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Identification des problèmes liés à la drogue au triage à l'urgence (DRP-EDiT) V1 (DRP-EDiT)

26 juillet 2022 mis à jour par: Anglia Ruskin University

Au bon endroit, au bon praticien, au bon moment : Élaboration d'un système de triage aux urgences pour appuyer l'identification et la gestion des problèmes liés à la drogue

Jusqu'à un tiers des patients qui se rendent aux urgences le font parce qu'ils ont un problème avec les médicaments prescrits par leur médecin ou achetés en vente libre. Par exemple, certains patients peuvent ressentir des effets secondaires (par exemple, la maladie), tandis que d'autres peuvent penser que leur médicament prescrit ne fonctionne pas et veulent une alternative. Alors que certains patients qui visitent les urgences savent qu'ils ont un problème avec leurs médicaments, d'autres ne le savent pas. De plus, les problèmes liés aux médicaments (DRP) peuvent ne pas être identifiés par les systèmes de triage des urgences qui sont utilisés pour trier les priorités de traitement des patients. Le système actuellement utilisé au Royaume-Uni (Manchester Triage System) mentionne rarement les médicaments et ne prend pas en charge l'identification des DRP les plus courants. Pour ce projet, les DRP incluent les erreurs de médication, les événements indésirables liés aux médicaments et les réactions indésirables aux médicaments. Ce projet vise à réviser le système de triage pour soutenir la découverte des problèmes de médication des patients lorsqu'ils sont triés par une infirmière à leur arrivée à l'urgence.

Après identification, les problèmes liés à la médication d'un patient doivent être traités par le professionnel de la santé le plus apte à gérer ce problème particulier. Par exemple, un patient qui s'est vu prescrire un nouveau médicament mais qui prend déjà 20 médicaments bénéficiera probablement d'un examen par un pharmacien du service des urgences. Ce projet visera à soutenir la prise en charge des patients susceptibles de bénéficier des soins prodigués par les pharmaciens en leur prodiguant ces soins.

En plus de s'assurer que les problèmes de médication sont identifiés lors du triage et que les pharmaciens participent à la résolution de ces problèmes, ce projet tentera également de comprendre comment nous pouvons enquêter sur la façon dont les pharmaciens font réellement une différence dans les soins aux patients des urgences.

Une approche en plusieurs étapes (étapes A-F) est proposée pour répondre à la question « Comment identifier, trier et gérer les DRP des patients au service des urgences ? » En résumé, les étapes comprennent : ÉTAPE A, un examen systématique et une enquête de cadrage ; ÉTAPE B, les chercheurs visitent les sites du DU pour observer le personnel du DU ; ÉTAPE C, Entretiens avec des professionnels de la santé (y compris ceux observés à l'ÉTAPE B) pour valider les résultats des visites sur site et approfondir les sujets ; ÉTAPE D, développement de contenu supplémentaire lié à la drogue pour le système de triage de Manchester ; ÉTAPE E, impliquant un panel d'experts dans une méthode d'adéquation RAND pour évaluer le contenu développé dans l'ÉTAPE D ; ÉTAPE F, tester le système de triage révisé pour une future étude pilote impliquant des entretiens avec le personnel visité à l'ÉTAPE B.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

110

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnel du service d'urgence de l'hôpital, cliniciens et universitaires ayant une expertise en soins d'urgence et/ou en triage à l'urgence

La description

Critères d'inclusion : Les groupes suivants seront inclus à différentes étapes du projet

  • ÉTAPE A : cliniciens à l'urgence dans les fiducies du NHS à l'échelle du Royaume-Uni
  • ÉTAPE B : Personnel des services d'urgence de 8 sites du NHS à travers le Royaume-Uni
  • ÉTAPE C : Personnel du service des urgences de 8 sites du NHS à travers le Royaume-Uni
  • ÉTAPE E : Cliniciens et universitaires ayant une expertise en soins d'urgence et/ou en triage à l'urgence
  • ÉTAPE F : Personnel des services d'urgence de 8 sites du NHS à travers le Royaume-Uni

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ne consentent pas ou qui sont incapables de consentir

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pertinence d'un système de triage de Manchester (MTS) révisé
Délai: 13 mois (le MTS révisé sera un résultat de l'analyse des données collectées des mois 1 à 13)
La pertinence d'un MTS révisé pour soutenir l'identification et la gestion des problèmes liés à la drogue dans le service des urgences
13 mois (le MTS révisé sera un résultat de l'analyse des données collectées des mois 1 à 13)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Daniel Greenwood, Anglia Ruskin University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2022

Première publication (Réel)

27 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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