Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выявление проблем, связанных с наркотиками, при сортировке неотложной помощи (DRP-EDiT) V1 (DRP-EDiT)

26 июля 2022 г. обновлено: Anglia Ruskin University

В нужном месте, в нужном месте, в нужное время: разработка сортировки в отделении неотложной помощи для выявления и лечения проблем, связанных с наркотиками

До трети пациентов, которые посещают отделения неотложной помощи (EDS), делают это, потому что у них есть проблемы с лекарствами, прописанными их врачом или купленными без рецепта. Например, некоторые пациенты могут испытывать побочные эффекты (например, тошноту), в то время как другие могут чувствовать, что назначенное им лекарство не работает, и им нужна альтернатива. В то время как некоторые пациенты, посещающие отделения неотложной помощи, знают, что у них есть проблемы с принимаемыми лекарствами, некоторые не знают об этом. Кроме того, проблемы, связанные с наркотиками (DRP), могут не идентифицироваться системами сортировки неотложной помощи, которые используются для определения приоритетности лечения пациентов. В системе, используемой в настоящее время в Великобритании (Manchester Triage System), наркотики упоминаются нечасто, и она не поддерживает идентификацию наиболее распространенных DRP. Для этого проекта DRP включают ошибки при приеме лекарств, нежелательные явления и нежелательные реакции на лекарства. Этот проект направлен на пересмотр системы сортировки для поддержки выявления проблем с лекарствами у пациентов, когда их сортирует медсестра по прибытии в отделение неотложной помощи.

После выявления проблемы с лекарствами пациента должен решать медицинский работник, который лучше всего подходит для решения этой конкретной проблемы. Например, пациенту, которому прописали новое лекарство, но который уже принимает 20 лекарств, скорее всего, будет полезен осмотр фармацевтом в отделении неотложной помощи. Этот проект будет направлен на поддержку ведения пациентов, которые могут получить пользу от помощи, предоставляемой фармацевтами, путем предоставления им этой помощи.

Помимо обеспечения выявления проблем с лекарствами при сортировке и участия фармацевтов в решении этих проблем, этот проект также попытается понять, как мы можем исследовать, как фармацевты на самом деле влияют на уход за пациентами с ЭД.

Предлагается многоэтапный подход (этапы A-F) для ответа на вопрос «Как можно идентифицировать DRP пациента, провести его сортировку и лечить в отделении неотложной помощи?» Таким образом, этапы включают: ЭТАП А, систематический обзор и предварительный обзор; ЭТАП B, исследователь посещает места неотложной помощи, чтобы следить за персоналом неотложной помощи; ЭТАП C. Интервью со специалистами в области здравоохранения (в том числе с теми, кто фигурирует в ЭТАПЕ B) для проверки результатов посещений учреждений и более глубокого изучения тем; ЭТАП D, разработка дополнительного контента, связанного с наркотиками, для Манчестерской системы сортировки; ЭТАП E, привлечение группы экспертов по методу соответствия RAND для оценки контента, разработанного на ЭТАПЕ D; ЭТАП F, тестирование пересмотренной системы сортировки для будущего пилотного исследования, включающего интервью с сотрудниками, посещенными на ЭТАПЕ B.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

110

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Персонал отделения неотложной помощи больницы, врачи и ученые, имеющие опыт в области неотложной помощи и / или сортировки пациентов в отделении неотложной помощи

Описание

Критерии включения: Следующие группы будут включены в различные этапы проекта.

  • ЭТАП A: Врачи неотложной помощи в британских фондах NHS
  • ЭТАП B: Персонал неотложной помощи из 8 учреждений NHS по всей Великобритании
  • ЭТАП C: Персонал неотложной помощи из 8 учреждений NHS по всей Великобритании
  • ЭТАП E: Клиницисты и ученые с опытом работы в области неотложной помощи и/или сортировки больных в отделении неотложной помощи.
  • ЭТАП F: сотрудники отделения неотложной помощи из 8 учреждений NHS по всей Великобритании.

Критерий исключения:

  • Те, кто не согласен или не может дать согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пригодность пересмотренной Манчестерской системы сортировки (MTS)
Временное ограничение: 13 месяцев (пересмотренная MTS будет результатом анализа данных, собранных с 1 по 13 месяцы)
Пригодность пересмотренной MTS для поддержки выявления и лечения проблем, связанных с наркотиками, в отделении неотложной помощи.
13 месяцев (пересмотренная MTS будет результатом анализа данных, собранных с 1 по 13 месяцы)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Daniel Greenwood, Anglia Ruskin University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться