Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja problemów związanych z narkotykami na SOR Triage (DRP-EDiT) V1 (DRP-EDiT)

26 lipca 2022 zaktualizowane przez: Anglia Ruskin University

Właściwe miejsce, właściwy lekarz, właściwy czas: rozwój segregacji oddziałów ratunkowych w celu wsparcia identyfikacji i zarządzania problemami związanymi z narkotykami

Aż jedna trzecia pacjentów, którzy odwiedzają izby przyjęć, robi to, ponieważ ma problem z lekami przepisanymi przez lekarza lub zakupionymi bez recepty. Na przykład niektórzy pacjenci mogą odczuwać skutki uboczne (np. chorobę), podczas gdy inni mogą uważać, że przepisany przez nich lek nie działa i chcą alternatywy. Podczas gdy niektórzy pacjenci odwiedzający SOR wiedzą, że mają problem z lekami, niektórzy nie są tego świadomi. Co więcej, problemy związane z narkotykami (DRP) mogą nie zostać zidentyfikowane przez systemy segregacji SOR, które są używane do sortowania priorytetów leczenia pacjentów. Stosowany obecnie w Wielkiej Brytanii system (Manchester Triage System) wspomina o lekach rzadko i nie pozwala na identyfikację najczęstszych DRP. W przypadku tego projektu DRP obejmują błędy w stosowaniu leków, zdarzenia niepożądane związane z lekami oraz niepożądane reakcje na leki. Ten projekt ma na celu zrewidowanie systemu segregacji, aby pomóc w wykrywaniu problemów z lekami pacjentów, gdy są oni segregowani przez pielęgniarkę po przybyciu na SOR.

Po zidentyfikowaniu problemów z lekami pacjenta powinien zająć się pracownik służby zdrowia, który jest najbardziej odpowiedni do rozwiązania tego konkretnego problemu. Na przykład pacjent, któremu przepisano nowy lek, ale przyjmuje już 20 leków, prawdopodobnie skorzysta na ocenie przeprowadzonej przez farmaceutę na SOR. Projekt ten będzie miał na celu wsparcie zarządzania pacjentami, którzy mogliby skorzystać z opieki świadczonej przez farmaceutów, poprzez zapewnienie im tej opieki.

Oprócz zapewnienia, że ​​problemy z lekami zostaną zidentyfikowane podczas segregacji oraz że farmaceuci będą zaangażowani w pomoc w radzeniu sobie z tymi problemami, projekt ten spróbuje również zrozumieć, w jaki sposób możemy zbadać, w jaki sposób farmaceuci faktycznie wpływają na opiekę nad pacjentami z zaburzeniami erekcji.

Proponuje się podejście wieloetapowe (etapy A-F), aby odpowiedzieć na pytanie „W jaki sposób można identyfikować, segregować i zarządzać DRP pacjentów na SOR?” Podsumowując, kroki obejmują: ETAP A, systematyczny przegląd i badanie określające; ETAP B, wizyty naukowców w oddziałach SOR w celu obserwacji personelu SOR; ETAP C, Wywiady z pracownikami służby zdrowia (w tym z tymi, których obserwowano w ETAPIE B) w celu potwierdzenia wyników wizyt na miejscu i głębszego zbadania tematów; ETAP D, opracowanie dodatkowych treści związanych z narkotykami dla Manchester Triage System; ETAP E, z udziałem panelu ekspertów w metodzie RAND odpowiedniości w celu oceny treści opracowanych w ETAPIE D; ETAP F, testowanie poprawionego systemu segregacji na potrzeby przyszłego badania pilotażowego obejmującego wywiady z personelem odwiedzonym w ETAPIE B.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

110

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Personel Szpitalnego Oddziału Ratunkowego oraz klinicyści i pracownicy naukowi z doświadczeniem w zakresie opieki w nagłych wypadkach i/lub segregacji na ostrym dyżurze

Opis

Kryteria włączenia: Następujące grupy zostaną włączone do różnych etapów projektu

  • ETAP A: Klinicyści ED w ogólnokrajowych trustach NHS
  • ETAP B: Personel ED z 8 oddziałów NHS w Wielkiej Brytanii
  • ETAP C: Personel SOR z 8 oddziałów NHS w Wielkiej Brytanii
  • ETAP E: Klinicyści i pracownicy naukowi posiadający doświadczenie w zakresie opieki w nagłych wypadkach i/lub segregacji na ostrym dyżurze
  • ETAP F: Personel SOR z 8 oddziałów NHS w Wielkiej Brytanii

Kryteria wyłączenia:

  • Ci, którzy nie wyrażają zgody lub nie mogą wyrazić zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przydatność zmienionego systemu Manchester Triage (MTS)
Ramy czasowe: 13 miesięcy (zrewidowany MTS będzie wynikiem analizy danych zebranych w miesiącach 1–13)
Przydatność zmienionego MTS do wspierania identyfikacji i zarządzania problemami związanymi z narkotykami w oddziale ratunkowym
13 miesięcy (zrewidowany MTS będzie wynikiem analizy danych zebranych w miesiącach 1–13)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Daniel Greenwood, Anglia Ruskin University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 września 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj