- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05476705
Identyfikacja problemów związanych z narkotykami na SOR Triage (DRP-EDiT) V1 (DRP-EDiT)
Właściwe miejsce, właściwy lekarz, właściwy czas: rozwój segregacji oddziałów ratunkowych w celu wsparcia identyfikacji i zarządzania problemami związanymi z narkotykami
Aż jedna trzecia pacjentów, którzy odwiedzają izby przyjęć, robi to, ponieważ ma problem z lekami przepisanymi przez lekarza lub zakupionymi bez recepty. Na przykład niektórzy pacjenci mogą odczuwać skutki uboczne (np. chorobę), podczas gdy inni mogą uważać, że przepisany przez nich lek nie działa i chcą alternatywy. Podczas gdy niektórzy pacjenci odwiedzający SOR wiedzą, że mają problem z lekami, niektórzy nie są tego świadomi. Co więcej, problemy związane z narkotykami (DRP) mogą nie zostać zidentyfikowane przez systemy segregacji SOR, które są używane do sortowania priorytetów leczenia pacjentów. Stosowany obecnie w Wielkiej Brytanii system (Manchester Triage System) wspomina o lekach rzadko i nie pozwala na identyfikację najczęstszych DRP. W przypadku tego projektu DRP obejmują błędy w stosowaniu leków, zdarzenia niepożądane związane z lekami oraz niepożądane reakcje na leki. Ten projekt ma na celu zrewidowanie systemu segregacji, aby pomóc w wykrywaniu problemów z lekami pacjentów, gdy są oni segregowani przez pielęgniarkę po przybyciu na SOR.
Po zidentyfikowaniu problemów z lekami pacjenta powinien zająć się pracownik służby zdrowia, który jest najbardziej odpowiedni do rozwiązania tego konkretnego problemu. Na przykład pacjent, któremu przepisano nowy lek, ale przyjmuje już 20 leków, prawdopodobnie skorzysta na ocenie przeprowadzonej przez farmaceutę na SOR. Projekt ten będzie miał na celu wsparcie zarządzania pacjentami, którzy mogliby skorzystać z opieki świadczonej przez farmaceutów, poprzez zapewnienie im tej opieki.
Oprócz zapewnienia, że problemy z lekami zostaną zidentyfikowane podczas segregacji oraz że farmaceuci będą zaangażowani w pomoc w radzeniu sobie z tymi problemami, projekt ten spróbuje również zrozumieć, w jaki sposób możemy zbadać, w jaki sposób farmaceuci faktycznie wpływają na opiekę nad pacjentami z zaburzeniami erekcji.
Proponuje się podejście wieloetapowe (etapy A-F), aby odpowiedzieć na pytanie „W jaki sposób można identyfikować, segregować i zarządzać DRP pacjentów na SOR?” Podsumowując, kroki obejmują: ETAP A, systematyczny przegląd i badanie określające; ETAP B, wizyty naukowców w oddziałach SOR w celu obserwacji personelu SOR; ETAP C, Wywiady z pracownikami służby zdrowia (w tym z tymi, których obserwowano w ETAPIE B) w celu potwierdzenia wyników wizyt na miejscu i głębszego zbadania tematów; ETAP D, opracowanie dodatkowych treści związanych z narkotykami dla Manchester Triage System; ETAP E, z udziałem panelu ekspertów w metodzie RAND odpowiedniości w celu oceny treści opracowanych w ETAPIE D; ETAP F, testowanie poprawionego systemu segregacji na potrzeby przyszłego badania pilotażowego obejmującego wywiady z personelem odwiedzonym w ETAPIE B.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Daniel Greenwood
- Numer telefonu: 01245683082
- E-mail: daniel.greenwood@aru.ac.uk
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia: Następujące grupy zostaną włączone do różnych etapów projektu
- ETAP A: Klinicyści ED w ogólnokrajowych trustach NHS
- ETAP B: Personel ED z 8 oddziałów NHS w Wielkiej Brytanii
- ETAP C: Personel SOR z 8 oddziałów NHS w Wielkiej Brytanii
- ETAP E: Klinicyści i pracownicy naukowi posiadający doświadczenie w zakresie opieki w nagłych wypadkach i/lub segregacji na ostrym dyżurze
- ETAP F: Personel SOR z 8 oddziałów NHS w Wielkiej Brytanii
Kryteria wyłączenia:
- Ci, którzy nie wyrażają zgody lub nie mogą wyrazić zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przydatność zmienionego systemu Manchester Triage (MTS)
Ramy czasowe: 13 miesięcy (zrewidowany MTS będzie wynikiem analizy danych zebranych w miesiącach 1–13)
|
Przydatność zmienionego MTS do wspierania identyfikacji i zarządzania problemami związanymi z narkotykami w oddziale ratunkowym
|
13 miesięcy (zrewidowany MTS będzie wynikiem analizy danych zebranych w miesiącach 1–13)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Daniel Greenwood, Anglia Ruskin University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRAS 307523
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .