此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

哺乳咨询对女性母乳喂养行为的影响

2024年6月6日 更新者:Tugce Sonmez、Gaziantep Islam Science and Technology University

哺乳咨询对女性母乳喂养行为的影响:一项随机对照纵向研究

母乳是新生儿的主要营养来源。 尽管母乳喂养被视为满足婴儿生命早期营养需求的必要过程,但从长远来看,它对健康的一代人具有关键作用。 在这方面,就其对母亲和婴儿的影响以及对整个社会层面的影响而言,该文章对可持续发展的未来具有独特的价值。 该研究计划作为一项随机对照纵向研究。 该研究计划于 2022 年 9 月至 2023 年 1 月在 Çukurova 大学医学院 Balcalı 培训和研究医院孕妇门诊进行。 研究样本将由 104 名孕妇组成,其中实验组 52 名,对照组 52 名,通过功效分析确定。 将通过听取专家意见创建一个培训模块。 培训模块将包括 5 节课。 每节课时长1小时,其中互动讲座45分钟,问答15分钟。 模块课程将采用动态结构,考虑到母亲和婴儿在怀孕和产后期间的需求。 怀孕34-38周,第一次面谈是在医院面谈,第二次面谈是产后1-5。 当天根据情况,面对面或在线,随后的会议将在线举行。 在实施阶段,将使用《产前孕期信息表》、《产后妈妈信息表》、《婴儿母乳喂养评估工具》、《母乳喂养动机量表》、《IOWA婴儿营养态度量表》对研究进行量化测量”和“母婴关系量表”。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

母乳是新生儿的主要营养来源。 尽管母乳喂养被视为满足婴儿生命早期营养需求的必要过程,但从长远来看,它对健康的一代人具有关键作用。 在这方面,该项目对可持续发展的未来具有独特的价值,特别是在对母亲和婴儿以及对整个社会层面的影响方面。 每个婴儿都有可能通过母乳喂养获得健康的未来,这基本上是一项人权。 特别是,大流行过程中卫生服务的中断也对妇幼保健服务产生了重大影响。 在这方面,另一个独特的价值是它是一项纵向研究,包括在国家层面采取的创新方法,以迅速弥补大流行过程中母乳喂养失去的势头。 面对面的咨询和培训将在怀孕期间开始,然后作为远程医疗服务继续进行。 咨询的连续性将提高母亲对母乳喂养的依从性。 个体发展的行为改变也将对母婴和谐、家庭与夫妻和谐产生积极影响,从而支持营造健康的发展环境。 该研究的另一个独特价值是它将提供创新教育方法与传统教育方法比较的数据。 因此,获得的调查结果将有助于改进、规范或建设未来举措的能力。

该研究计划作为一项随机对照纵向研究。 该研究计划于 2022 年 9 月至 2023 年 1 月在 Çukurova 大学医学院 Balcalı 培训和研究医院孕妇门诊进行。 研究样本将由 104 名孕妇组成,其中实验组 52 名,对照组 52 名,通过功效分析确定。 将通过听取专家意见创建一个培训模块。 培训模块将包括 5 节课。 每节课时长1小时,其中互动讲座45分钟,问答15分钟。 模块课程将采用动态结构,考虑到母亲和婴儿在怀孕和产后期间的需求。 怀孕34-38周,第一次面谈是在医院面谈,第二次面谈是产后1-5。 当天根据情况,面对面或在线,随后的会议将在线举行。 在实施阶段,将使用《产前孕期信息表》、《产后妈妈信息表》、《婴儿母乳喂养评估工具》、《母乳喂养动机量表》、《IOWA婴儿营养态度量表》对研究进行量化测量”和“母婴关系量表”。

我们研究的广泛影响范围;为培训过程编写的包含专家意见的培训手册将被带到现场。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Mersin
      • Toroslar、Mersin、火鸡
        • Tuğçe Sönmez

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年满 18 周岁
  • 之前没有接受过母乳喂养咨询
  • 作为她第一次怀孕
  • 那些拥有可以使用和下载 Teknolojik-Online 系统的通信设备的人(智能手机、消息、Google 表单、zoom、whatsaap)
  • 没有视觉-听觉问题
  • 读写能力
  • 最后三个月(妊娠 34 周及以上)
  • 单胎妊娠
  • 足月分娩(38-40 周)
  • 新生儿没有需要住院的健康问题

排除标准:

