Huumeisiin liittyvien ongelmien tunnistaminen ED-triagessa (DRP-EDiT) V1 (DRP-EDiT)

Jopa kolmasosa ensiapuosastolla käyvistä potilaista tekee niin, koska heillä on ongelmia lääkärin määräämien tai käsikauppaan ostettujen lääkkeiden kanssa. Jotkut potilaat voivat esimerkiksi kokea sivuvaikutuksia (esim. sairautta), kun taas toiset saattavat tuntea, että heidän määräämänsä lääkkeet eivät toimi ja haluavat vaihtoehdon. Vaikka jotkut potilaat, jotka vierailevat lääkärin vastaanotoilla, tietävät, että heillä on ongelma lääkityksensä kanssa, jotkut eivät ole tietoisia. Lisäksi huumeisiin liittyviä ongelmia (DRP:t) ei välttämättä tunnisteta ED-luokittelujärjestelmillä, joita käytetään potilaan hoidon prioriteettien lajitteluun. Isossa-Britanniassa tällä hetkellä käytössä oleva järjestelmä (Manchester Triage System) mainitsee huumeet harvoin eikä tue yleisimpien DRP:iden tunnistamista. Tässä hankkeessa DRP:t sisältävät lääkitysvirheet, haittavaikutukset ja lääkkeiden haittavaikutukset. Tämän hankkeen tavoitteena on uudistaa triagejärjestelmä, joka tukee potilaiden lääkitysongelmien havaitsemista, kun sairaanhoitaja tutkii heidät saapuessaan ensiapuun.

Tunnistamisen jälkeen potilaan lääkkeisiin liittyvät ongelmat tulee käsitellä sen terveydenhuollon ammattilaisen toimesta, joka on sopivin hoitamaan kyseistä ongelmaa. Esimerkiksi potilas, jolle on määrätty uusi lääke, mutta joka käyttää jo 20 lääkettä, hyötyy todennäköisesti lääketieteellisen apteekin tarkastuksesta. Tämän hankkeen tavoitteena on tukea sellaisten potilaiden hoitoa, jotka saattavat hyötyä apteekkihenkilökunnan tarjoamasta hoidosta tarjoamalla heille tätä hoitoa.

Sen lisäksi, että varmistetaan, että lääkitysongelmat tunnistetaan erotteluvaiheessa ja että farmaseutit osallistuvat näiden ongelmien ratkaisemiseen, tämä projekti pyrkii myös ymmärtämään, kuinka voimme tutkia, kuinka farmaseutit todella vaikuttavat ED-potilaiden hoitoon.

Monivaiheista lähestymistapaa (vaiheet A-F) ehdotetaan vastaamaan kysymykseen "Miten potilaiden DRP:t voidaan tunnistaa, tutkia ja hallita ED:ssä?" Yhteenvetona voidaan todeta, että vaiheet sisältävät: VAIHE A, systemaattinen katsaus ja laajuustutkimus; VAIHE B, tutkijan vierailut ED-työmaille varjostaakseen ED-henkilöstöä; VAIHE C, terveydenhuollon ammattilaisten haastattelut (mukaan lukien VAIHE B:n varjossa olevat) käyntien tulosten validoimiseksi ja aiheiden syventämiseksi; VAIHE D, kehitetään lisää huumeisiin liittyvää sisältöä Manchester Triage Systemiin; VAIHE E, johon osallistuu RAND-sopivuusmenetelmän asiantuntijapaneeli arvioimaan VAIHEESSA D kehitettyä sisältöä; VAIHE F, tarkistetun luokittelujärjestelmän testaus tulevaa pilottitutkimusta varten, joka sisältää haastattelut VAIHEESSA B vieraillun henkilöstön kanssa.