Identificeren van drugsgerelateerde problemen bij ED Triage (DRP-EDiT) V1 (DRP-EDiT)

Tot een derde van de patiënten die spoedeisende hulp (ED's) bezoekt, doet dit omdat ze een probleem hebben met medicijnen die door hun arts zijn voorgeschreven of zonder recept zijn gekocht. Sommige patiënten kunnen bijvoorbeeld bijwerkingen ervaren (bijvoorbeeld ziekte), terwijl anderen het gevoel hebben dat hun voorgeschreven medicijn niet werkt en een alternatief willen. Terwijl sommige patiënten die SEH's bezoeken, weten dat ze een probleem hebben met hun medicatie, zijn sommigen zich er niet van bewust. Bovendien worden drugsgerelateerde problemen (DRP's) mogelijk niet geïdentificeerd door ED-triagesystemen die worden gebruikt om de prioriteit van patiënten voor behandeling te sorteren. Het momenteel gebruikte systeem in het VK (Manchester Triage System) vermeldt zelden drugs en ondersteunt de identificatie van de meest voorkomende DRP's niet. Voor dit project omvatten DRP's medicatiefouten, bijwerkingen en bijwerkingen. Dit project heeft tot doel het triagesysteem te herzien om de ontdekking van medicatieproblemen van patiënten te ondersteunen wanneer ze bij aankomst op de SEH door een verpleegkundige worden getriaged.

Na identificatie moeten problemen met de medicatie van een patiënt worden behandeld door de beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg die het meest geschikt is om dat specifieke probleem te behandelen. Een patiënt die bijvoorbeeld een nieuw medicijn heeft gekregen maar al 20 medicijnen gebruikt, zal waarschijnlijk baat hebben bij een beoordeling door een apotheker op de SEH. Dit project heeft tot doel het beheer van patiënten die baat zouden kunnen hebben bij zorg door apothekers te ondersteunen door hen deze zorg te bieden.

Dit project zorgt er niet alleen voor dat medicatieproblemen bij triage worden geïdentificeerd en dat apothekers worden betrokken bij het helpen omgaan met die problemen, maar probeert ook te begrijpen hoe we kunnen onderzoeken hoe apothekers daadwerkelijk een verschil maken in de zorg voor ED-patiënten.

Er wordt een meerstappenbenadering (fasen A-F) voorgesteld om de vraag te beantwoorden: "Hoe kunnen DRP's van patiënten worden geïdentificeerd, beoordeeld en beheerd op de SEH?" Samengevat omvatten de stappen: STAGE A, een systematische review en scopingonderzoek; FASE B, bezoeken van onderzoekers aan SEH-locaties om SEH-personeel te schaduwen; STAP C, Interviews met beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg (inclusief degenen die in STAP B zijn overschaduwd) om bevindingen van locatiebezoeken te valideren en onderwerpen dieper te onderzoeken; FASE D, ontwikkeling van aanvullende drugsgerelateerde inhoud voor het Manchester Triage-systeem; STAGE E, waarbij een panel van experts wordt betrokken bij een RAND-geschiktheidsmethode om de in STAGE D ontwikkelde inhoud te beoordelen; STAGE F, het testen van het herziene triagesysteem voor een toekomstige pilotstudie met interviews met personeel dat in STAGE B is bezocht.