明,激光针刺刺激心包经穴位内关穴 (PC 6) 可能会影响自主神经系统的心率、血压、交感神经和/或副交感神经活动. 以往关于激光针刺心包经穴位内关穴(PC6)引起自主神经系统(ANS)变化的研究结果不一致。 我们的初步结果表明,激光针刺 PC6 似乎对 ANS 变化具有双相剂量效应。 然而,人们对支持这些 ANS 变化的可能中心机制知之甚少。 此外,不同经络的激光针灸是否也会对 ANS 产生双相剂量效应尚不清楚。 因此,本项目的主要目的是:1)通过在PC6上应用不同强度的激光针灸,探索ANS和相关脑网络的变化; 2) 探讨在不同经络上应用激光针灸是否会产生不同的 ANS 和相关脑网络反应。 在这个为期两年的单盲平行实验设计项目中,招募的健康受试者将随机分配到高能量密度组、低能量密度组或无能量激光针灸 PC6(第一年)或术谷(第二年),膀胱经(BL65)穴位。 通过非侵入性可穿戴光电体积描记术,将计算出外周脉搏率变异性作为 ANS 变化的指标。 此外,将在激光针灸前后进行静息态功能性 MRI 扫描,以探索可能调节 ANS 活动的大脑网络的即时变化。 研究者希望通过运用现代科学方法对中医经络现象进行探究,进一步了解经络的神经学机制,为中医传统经络学说提供新的见解。

研究概览

详细说明

针灸疗法是中医治疗临床疾病的一个重要分支。 但由于其治疗有创性较大,部分患者(如儿童或穴位外伤患者)不适合此治疗。 近年来,激光针灸(用低功率激光照射穴位)以其无创、无痛、副作用少等优点逐渐在中医临床应用中得到普及。 国内外有许多病例报告显示可能有疗效。 例如,重度周围性面神经麻痹患者12年未见明显好转,经过四个月的激光针刺干预,患侧眼球可完全闭合,患侧下垂的面部肌肉得到改善。得到显着提高。 对于平均视觉模拟量表(VAS)评分为9.6的严重坐骨神经痛患者,第一次激光针刺后疼痛减轻一半以上,第56次干预后症状完全消失。 针对对传统针灸接受度较低的患儿,也有研究指出,每月进行12次左右的激光针灸治疗,可以有效改善因中枢调节问题引起的紧张型脑瘫患儿。对肌肉痉挛,尤其是肱二头肌、髂腰肌、大腿内收肌群等,效果更为显着。 对于腕管综合症,研究也证实,经过一个月约20次的激光针灸干预,周围型腕管综合症的症状得到明显改善。

虽然上述临床病例和研究表明激光针灸可能对某些疾病有临床疗效,但其作用机制尚不明确。 目前其临床疗效大多是用光调理疗法的机理来解释的,即激光刺激后,会改变局部线粒体的氧化还原反应,促进ATP的合成,增加机体的能量来源,并能激活内分泌调节,调节神经递质浓度、抗炎、恢复血液循环,从而产生修复、功能恢复等一系列临床效果。 然而,激光针灸尚未像传统针灸那样积累大量研究成果,中枢神经系统实现临床疗效的机制尚未得到广泛探索,更不用说它与经络的关系了。 之前有几项试点研究在不同的穴位进行了激光针灸,并观察了心率变异性 (HRV) 的变化,以探索激光针灸是否可以改变自主神经系统。 但由于激光针刺的波长、时间、输出功率、探头尺寸、甚至能量密度等操作参数的差异,关于激光针刺是否影响HRV乃至自主神经系统的研究结果并不一致。 一些报告表明,激光针刺内关可以增加 HRV 的整体功率,但其他研究表明没有显着变化。 如果进一步分析激光针刺对交感神经或副交感神经活动的影响,有报道称,在夜班受试者中,激光针刺内关穴可显着增加副交感神经活动,降低交感神经活动。 然而,在慢性失眠患者中,激光针刺内关穴可显着增加交感神经活动,降低副交感神经活动。 因此,激光针刺内关的方式、对自律神经系统的影响,以及可能对中枢神经系统的影响,还有很大的空间需要阐明和探索。

