- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05476705
Выявление проблем, связанных с наркотиками, при сортировке неотложной помощи (DRP-EDiT) V1 (DRP-EDiT)
В нужном месте, в нужном месте, в нужное время: разработка сортировки в отделении неотложной помощи для выявления и лечения проблем, связанных с наркотиками
До трети пациентов, которые посещают отделения неотложной помощи (EDS), делают это, потому что у них есть проблемы с лекарствами, прописанными их врачом или купленными без рецепта. Например, некоторые пациенты могут испытывать побочные эффекты (например, тошноту), в то время как другие могут чувствовать, что назначенное им лекарство не работает, и им нужна альтернатива. В то время как некоторые пациенты, посещающие отделения неотложной помощи, знают, что у них есть проблемы с принимаемыми лекарствами, некоторые не знают об этом. Кроме того, проблемы, связанные с наркотиками (DRP), могут не идентифицироваться системами сортировки неотложной помощи, которые используются для определения приоритетности лечения пациентов. В системе, используемой в настоящее время в Великобритании (Manchester Triage System), наркотики упоминаются нечасто, и она не поддерживает идентификацию наиболее распространенных DRP. Для этого проекта DRP включают ошибки при приеме лекарств, нежелательные явления и нежелательные реакции на лекарства. Этот проект направлен на пересмотр системы сортировки для поддержки выявления проблем с лекарствами у пациентов, когда их сортирует медсестра по прибытии в отделение неотложной помощи.
После выявления проблемы с лекарствами пациента должен решать медицинский работник, который лучше всего подходит для решения этой конкретной проблемы. Например, пациенту, которому прописали новое лекарство, но который уже принимает 20 лекарств, скорее всего, будет полезен осмотр фармацевтом в отделении неотложной помощи. Этот проект будет направлен на поддержку ведения пациентов, которые могут получить пользу от помощи, предоставляемой фармацевтами, путем предоставления им этой помощи.
Помимо обеспечения выявления проблем с лекарствами при сортировке и участия фармацевтов в решении этих проблем, этот проект также попытается понять, как мы можем исследовать, как фармацевты на самом деле влияют на уход за пациентами с ЭД.
Предлагается многоэтапный подход (этапы A-F) для ответа на вопрос «Как можно идентифицировать DRP пациента, провести его сортировку и лечить в отделении неотложной помощи?» Таким образом, этапы включают: ЭТАП А, систематический обзор и предварительный обзор; ЭТАП B, исследователь посещает места неотложной помощи, чтобы следить за персоналом неотложной помощи; ЭТАП C. Интервью со специалистами в области здравоохранения (в том числе с теми, кто фигурирует в ЭТАПЕ B) для проверки результатов посещений учреждений и более глубокого изучения тем; ЭТАП D, разработка дополнительного контента, связанного с наркотиками, для Манчестерской системы сортировки; ЭТАП E, привлечение группы экспертов по методу соответствия RAND для оценки контента, разработанного на ЭТАПЕ D; ЭТАП F, тестирование пересмотренной системы сортировки для будущего пилотного исследования, включающего интервью с сотрудниками, посещенными на ЭТАПЕ B.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Daniel Greenwood
- Номер телефона: 01245683082
- Электронная почта: daniel.greenwood@aru.ac.uk
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения: Следующие группы будут включены в различные этапы проекта.
- ЭТАП A: Врачи неотложной помощи в британских фондах NHS
- ЭТАП B: Персонал неотложной помощи из 8 учреждений NHS по всей Великобритании
- ЭТАП C: Персонал неотложной помощи из 8 учреждений NHS по всей Великобритании
- ЭТАП E: Клиницисты и ученые с опытом работы в области неотложной помощи и/или сортировки больных в отделении неотложной помощи.
- ЭТАП F: сотрудники отделения неотложной помощи из 8 учреждений NHS по всей Великобритании.
Критерий исключения:
- Те, кто не согласен или не может дать согласие
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пригодность пересмотренной Манчестерской системы сортировки (MTS)
Временное ограничение: 13 месяцев (пересмотренная MTS будет результатом анализа данных, собранных с 1 по 13 месяцы)
|
Пригодность пересмотренной MTS для поддержки выявления и лечения проблем, связанных с наркотиками, в отделении неотложной помощи.
|
13 месяцев (пересмотренная MTS будет результатом анализа данных, собранных с 1 по 13 месяцы)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Daniel Greenwood, Anglia Ruskin University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRAS 307523
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .