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Identificação de problemas relacionados a medicamentos na triagem de emergência (DRP-EDiT) V1 (DRP-EDiT)

26 de julho de 2022 atualizado por: Anglia Ruskin University

Lugar certo, profissional certo, hora certa: desenvolvimento da triagem do departamento de emergência para apoiar a identificação e o gerenciamento de problemas relacionados a medicamentos

Até um terço dos pacientes que visitam os departamentos de emergência (DEs) o fazem porque têm problemas com medicamentos prescritos pelo médico ou comprados no balcão. Por exemplo, alguns pacientes podem apresentar efeitos colaterais (por exemplo, enjôo), enquanto outros podem sentir que o medicamento prescrito não está funcionando e desejam uma alternativa. Embora alguns pacientes que visitam os departamentos de emergência saibam que têm um problema com a medicação, outros não estão cientes. Além disso, os problemas relacionados a medicamentos (PRMs) podem não ser identificados pelos sistemas de triagem de emergência, que são usados ​​para classificar a prioridade de tratamento dos pacientes. O sistema atualmente utilizado no Reino Unido (Manchester Triage System) menciona medicamentos com pouca frequência e não oferece suporte para a identificação dos PRMs mais comuns. Para este projeto, os PRMs incluem erros de medicação, eventos adversos a medicamentos e reações adversas a medicamentos. Este projeto visa rever o sistema de triagem para apoiar a descoberta de problemas de medicação dos pacientes quando são triados por uma enfermeira à chegada ao SU.

Após a identificação, os problemas com a medicação de um paciente devem ser tratados pelo profissional de saúde mais adequado para lidar com esse problema específico. Por exemplo, um paciente que recebeu a prescrição de um novo medicamento, mas já toma 20 medicamentos, provavelmente se beneficiará de uma revisão feita por um farmacêutico no pronto-socorro. Este projeto terá como objetivo apoiar a gestão de doentes que possam beneficiar dos cuidados prestados pelos farmacêuticos, prestando-lhes estes cuidados.

Além de garantir que os problemas de medicação sejam identificados na triagem e que os farmacêuticos estejam envolvidos para ajudar a lidar com esses problemas, este projeto também tentará entender como podemos investigar como os farmacêuticos realmente fazem a diferença no atendimento aos pacientes de emergência.

Uma abordagem de várias etapas (Estágios A-F) é proposta para responder à pergunta "Como os PRMs do paciente podem ser identificados, triados e gerenciados no pronto-socorro?" Em resumo, as etapas incluem: ESTÁGIO A, uma revisão sistemática e levantamento de escopo; ESTÁGIO B, visitas do pesquisador aos locais de DE para acompanhar a equipe de DE; ESTÁGIO C, Entrevistas com profissionais de saúde (incluindo aqueles acompanhados no ESTÁGIO B) para validar os resultados das visitas ao local e explorar os tópicos com mais profundidade; ETAPA D, desenvolvendo conteúdo adicional relacionado a drogas para o Manchester Triage System; ETAPA E, envolvendo um painel de especialistas em um método de adequação RAND para avaliar o conteúdo desenvolvido na ETAPA D; ESTÁGIO F, testando o sistema de triagem revisado para um futuro estudo piloto envolvendo entrevistas com funcionários visitados no ESTÁGIO B.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

110

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Funcionários do Departamento de Emergência Hospitalar e médicos e acadêmicos com experiência em Atendimento de Emergência e/ou Triagem de Emergência

Descrição

Critérios de inclusão: Os seguintes grupos serão incluídos em várias etapas do projeto

  • ESTÁGIO A: Médicos de emergência em fundos do NHS em todo o Reino Unido
  • ESTÁGIO B: equipe de emergência de 8 locais do NHS em todo o Reino Unido
  • ESTÁGIO C: equipe de emergência de 8 locais do NHS em todo o Reino Unido
  • ESTÁGIO E: Médicos e acadêmicos com experiência em atendimento de emergência e/ou triagem de emergência
  • ESTÁGIO F: equipe de emergência de 8 locais do NHS em todo o Reino Unido

Critério de exclusão:

  • Aqueles que não consentem ou que são incapazes de consentir

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adequação de um Sistema de Triagem de Manchester (MTS) revisado
Prazo: 13 meses (o MTS revisado será um resultado da análise dos dados coletados nos meses 1 a 13)
A adequação de um MTS revisado para apoiar a identificação e o gerenciamento de problemas relacionados a drogas no Departamento de Emergência
13 meses (o MTS revisado será um resultado da análise dos dados coletados nos meses 1 a 13)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Daniel Greenwood, Anglia Ruskin University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

27 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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