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Covid-19 大流行背景下老年人身心健康的远程康复

2022年8月16日 更新者:Franciele Marques Vanderle、Paulista University

远程康复对 Covid-19 大流行背景下老年人身心健康的影响:一项试点研究

简介:由于 COVID-19 大流行情况,社交距离已成为遏制这种大流行的主要策略,对老年人口的身心健康造成负面影响。 为了促进在隔离期间提供健康服务的连续性,使用了远程康复。 因此,重要的是通过远程康复调查体育锻炼计划和健康教育对身心方面的影响,以便将其确立为老年人的替代护理。 目的:评估远程康复体育锻炼和健康教育计划对老年妇女肌肉减少症体征、身体机能、手握力、焦虑水平、抑郁水平和睡眠质量的影响。 方法:在这项非随机临床试验中,被认为是一项试点研究,八名老年妇女(73,00±4,69 岁)将通过使用 Google Meet 的体育锻炼和健康教育计划进行为期 16 周的干预平台(同步在线),每周 3 次课程的频率和 50 分钟的持续时间(初始休息:5 分钟;热身:15 分钟;抵抗运动:20 分钟;伸展运动:5 分钟;放松和最后休息:5 分钟) . 在干预期前后,将应用以下测试:SARC-F、短体能电池、手握力测力、老年焦虑量表、老年抑郁量表和匹兹堡睡眠质量指数。 为了比较这两个时刻,将使用配对的学生 T 检验或 Wilcoxon 检验(通过 Shapiro-Wilk 检验评估的正态性),p<0.05。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

8

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • São Paulo
      • Presidente Prudente、São Paulo、巴西、55
        • Franciele Marques Vanderlei

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 60岁或以上的女性;
  • 能够执行所有建议的评估;
  • 根据简易精神状态检查对精神状态的评估,不存在认知障碍;
  • 在 COVID-19 大流行开始之前,亲自参加有人监督的体育锻炼计划。

排除标准:

  • 参与该计划的频率低于 75%。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基线
在干预期之前,将应用以下测试:SARC-F、短体能电池、手握力测力、老年焦虑量表、老年抑郁量表和匹兹堡睡眠质量指数。

为开展远程康复计划,将使用 Google Meet 平台提供同步服务模式。 这将持续 16 周,每周 3 节,持续 50 分钟(总共 48 节)。 这些课程将由物理治疗师和学生在物理治疗专业毕业的最后一年进行,包括以下阶段:初始休息、热身、阻力练习、伸展练习、放松和最后休息。

此外,作为热身阶段的交换,每 12 次,远程康复计划还将通过健康教育、使用演示、数字小册子和治疗师与参与者之间的直接对话来进行。 所展示的主题(大流行背景下体育锻炼的重要性,通过改变家庭环境和衰老导致的生理变化来降低跌倒的风险)旨在让他们意识到更好的生活习惯。

实验性的:跟进
干预期结束后,将应用以下测试:SARC-F、短体能电池、手握力测力、老年焦虑量表、老年抑郁量表和匹兹堡睡眠质量指数。

为开展远程康复计划,将使用 Google Meet 平台提供同步服务模式。 这将持续 16 周,每周 3 节,持续 50 分钟(总共 48 节)。 这些课程将由物理治疗师和学生在物理治疗专业毕业的最后一年进行,包括以下阶段:初始休息、热身、阻力练习、伸展练习、放松和最后休息。

此外,作为热身阶段的交换,每 12 次,远程康复计划还将通过健康教育、使用演示、数字小册子和治疗师与参与者之间的直接对话来进行。 所展示的主题(大流行背景下体育锻炼的重要性,通过改变家庭环境和衰老导致的生理变化来降低跌倒的风险)旨在让他们意识到更好的生活习惯。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉减少症的迹象
大体时间:这一结果将在两个不同的时刻进行评估。第一次评估将在基线时进行,第二次评估将在远程康复 16 周后进行(随访)

肌肉减少症将通过 SARC-F 问卷进行识别和跟踪,该问卷由五个自我报告的问题组成,基于肌肉力量活动、步行、从椅子上站起来、爬楼梯和跌倒史,并结合右小腿围的测量肌肉质量的间接评估。

