ED Triage(DRP-EDiT) V1에서 약물 관련 문제 식별 (DRP-EDiT)

응급실(ED)을 방문하는 환자의 최대 1/3은 의사가 처방하거나 처방전 없이 구입한 약에 문제가 있기 때문에 그렇게 합니다. 예를 들어, 일부 환자는 부작용(예: 질병)을 경험할 수 있는 반면, 다른 환자는 처방약이 효과가 없다고 느끼고 대안을 원할 수 있습니다. ED를 방문하는 일부 환자는 약물에 문제가 있음을 알고 있지만 일부는 인식하지 못합니다. 또한 약물 관련 문제(DRP)는 환자의 치료 우선 순위를 분류하는 데 사용되는 ED 분류 시스템으로 식별되지 않을 수 있습니다. 현재 영국에서 사용되는 시스템(Manchester Triage System)은 약물을 드물게 언급하며 가장 일반적인 DRP 식별을 지원하지 않습니다. 이 프로젝트의 경우 DRP에는 투약 오류, 부작용, 약물 부작용이 포함됩니다. 이 프로젝트는 응급실에 도착한 환자가 간호사에 의해 분류될 때 환자의 투약 문제 발견을 지원하기 위해 분류 시스템을 수정하는 것을 목표로 합니다.

확인 후 환자의 약물 치료 문제는 해당 문제를 관리하는 데 가장 적합한 의료 전문가가 처리해야 합니다. 예를 들어, 새로운 약을 처방받았지만 이미 20가지 약을 복용하고 있는 환자는 응급실에서 약사의 검토를 통해 혜택을 받을 수 있습니다. 이 프로젝트는 약사가 제공하는 치료를 통해 혜택을 받을 수 있는 환자 관리를 지원하는 것을 목표로 합니다.

중증도 분류에서 약물 문제를 식별하고 약사가 이러한 문제를 해결하는 데 관여하는지 확인하는 것 외에도 이 프로젝트는 약사가 발기부전 환자 치료에 실제로 어떻게 차이를 만드는지 조사할 수 있는 방법을 이해하려고 노력할 것입니다.

"ED에서 환자 DRP를 어떻게 식별, 분류 및 관리할 수 있습니까?"라는 질문에 답하기 위해 다단계 접근 방식(단계 A-F)이 제안됩니다. 요약하면 단계에는 다음이 포함됩니다. STAGE A, 체계적 검토 및 범위 지정 조사; B단계, 연구자가 ED 현장을 방문하여 ED 직원을 감시합니다. C단계, 의료 전문가와의 인터뷰(B단계에서 음영 처리된 인터뷰 포함)를 통해 현장 방문 결과를 확인하고 주제를 더 깊이 탐구합니다. STAGE D, Manchester Triage System을 위한 추가 약물 관련 콘텐츠 개발 D단계에서 개발된 콘텐츠를 평가하기 위해 RAND 적합성 방법의 전문가 패널이 참여하는 E단계; F단계, B단계에서 방문한 직원과의 인터뷰를 포함하는 향후 파일럿 연구를 위해 수정된 분류 시스템을 테스트합니다.