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为痴呆症患者的家庭护理人员使用虚拟现实的护理赋权计划

2025年12月13日 更新者:Huei-Chuan Sung、Tzu Chi University

一项针对痴呆症患者家庭护理人员的使用虚拟现实的护理授权计划的随机对照试验

本研究旨在评估使用虚拟现实的护理赋权计划对痴呆症患者家庭照顾者的痴呆症知识、态度、护理自我效能、同理心和照顾者负担的影响。

研究概览

详细说明

大多数痴呆症患者住在家里,由台湾的家人照顾。 大多数家庭照顾者对痴呆症的知识和护理技能有限,因此他们承受着巨大的压力和照顾者负担,这可能对他们的身心健康产生负面影响。

这项两组整群随机对照试验旨在评估使用虚拟现实的护理赋权计划对痴呆症患者家庭护理人员的痴呆症知识、态度、护理自我效能、同理心和护理人员负担的影响。

家庭护理赋能计划包括痴呆症护理电子书、痴呆症虚拟现实活动和家庭支持小组。

干预小组将接受使用痴呆症护理电子书、痴呆症虚拟现实活动和家庭支持小组的护理授权计划。

对照组将仅接受痴呆教育手册和没有痴呆虚拟现实活动的家庭支持组。

将在基线、第 3 个月和第 4 个月评估两组的痴呆知识、态度、护理自我效能、同理心和护理人员负担。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

92

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hualien City、台湾、970
        • TCU dementia day center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 20至90岁,
  • 台湾国籍,
  • 为患有痴呆症或认知障碍的亲属提供至少三个月的护理,
  • 能阅读中文并以中文或台语沟通,
  • 有手机或平板电脑并经常上网,
  • 提供参与研究的知情同意书。

排除标准:

  • 不符合纳入标准的家庭成员,
  • 不能提供知情同意。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
护理赋权计划
痴呆症护理电子书和痴呆症虚拟现实活动,以及常规痴呆症护理手册和家庭支持小组
有源比较器:对照组
常规家庭支持
常规痴呆症护理手册和家庭支持小组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
痴呆症知识评估量表 (DKAS)
大体时间:基线
关于痴呆症的知识分数
基线
痴呆症知识评估量表 (DKAS)
大体时间:第 3 个月
关于痴呆症的知识分数
第 3 个月
痴呆症知识评估量表 (DKAS)
大体时间:第 4 个月
关于痴呆症的知识分数
第 4 个月
痴呆症调查问卷 (ADQ) 的方法
大体时间:基线
对痴呆症患者的态度得分
基线
痴呆症调查问卷 (ADQ) 的方法
大体时间:第 3 个月
对痴呆症患者的态度得分
第 3 个月
痴呆症调查问卷 (ADQ) 的方法
大体时间:第 4 个月
对痴呆症患者的态度得分
第 4 个月
修订后的人际反应指数 (R-IRI)
大体时间:基线
对痴呆症患者的同情
基线
修订后的人际反应指数 (R-IRI)
大体时间:第 3 个月
对痴呆症患者的同情
第 3 个月
修订后的人际反应指数 (R-IRI)
大体时间:第 4 个月
对痴呆症患者的同情
第 4 个月
家庭照顾者胜任力问卷 (FACCQ)
大体时间:基线
FACCQ 评分
基线
家庭照顾者能力问卷 (FACCQ)
大体时间:第3个月
FACCQ 得分
第3个月
家庭照顾者能力问卷(FACCQ)
大体时间:第 4 个月
FACCQ评分
第 4 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
看护者负担量表 (CBI)
大体时间:基线
照顾痴呆症患者的照顾者负担评分
基线
看护者负担量表 (CBI)
大体时间:第 3 个月
照顾痴呆症患者的照顾者负担评分
第 3 个月
看护者负担量表 (CBI)
大体时间:第 4 个月
照顾痴呆症患者的照顾者负担评分
第 4 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月1日

初级完成 (实际的)

2023年7月1日

研究完成 (实际的)

2023年7月1日

研究注册日期

首次提交

2022年7月18日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月24日

首次发布 (实际的)

2022年7月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年12月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月13日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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