总分由题目总分(每题最多2分)和测量小腿围(女性:>33cm=0分;≤33cm=10分)得出。 本问卷自 2016 年起适用于葡萄牙语。

这一结果将在两个不同的时刻进行评估。第一次评估将在基线时进行,第二次评估将在远程康复 16 周后进行(随访)
体能表现
大体时间:这一结果将在两个不同的时刻进行评估。第一次评估将在基线时进行,第二次评估将在远程康复 16 周后进行(随访)

身体表现将使用 SPPB 进行评估,SPPB 是一种简单的工具,可以通过识别与评估领域相关的风险因素来帮助跟踪跌倒的风险。

该工具具有三个域:静态平衡、下肢力量和步态速度。 SPPB 总分是通过将这三个领域相加得出的,可以在 0 到 12 分之间变化。

这一结果将在两个不同的时刻进行评估。第一次评估将在基线时进行,第二次评估将在远程康复 16 周后进行(随访)
手握力
大体时间:这一结果将在两个不同的时刻进行评估。第一次评估将在基线时进行,第二次评估将在远程康复 16 周后进行(随访)

按照 Robert 等人提出的方案,将使用容量为 50 公斤力的手动测力计(由工业技术 Oswaldo Filizola Ltda 生产的 Crown)评估手握力。

在测试过程中,参与者保持坐姿,前臂放在椅子的扶手上,手腕处于中立位置,拇指朝上。 评估者通过将测力计的底座握在手掌中来协助,以消除重力对测试的影响,而参与者则握住测力计。 以这种方式,要求患者尽可能长时间和有力地按压,或者直到指针停止上升。 每只手进行 3 次测试,交替进行,每次尝试间隔 20 秒。 记录的关于强度的值是六项措施中最高的。

这一结果将在两个不同的时刻进行评估。第一次评估将在基线时进行,第二次评估将在远程康复 16 周后进行(随访)
焦虑症状
大体时间:这一结果将在两个不同的时刻进行评估。第一次评估将在基线时进行,第二次评估将在远程康复 16 周后进行(随访)

GAI 是一种旨在评估老年人焦虑症状的工具,在疲劳、教育水平低或轻度认知障碍的情况下具有可行性。

该清单由 20 个具有二分反应的项目组成,用于检测广泛性焦虑症的截止点为 10/11。 GAI 将被翻译成巴西葡萄牙语,称为老年焦虑量表 (GAI-BR),有助于进行快速、有效和低成本的评估,并具有令人满意的有效性。

这一结果将在两个不同的时刻进行评估。第一次评估将在基线时进行,第二次评估将在远程康复 16 周后进行(随访)
抑郁症状
大体时间:这一结果将在两个不同的时刻进行评估。第一次评估将在基线时进行,第二次评估将在远程康复 16 周后进行(随访)
GDS-15是一种分析老年人是否存在疑似抑郁症的自我评估量表,应用方便,成本低。 其简化版由15个问题组成,采用二分法回答(是/否),当答案与括号中的例子不同时得0分,当答案与括号中的例子相同时得1分。 GDS-15 的 5 分界线表明存在疑似抑郁症。
这一结果将在两个不同的时刻进行评估。第一次评估将在基线时进行,第二次评估将在远程康复 16 周后进行(随访)
睡眠质量
大体时间:这一结果将在两个不同的时刻进行评估。第一次评估将在基线时进行,第二次评估将在远程康复 16 周后进行(随访)

PSQI 是一份由 21 个项目组成的问卷,用于评估上个月的主观睡眠质量和障碍,其中 19 个问题是自我评估,5 个问题必须由同床或室友回答。

PSQI分析七个问题:主观睡眠质量、睡眠潜伏期、睡眠持续时间、睡眠效率、睡眠障碍、安眠药的使用和日间功能障碍。 其得分范围为0-21,表示整体睡眠质量,将个体分为睡眠质量好(得分小于5)和睡眠质量差(得分大于5),即得分越低,睡眠越好质量分数。

这一结果将在两个不同的时刻进行评估。第一次评估将在基线时进行,第二次评估将在远程康复 16 周后进行(随访)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月10日

初级完成 (实际的)

2022年8月16日

研究完成 (实际的)

2022年8月16日

研究注册日期

首次提交

2022年7月14日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月18日

首次发布 (实际的)

2022年7月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月16日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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