Identifikation af narkotikarelaterede problemer ved ED Triage (DRP-EDiT) V1 (DRP-EDiT)

Op til en tredjedel af patienterne, der besøger akutmodtagelser (ED'er), gør det, fordi de har et problem med medicin ordineret af deres læge eller købt i håndkøb. For eksempel kan nogle patienter opleve bivirkninger (f.eks. sygdom), mens andre kan føle, at deres ordinerede medicin ikke virker og ønsker et alternativ. Mens nogle patienter, der besøger ED'er, ved, at de har et problem med deres medicin, er nogle ikke klar over det. Ydermere kan lægemiddelrelaterede problemer (DRP'er) muligvis ikke identificeres af ED-triagesystemer, som bruges til at sortere patienters prioritet til behandling. Det aktuelt anvendte system i Storbritannien (Manchester Triage System) nævner stoffer sjældent og understøtter ikke identifikation af de mest almindelige DRP'er. For dette projekt omfatter DRP'er medicineringsfejl, uønskede lægemiddelhændelser og bivirkninger. Dette projekt har til formål at revidere triagesystemet for at understøtte opdagelsen af ​​patienters medicinproblemer, når de triageres af en sygeplejerske ved ankomsten til akutmodtagelsen.

Efter identifikation bør problemer med en patients medicin håndteres af den sundhedsprofessionelle, der er bedst egnet til at håndtere det pågældende problem. For eksempel vil en patient, der har fået ordineret en ny medicin, men allerede tager 20 lægemidler, sandsynligvis have gavn af en gennemgang af en farmaceut i ED. Dette projekt har til formål at støtte håndteringen af ​​patienter, der kan have gavn af pleje fra farmaceuter ved at give dem denne pleje.

Ud over at sikre, at medicinproblemer identificeres ved triage, og at farmaceuter er involveret i at hjælpe med at håndtere disse problemer, vil dette projekt også forsøge at forstå, hvordan vi kan undersøge, hvordan farmaceuter faktisk gør en forskel for behandlingen af ​​ED-patienter.

En flertrinstilgang (stadier A-F) foreslås for at besvare spørgsmålet "Hvordan kan patient DRP'er identificeres, triageres og håndteres i ED?" Sammenfattende omfatter trinene: STAGE A, en systematisk gennemgang og scoping-undersøgelse; STAGE B, forskerbesøg på ED-steder for at skygge ED-personale; STAGE C, interviews med sundhedspersonale (inklusive dem, der er skygget i STAGE B) for at validere resultaterne af besøg på stedet og udforske emner mere i dybden; STAGE D, udvikling af yderligere lægemiddelrelateret indhold til Manchester Triage System; STAGE E, der involverer et panel af eksperter i en RAND-egnethedsmetode til at vurdere indholdet udviklet i STAGE D; STAGE F, test af det reviderede triage-system til en fremtidig pilotundersøgelse, der involverer interviews med personale besøgt i STAGE B.