研究目的 以往对调光疗法的研究指出,其剂量效应常呈现双相剂量效应,即Arndt-Schulz定律:剂量超过最小阈值后,低剂量区的效应随着剂量的增加而增加增加,但在高剂量区的作用随剂量增加而降低。 因此,激光针刺内关穴对HRV乃至自主神经的不一致结果也可能与双相剂量效应有关。 本研究的目的是:1)探讨不同强度激光针刺内关穴对植物神经系统和大脑活动的影响; 2)探讨激光针刺是否伴随着不同经络穴位的不同自主神经反应和大脑活动。 在本研究中,研究者预期招募健康受试者,在平行实验设计中,将三光强激光分别照射于心包经内关穴或膀胱经疏谷穴(BL65),具有高、低、无强度针灸,通过PRV变化(如心跳、收缩压、舒张压、心跳间期、低频功率、高频功率、低/高频功率比等),观察对自律神经系统的影响. 此外,还利用静息态fMRI了解激光针灸前后自主神经系统相关脑网络活动调控的相应变化。 通过这些设计,我们希望探索激光针灸剂量、自主神经变化以及相关脑网络活动变化之间的关系,阐明它们可能的神经机制。 并推而广之,将其与足太阳膀胱经进行比较,分析伤残厥阴心包经所蕴含的经络现象,对其可能的临床治疗神经机制进行初步研究。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

103

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taichung、台湾、404
        • China Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 年龄在 20 至 55 岁之间的健康成年人。
  2. 身体质量指数 (BMI) 应介于 18.5 至 24 公斤/平方米之间。
  3. 自愿签署经人体试验委员会审核通过的受试者知情同意书,表明自愿参与研究。

排除标准:

  1. 确诊患有冠心病、糖尿病、高血压、高血脂、癌症等慢性病者。
  2. 与脑部疾病有关,如癫痫、中风、帕金森病、痴呆、脑肿瘤、颅脑外伤、头部外伤或脑部手术等。
  3. 手腕Tinel征阳性者,或近期及实验期间出现过正中神经受压等神经系统症状者。
  4. 精神障碍患者,如重度抑郁症、双相情感障碍、广泛性焦虑症、幽闭恐惧症、精神分裂症等。
  5. 由于多动和激动而无法按照说明进行实验。
  6. 近三个月内服用过神经精神类药物(如安眠药、抗焦虑药)或止痛药等影响神经活动的药物。
  7. 怀孕、计划怀孕或更年期的妇女。
  8. 体内有金属植入物,或装有心脏起搏器。
  9. 选穴部位有疤痕或开放性伤口,或该部位的皮肤状况可能会影响选穴或激光针灸。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:PC6 高能量组
该组参与者将在PC6(内关穴)使用4毫米探头照射60秒,输出功率为100mW。
用低功率激光照射穴位
实验性的:PC6低能量组
该组参与者将在PC6穴位(内关穴)处使用4毫米探头照射20秒,输出功率为100mW。
用低功率激光照射穴位
安慰剂比较:PC6 安慰剂组
该组参与者将在PC6(内关穴)上使用输出功率为100mW的4mm探头照射0秒。
用低功率激光照射穴位
有源比较器:BL65 高能量组
该组参与者将在BL65(束骨穴)处使用4毫米探头,以100mW的输出功率照射60秒。
用低功率激光照射穴位
有源比较器:BL65低能量组
该组参与者将使用4毫米探头照射BL65穴位(束骨穴)20秒,输出功率为100毫瓦。
用低功率激光照射穴位
假比较器:BL65 假手术组
该组的参与者将在BL65(束骨穴)上使用输出功率为100mW的4mm探头照射0秒。
用低功率激光照射穴位

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
大脑功能连接
大体时间:激光针灸干预前500秒与干预后30秒
激光针灸干预下的功能连接变化
激光针灸干预前500秒与干预后30秒

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心率变异性(HRV)
大体时间:激光针灸干预前500秒与干预后30秒
激光针灸干预下心率变异性(HRV)的变化
激光针灸干预前500秒与干预后30秒

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月13日

初级完成 (实际的)

2024年7月31日

研究完成 (实际的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年7月10日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月12日

首次发布 (实际的)

2022年7月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月10日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MOST 111-2320-B-039-031-MY2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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