此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

在 PET/MRI 中使用 CEST(化学交换饱和转移)成像 (GlioCEST)

2026年1月29日 更新者:Centre Paul Strauss

标准磁共振成像 (MRI) 是基于水分子中存在的氢原子核的激发,人体中的氢原子核含量丰富,可获得出色的对比度。 然而,评估组织中除水以外的其他分子的存在对于探索与生理机体功能和病理状况相关的代谢物也具有重要的临床意义。

化学交换饱和转移 (CEST) 允许克服质子磁共振波谱 (1H-MRS) 的一些局限性,方法是通过连续的再饱和和交换过程利用目标分子的化学特性,从而以更高的灵敏度检测它,从两个数量级。 此外,CEST 技术基于成像序列,因此可以受益于众所周知的快速采集策略以及改进的空间分辨率。

研究概览

详细说明

对于这项研究,研究人员建议在标准 PET/MRI 检查中包括一个额外的 CEST 序列,以便从神经胶质瘤或脑转移患者的组织中获得带有生化信息的制图。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

800

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Strasbourg、法国
        • 招聘中
        • France Institut de cancérologie Strasbourg Europe
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Izzie-Jacques NAMER, MD, PhD
        • 副研究员:
          • Caroline BUND, MD, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

入住 ICANS(欧洲斯特拉斯堡癌症研究所)核医学和分子影像科进行 PET/MRI 检查的患者,专门用于:

  • 脑扩张病变的术前评估
  • 神经胶质瘤复发的评估
  • 脑转移的评估
  • 转移复发的评估

排除标准:

  • 实现 MRI 的禁忌症
  • 处于监护或监督之下的未成年人或患者
  • 被剥夺自由的病人
  • 受司法保护的患者
  • 无法表达同意的患者
  • 孕妇和哺乳期妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:神经胶质瘤或脑转移患者
General Electric Healthcare 用于磁共振成像的 CE 标志高级技术软件模块 (ATSM)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从一组大脑 PET-MRI 图像中获得神经胶质瘤或脑转移患者的组织内 pH 映射
大体时间:通过学习完成,长达 14 年
MRI残余容积采集图像的脑水平评价
通过学习完成,长达 14 年
从一组大脑 PET-MRI 图像中获得神经胶质瘤或脑转移患者的组织内 pH 映射
大体时间:通过学习完成,长达 14 年
PET肿瘤代谢活动采集图像的脑水平评价
通过学习完成,长达 14 年

次要结果测量

结果测量
大体时间
关联组织内 pH 映射和复发位置
大体时间:通过研究随访,长达 10 年
通过研究随访,长达 10 年
将肿瘤的平均 pH 值与组织病理学相关联
大体时间:通过研究随访,长达 10 年
通过研究随访,长达 10 年
将肿瘤的平均 pH 值与无病生存期 (DFS) 相关联
大体时间:通过研究随访,长达 10 年
通过研究随访,长达 10 年
将肿瘤的平均 pH 值与总生存期 (OS) 相关联
大体时间:通过研究随访,长达 10 年
通过研究随访,长达 10 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月28日

初级完成 (估计的)

2036年12月28日

研究完成 (估计的)

2036年12月28日

研究注册日期

首次提交

2022年7月12日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月15日

首次发布 (实际的)

2022年7月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月29日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