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가상현실을 활용한 치매 가족 간병인을 위한 케어 임파워먼트 프로그램

2025년 12월 13일 업데이트: Huei-Chuan Sung, Tzu Chi University

치매 환자의 가족 간병인을 위한 가상 현실을 활용한 돌봄 역량 강화 프로그램의 무작위 통제 시험

본 연구는 가상현실을 활용한 돌봄역량강화 프로그램이 치매가족 돌봄제공자의 치매지식, 태도, 돌봄 자기효능감, 공감 및 돌봄부담에 미치는 영향을 평가하고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

대부분의 치매 환자는 대만에서 집에서 가족의 보살핌을 받습니다. 대부분의 가족 간병인은 치매에 대한 지식과 간병 기술이 제한되어 있어 신체적, 정신적 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 큰 스트레스와 간병인 부담을 경험합니다.

이번 2군 군집 무작위대조시험은 가상현실을 활용한 돌봄 역량강화 프로그램이 치매환자 가족 돌봄제공자의 치매지식, 태도, 돌봄 자기효능감, 공감, 간병부담에 대해 평가하는 것을 목표로 한다.

가족 돌봄 역량강화 프로그램은 치매 돌봄 전자책, 치매 가상현실 활동, 가족지원단으로 구성된다.

중재 그룹은 치매 케어 전자책, 치매 가상 현실 활동 및 가족 지원 그룹을 사용하여 케어 임파워먼트 프로그램을 받게 됩니다.

통제집단은 치매교육 매뉴얼과 치매 가상현실 활동이 없는 가족지원집단만 받게 된다.

두 그룹 모두 치매 지식, 태도, 간병 자기효능감, 공감 및 간병인의 부담에 대해 기준선, 3개월 및 4개월에 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

92

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Hualien City, 대만, 970
        • TCU dementia day center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 20~90세,
  • 대만 국적,
  • 최소 3개월 동안 치매 또는 인지 장애가 있는 친척을 돌봄
  • 중국어를 읽을 수 있고 중국어 또는 대만어로 의사소통할 수 있고,
  • 휴대 전화 또는 태블릿이 있고 인터넷에 정기적으로 액세스할 수 있습니다.
  • 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공합니다.

제외 기준:

  • 편입 기준에 맞지 않는 가족,
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
케어 역량 강화 프로그램
다른: 케어 임파워먼트 프로그램
치매 케어 e북과 치매 가상 현실 활동을 추가로 포함한 일상적인 치매 케어 매뉴얼 및 가족 지원 그룹
활성 비교기: 대조군
일상적인 가족 지원
다른: 일상적인 가족 지원
일상적인 치매 케어 매뉴얼과 가족 지원 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치매 지식 평가 척도(DKAS)
기간: 기준선
치매에 대한 지식 점수
기준선
치매 지식 평가 척도(DKAS)
기간: 3개월
치매에 대한 지식 점수
3개월
치매 지식 평가 척도(DKAS)
기간: 4월
치매에 대한 지식 점수
4월
치매 설문지(ADQ)에 대한 접근
기간: 기준선
치매 환자에 대한 태도 점수
기준선
치매 설문지(ADQ)에 대한 접근
기간: 3개월
치매 환자에 대한 태도 점수
3개월
치매 설문지(ADQ)에 대한 접근
기간: 4월
치매 환자에 대한 태도 점수
4월
수정된 대인 반응 지수(R-IRI)
기간: 기준선
치매 환자에 대한 공감
기준선
수정된 대인 반응 지수(R-IRI)
기간: 3개월
치매 환자에 대한 공감
3개월
수정된 대인 반응 지수(R-IRI)
기간: 4월
치매 환자에 대한 공감
4월
가족 돌봄 제공자 역량 설문지 (FACCQ)
기간: 기준선
FACCQ 점수
기준선
가족 간병인 역량 설문지 (FACCQ)
기간: 3개월
FACCQ 점수
3개월
가족 돌봄 제공자 역량 설문지 (FACCQ)
기간: 4개월
FACCQ 점수
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간병인 부담 목록(CBI)
기간: 기준선
치매 환자 간병에 대한 간병인 부담 점수
기준선
간병인 부담 목록(CBI)
기간: 3개월
치매 환자 간병에 대한 간병인 부담 점수
3개월
간병인 부담 목록(CBI)
기간: 4월
치매 환자 간병에 대한 간병인 부담 점수
4월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tzu Chi University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • YLH-IRB-11104

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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