- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05474599
건 부항 요법 및 원발성 월경통
원발성 월경통의 통증 및 증상 중증도에 대한 건부항 요법의 효과
연구 개요
상세 설명
2014년 8월부터 2016년 2월까지 무작위 표준 대조 임상 시험을 실시했습니다. 12세에서 30세 사이의 원발성 월경통 진단 사례가 연구에 포함되었습니다. 총 60명의 피험자가 중재에 무작위로 배정되었습니다. 그들은 컴퓨터 소프트웨어(그래프 패드 소프트웨어 퀵칼스)를 사용하여 대상자를 무작위로 세 그룹으로 나누었습니다. 각 그룹에는 20명의 대상자가 있습니다. 테스트 그룹 A는 생리 주기 1일부터 3일까지 하루에 두 번 훌바라는 약초 3gm을 받았습니다. 테스트 그룹 B는 마른 부항과 함께 동일한 용량의 훌바를 받았습니다. 건식 부항을 위해 3개의 중간 컵을 월경 1일과 3일에 15분 동안 배꼽 아래에 적용했습니다. C군은 표준약물인 mefanamic acid 500mg을 1일 2회 시험약과 같은 기간 투여한 대조군이다. 이러한 개입은 3개월이 끝날 때까지 연속 3주기 동안 제공되었으며 결과가 분석되었습니다. 시험 전후에 매개 변수를 평가했습니다. 통계 분석을 마친 후 그들은 마른 부항이 메파남산보다 월경통의 통증 강도를 줄이는 데 더 효과적이라는 것을 알게 되었습니다.그들은 또한 메스꺼움, 구토, 피로 및 두통과 같은 다른 관련 증상의 전반적인 개선을 확인했습니다. 테스트 그룹 또는 표준 그룹의 피험자 모두에서 부작용이 관찰되지 않았습니다.
2018년에 진행된 또 다른 연구에서는 대상자를 두 그룹으로 나누었습니다. 개입 그룹에서 건식 부항 요법을 월경 시작 3일 전부터 시작 후 3일까지 3번의 연속적인 월경 주기 동안 두 개의 컵을 허리 양쪽 허리에 놓았습니다. 1일 1회 10-15분 동안 척추 및 치골 상부 부위에 다른 부위를 마사지합니다. 대조군의 학생들은 부항 요법을 받지 않았지만 그들의 PD 중증도 증상을 평가하고 3번의 월경 주기 동안 문서화했습니다. 결과는 3번의 월경 주기 동안 건식 부항 후 PD 중증도의 상당한 감소를 나타냈습니다. 유사하게, 인도의 한 연구에서는 부항 요법이 자궁으로 향하는 국소 혈액을 개선하여 PD를 상당히 감소시키고 혈액 울혈을 감소시킨다는 사실을 발견했습니다. 이 연구는 건 부항 요법이 파킨슨병 및 관련 증상을 유의하게 줄이는 데 효과적일 수 있다고 결론지었습니다. 효과, 저렴함, 안전성을 감안할 때 PD가 있는 개인은 PD 관리를 위해 부항 기술자에게 건식 부항 치료를 의뢰할 수 있습니다. 건 부항 요법이 파킨슨병 감소에 미치는 효과에 대한 결정적인 증거를 제공하려면 더 많은 샘플을 대상으로 한 더 많은 연구가 필요합니다.
2018년 실시한 연구에 따르면 15~25세 그룹에서 파킨슨병 발병률이 가장 높았고(57.5%), 35세 이상 연령대에서 더 적었다(8.57%) 월경통 발병률이 가장 높았다(27.5%)는 10대에 관찰됐다. 발생률은 대학원생에서 가장 낮았으며(5%) 대학원생에서 관찰되었다. 부항 요법은 비용이 저렴하고 환자가 잘 견딜 수 있으며 부항 요법에서 환자에게 관찰된 부작용이 없다는 점에서 매우 효과적이라는 결론이 내려졌습니다.
건식 부항 요법의 효과에 대한 이전 문헌을 검토하면 원발성 월경통의 통증 관리에 대한 충분한 증거를 제공하지만 건식 부항 요법을 통한 다른 관련 증상을 조절하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 따라서 건 부항 요법은 월경통과 관련된 증상을 조절하는 효과적인 개입이지만 임상 적용은 매우 제한적입니다. 이 연구에서는 월경 중 통증을 최소화하고 요통을 관리하기 위해 건 부항을 사용할 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
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Punjab
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Sialkot, Punjab, 파키스탄, 51040
- Sialkot college of physical therapy
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 규칙적인 월경 주기
- 무산소
제외 기준:
- 부항 요법에 대한 알레르기,
- 자궁내막증,
- PCOS
- 피부질환
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 건 부항 요법
원발성 월경통의 통증 및 증상의 중증도.
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수십
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다른: 전통적인 물리 치료
통증 및 증상의 중증도 관리
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실험군은 TENS와 함께 건부항 요법을 받았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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언어적 다차원 월경통 중증도 점수 시스템
기간: 8주차
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기준 언어 다차원 채점 시스템의 변경 사항이 사용되었습니다.
이 채점 시스템은 통증의 중증도를 측정하고 일상 활동, 전신 증상 및 진통제 요구 사항에 대한 통증의 영향을 고려합니다.
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8주차
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숫자 통증 평가 척도
기간: 8주차
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NPRS(Numeric Pain Rating Scale)는 성인의 통증 강도를 일차원적으로 측정한 것입니다.
11점 숫자 척도는 하나의 극한 통증을 나타내는 '0'부터(예:
"통증 없음")을 다른 극한 통증을 나타내는 '10'(예:
"상상할 수 있는 가장 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증")
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8주차
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작업 능력, 위치, 강도, 통증 일수, 월경통(WaLIDD) 척도
기간: 8주차
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기준선에서 변경된 이 척도 유형 설문조사(작업 능력, 위치, 강도, 통증 일수, 월경통 [WaLIDD] 점수)는 다음과 같은 월경통의 특징을 통합하도록 설계되었습니다. 몸통, 하복부, 요추 부위, 하지, 사타구니 부위), 2) 웡-베이커 통증 범위(안 아프다, 조금 아프다, 조금 더 아프다, 더 아프다, 많이 아프다, 더 많이 아프다), 19 3) 월경 중 통증 일수(0, 1-2, 3-4, ≥5) 및 4) 활동을 수행하는 데 장애가 되는 통증의 빈도(전혀 없음, 거의 없음, 거의 항상, 항상).
각 도구의 변수는 0에서 3 사이의 특정 점수를 제공했으며 최종 점수는 0에서 12점 범위였습니다.
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8주차
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Afifa Safdar, PhD*, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Childs JD, Piva SR, Fritz JM. Responsiveness of the numeric pain rating scale in patients with low back pain. Spine (Phila Pa 1976). 2005 Jun 1;30(11):1331-4. doi: 10.1097/01.brs.0000164099.92112.29.
- Inanmdar W, Sultana A, Mubeen U, Rahman K. Clinical efficacy of Trigonella foenum graecum (Fenugreek) and dry cupping therapy on intensity of pain in patients with primary dysmenorrhea. Chin J Integr Med. 2016 May 25. doi: 10.1007/s11655-016-2259-x. Online ahead of print.
- Teheran AA, Pineros LG, Pulido F, Mejia Guatibonza MC. WaLIDD score, a new tool to diagnose dysmenorrhea and predict medical leave in university students. Int J Womens Health. 2018 Jan 17;10:35-45. doi: 10.2147/IJWH.S143510. eCollection 2018.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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마지막으로 확인됨
추가 정보
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