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干拔罐疗法与原发性痛经

2023年9月15日 更新者:Riphah International University

干拔罐疗法对原发性痛经疼痛和症状严重程度的影响

越来越多的证据表明干拔罐疗法对原发性痛经疼痛有疗效。 然而,很少有研究探讨干拔罐疗法对原发性痛经症状严重程度的影响。 本研究旨在探讨干拔疗法对原发性痛经的疗效及症状严重程度

研究概览

详细说明

2014 年 8 月至 2016 年 2 月进行了一项随机、标准对照临床试验。 年龄在12-30岁之间的原发性痛经诊断病例被纳入研究。 共有 60 名受试者被随机分配到干预措施中。 他们使用计算机软件(graph pad software quickcals)将受试者随机分为三组,每组有 20 名受试者。测试组 A 从月经周期的第 1 天到第 3 天每天两次服用 3 克草药,即 hulba。 测试组B接受相同剂量的hulba干拔罐。 对于干式拔罐,在月经的第 1 天和第 3 天,将三个中杯放在脐下 15 分钟。 C组为对照组,接受标准药物甲泛那酸,每次500mg,每日两次,持续时间与试验药物相同。 这些干预措施连续三个周期进行,三个月结束时对结果进行分析。 在试验前后评估参数。 完成统计分析后,他们发现干拔罐在减轻痛经疼痛强度方面比甲泛那酸更有效。他们 还注意到其他相关症状如恶心呕吐疲劳和头痛的整体改善。在测试组或标准组的受试者中均未观察到不良反应。

2018年进行的另一项研究 他们将受试者分为两组 在干预组中,从月经开始前3天到后3天进行干拔罐疗法,连续三个月经周期 他们将两个杯子放在两侧的下背部脊柱和另一个在耻骨上区域,每天一次,每次 10-15 分钟。 对照组学生未接受拔罐治疗,但评估并记录了三个月经周期的 PD 严重程度症状。结果表明,干拔罐三个月经周期后 PD 严重程度显着降低。 同样,印度的一项研究发现,拔罐疗法通过改善局部血液流向子宫并减少血液充血,显着降低了 PD。 该研究得出结论,干拔罐可有效显着减少 PD 及其相关症状。 鉴于其有效性、廉价性和安全性,PD 患者可以参考拔罐技术人员接受干拔罐以进行 PD 管理。 仍需要更多样本量更大的研究来提供关于干拔罐在减少 PD 方面有效性的确凿证据。

根据 2018 年进行的研究,在 15-25 岁组中观察到 PD 发生率最高(57.5%),在 35 岁以上年龄组中观察到 35 岁以下(8.57%)痛经发生率最高(27.5%)在第 10 年观察到类学生,而毕业后学生的发病率最低 (5%)。 得出的结论是,拔罐对缓解症状非常有效,它成本更低,患者耐受性好,而且没有观察到拔罐疗法对患者的副作用。

回顾以往关于干拔罐疗法效果的文献,为原发性痛经的疼痛管理提供了充分的证据,但仅通过干拔罐控制其他相关症状是不够的。 因此,干拔罐是控制痛经相关症状的有效干预措施,但其临床应用非常有限。 在这项研究中,将使用干拔罐来减少月经期间的疼痛和控制背痛。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Sialkot、Punjab、巴基斯坦、51040
        • Sialkot College of Physical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

11年 至 26年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 规律的月经周期
  • 未生育

排除标准:

  • 对拔罐疗法过敏,
  • 子宫内膜异位症,
  • PCOS
  • 皮肤病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干拔罐疗法
用于原发性痛经的疼痛和症状的严重程度。
十
其他:常规物理治疗
用于控制疼痛和症状的严重程度
实验组在TENS的同时给予干拔罐疗法。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
言语多维痛经严重程度评分系统
大体时间:第八周
使用了基线语言多维评分系统的变化。 该评分系统衡量疼痛的严重程度,并考虑疼痛对日常活动、全身症状和镇痛需求的影响
第八周
疼痛数字量表
大体时间:第八周
疼痛数值量表 (NPRS) 相对于基线的变化是成人疼痛强度的一维测量方法。 11 点数字量表范围从“0”代表一种极度疼痛(例如 “无痛”)到代表另一个极度疼痛的“10”(例如 “你能想象到的最痛的痛”或“能想象到的最严重的痛”)
第八周
工作能力、地点、强度、疼痛天数、痛经 (WaLIDD) 量表
大体时间:第八周
从基线的变化设计了这种量表类型的调查(工作能力、位置、强度、疼痛天数、痛经 [WaLIDD] 评分),它综合了痛经的特征,例如:1) 解剖疼痛部位的数量(没有部分身体,下腹部,腰部,下肢,腹股沟区),2)Wong-Baker疼痛范围(不痛,痛一点,痛一点,更痛,痛很多,痛很多), 19 3) 月经期间疼痛的天数(0、1-2、3-4、≥5),以及 4) 无法进行活动的疼痛频率(从不、几乎从不、几乎总是、总是)。 每个工具的变量都提供了 0 到 3 之间的特定分数,最终分数范围为 0 到 12 分
第八周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Afifa Safdar, PhD*、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月1日

初级完成 (实际的)

2022年8月1日

研究完成 (实际的)

2022年8月1日

研究注册日期

首次提交

2022年7月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月24日

首次发布 (实际的)

2022年7月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月15日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/22/0522

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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