在 ED 分类 (DRP-EDiT) V1 中识别与药物相关的问题 (DRP-EDiT)

多达三分之一到急诊室 (ED) 就诊的患者这样做是因为他们对医生开的药或在柜台购买的药物有疑问。 例如，一些患者可能会出现副作用（例如生病），而另一些患者可能会觉得他们的处方药无效并想要替代品。 虽然一些到急诊室就诊的患者知道他们的药物有问题，但有些患者并不知道。 此外，用于对患者的治疗优先级进行分类的急诊分诊系统可能无法识别与药物相关的问题 (DRP)。 英国目前使用的系统（Manchester Triage System）很少提及药物，并且不支持识别最常见的 DRP。 对于该项目，DRP 包括用药错误、药物不良事件和药物不良反应。 该项目旨在修改分诊系统，以支持在到达急诊室后由护士对患者进行分诊时发现患者的用药问题。

确定后，患者的用药问题应由最适合处理该特定问题的医疗保健专业人员处理。 例如，已开具新药但已服用 20 种药物的患者可能会受益于急诊室药剂师的审查。 该项目旨在通过为患者提供这种护理来支持可能受益于药剂师提供的护理的患者的管理。

除了确保在分诊时发现药物问题，并确保药剂师参与帮助解决这些问题外，该项目还将尝试了解我们如何调查药剂师实际上如何改变 ED 患者的护理。

提出了一种多步骤方法（阶段 A-F）来回答“如何在 ED 中识别、分类和管理患者 DRP？”这一问题。 总之，这些步骤包括： A 阶段，系统审查和范围界定调查； B 阶段，研究人员访问 ED 站点以跟踪 ED 工作人员； C 阶段，与医疗保健专业人员（包括 B 阶段中的阴影）访谈，以验证现场访问的结果并更深入地探讨主题； D 阶段，为曼彻斯特分诊系统开发更多与毒品相关的内容； E 阶段，由一组专家采用 RAND 适当性方法对 D 阶段开发的内容进行评级； F 阶段，为未来的试点研究测试修订后的分类系统，包括采访 B 阶段访问过的工作人员。