- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05476705
Identification des problèmes liés à la drogue au triage à l'urgence (DRP-EDiT) V1 (DRP-EDiT)
Au bon endroit, au bon praticien, au bon moment : Élaboration d'un système de triage aux urgences pour appuyer l'identification et la gestion des problèmes liés à la drogue
Jusqu'à un tiers des patients qui se rendent aux urgences le font parce qu'ils ont un problème avec les médicaments prescrits par leur médecin ou achetés en vente libre. Par exemple, certains patients peuvent ressentir des effets secondaires (par exemple, la maladie), tandis que d'autres peuvent penser que leur médicament prescrit ne fonctionne pas et veulent une alternative. Alors que certains patients qui visitent les urgences savent qu'ils ont un problème avec leurs médicaments, d'autres ne le savent pas. De plus, les problèmes liés aux médicaments (DRP) peuvent ne pas être identifiés par les systèmes de triage des urgences qui sont utilisés pour trier les priorités de traitement des patients. Le système actuellement utilisé au Royaume-Uni (Manchester Triage System) mentionne rarement les médicaments et ne prend pas en charge l'identification des DRP les plus courants. Pour ce projet, les DRP incluent les erreurs de médication, les événements indésirables liés aux médicaments et les réactions indésirables aux médicaments. Ce projet vise à réviser le système de triage pour soutenir la découverte des problèmes de médication des patients lorsqu'ils sont triés par une infirmière à leur arrivée à l'urgence.
Après identification, les problèmes liés à la médication d'un patient doivent être traités par le professionnel de la santé le plus apte à gérer ce problème particulier. Par exemple, un patient qui s'est vu prescrire un nouveau médicament mais qui prend déjà 20 médicaments bénéficiera probablement d'un examen par un pharmacien du service des urgences. Ce projet visera à soutenir la prise en charge des patients susceptibles de bénéficier des soins prodigués par les pharmaciens en leur prodiguant ces soins.
En plus de s'assurer que les problèmes de médication sont identifiés lors du triage et que les pharmaciens participent à la résolution de ces problèmes, ce projet tentera également de comprendre comment nous pouvons enquêter sur la façon dont les pharmaciens font réellement une différence dans les soins aux patients des urgences.
Une approche en plusieurs étapes (étapes A-F) est proposée pour répondre à la question « Comment identifier, trier et gérer les DRP des patients au service des urgences ? » En résumé, les étapes comprennent : ÉTAPE A, un examen systématique et une enquête de cadrage ; ÉTAPE B, les chercheurs visitent les sites du DU pour observer le personnel du DU ; ÉTAPE C, Entretiens avec des professionnels de la santé (y compris ceux observés à l'ÉTAPE B) pour valider les résultats des visites sur site et approfondir les sujets ; ÉTAPE D, développement de contenu supplémentaire lié à la drogue pour le système de triage de Manchester ; ÉTAPE E, impliquant un panel d'experts dans une méthode d'adéquation RAND pour évaluer le contenu développé dans l'ÉTAPE D ; ÉTAPE F, tester le système de triage révisé pour une future étude pilote impliquant des entretiens avec le personnel visité à l'ÉTAPE B.
Aperçu de l'étude
Statut
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Daniel Greenwood
- Numéro de téléphone: 01245683082
- E-mail: daniel.greenwood@aru.ac.uk
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion : Les groupes suivants seront inclus à différentes étapes du projet
- ÉTAPE A : cliniciens à l'urgence dans les fiducies du NHS à l'échelle du Royaume-Uni
- ÉTAPE B : Personnel des services d'urgence de 8 sites du NHS à travers le Royaume-Uni
- ÉTAPE C : Personnel du service des urgences de 8 sites du NHS à travers le Royaume-Uni
- ÉTAPE E : Cliniciens et universitaires ayant une expertise en soins d'urgence et/ou en triage à l'urgence
- ÉTAPE F : Personnel des services d'urgence de 8 sites du NHS à travers le Royaume-Uni
Critère d'exclusion:
- Ceux qui ne consentent pas ou qui sont incapables de consentir
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pertinence d'un système de triage de Manchester (MTS) révisé
Délai: 13 mois (le MTS révisé sera un résultat de l'analyse des données collectées des mois 1 à 13)
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La pertinence d'un MTS révisé pour soutenir l'identification et la gestion des problèmes liés à la drogue dans le service des urgences
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13 mois (le MTS révisé sera un résultat de l'analyse des données collectées des mois 1 à 13)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Daniel Greenwood, Anglia Ruskin University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRAS 307523
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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