  • 母亲(乳房切除术、母乳感染和吸毒、精神疾病等)阻止母乳喂养,
  • 胎儿(腭裂、染色体异常、可能对母乳喂养产生不利影响的神经系统疾病等)
  • 不愿继续研究
  • 有产后需要母婴分离的情况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:母乳喂养咨询
孕妇将接受母乳喂养咨询,这将在特定的时间间隔进行总共五次。

研究人员将根据专家意见制作一本母乳喂养手册。 这本小册子将分五节讲解有关母乳喂养的一切。

在怀孕 34-38 周时,第一次面谈将在医院进行。 第二次面试将在出生后的前 1-5 天内根据情况进行面对面或在线。 后续面试(产后1-4周、产后5-12周、产后13-24周)将在线进行。 研究中使用的量表将在训练前后应用两次。

无干预:控制组
不会对对照组进行任何培训。 他们将被要求在指定的时间间隔内填写我们研究中包含的问卷。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
产前妊娠信息表
大体时间:怀孕34-38周
这份由研究人员根据文献编制的表格由 11 个问题组成,其中包含孕妇的社会人口学特征和怀孕信息。
怀孕34-38周
产后妈妈信息表
大体时间:产后1-5天
该表格是根据文献综述编制的,包含 18 个问题,其中包括有关母亲产后、母乳喂养和婴儿的信息。
产后1-5天
婴儿母乳喂养评估工具
大体时间:产后前 6 个月
该量表是一种测量工具,用于确定健康和足月婴儿头 4 至 5 天内的暂时喂养困难。 该量表由六个问题组成,由妈妈们进行评价。 评分是根据母亲对问题的回答进行的。 每个问题都在 0-3 分之间进行评估(最小值:0,最大值:12)。 从量表中获得高分意味着有更好的。 如果宝宝具备所有有效的喂养行为,则总分为12分。 有效喂养婴儿的得分范围为10-12分。 在鼓励下母乳喂养非常成功的分数范围是 7-9 分,喂养被认为是中等有效的。 不开始喂养刺激、不寻找或短时间母乳喂养的婴儿在 0-6 分范围内进行评估。 使用此工具,还可以评估母亲在母乳喂养期间的满意度和舒适度。
产后前 6 个月
母乳喂养动机量表
大体时间:产后前 6 个月
对于经产妇,经解释因素分析确定,由24个条目和6个子因素组成。 根据计算出的Cronbach's alpha值,母乳喂养动机量表对于初产(cronbach's alpha:0.887)和经产(cronbach's alpha:0.914)母亲是一个非常可靠的量表。 该量表由 24 个条目和 5 个子维度组成。 量表项目采用李克特式4点计分,每个项目打分在1-4之间(min:24, max:96)。子维度的得分是通过量表总分和平均值计算得出的量表的子维度得分。 随着从量表子维度获得的分数增加,它被解释为代表该子维度的动机增加。 随着从量表子维度获得的分数增加,它被解释为代表该子维度的动机增加。
产后前 6 个月
爱荷华婴儿营养态度量表
大体时间:产后前 6 个月

该量表的开发是为了评估妇女对母乳喂养的态度,并评估母乳喂养的持续时间以及婴儿喂养方法的选择。 该量表由 17 个问题组成,答案范围从 1(非常不同意)到 5(非常同意)。 虽然量表中有 9 个问题支持母乳喂养,但 8 个项目包含支持配方奶喂养的方法。 可从量表获得的总分介于最低:17 和最高:85 之间。

总量表分数可以进一步分为几组:

  1. 对母乳喂养呈阳性(量表得分 70-85),
  2. 中性(IIFAS 评分 49-69),以及
  3. 对配方奶喂养呈阳性(量表得分 17-48)。
产后前 6 个月
母婴关系量表
大体时间:产后前 6 个月
2005 年,泰勒等人。 Karakulak 和 Alparslan 开发的音阶适用于土耳其语。 该量表允许母亲用一个词来描述她对婴儿的感受,可以从出生后的第一天开始使用。 它揭示了建立的联系与母亲的第一阶段情绪之间的关系。 量表采用李克特 4 点计分制,共 8 个条目。 由四个选项组成的答案得分在 0-3 之间。 规模最小:0,最大:24 分。 评价中,第1、4、6项为积极情绪表达,分别记为0、1、2、3分; 2.,3.,5.,7. 项目 8 和 8 是负面情绪表达,分别记为 3、2、1、0 和相反。 据报道,该量表的评分者间信度为 0.71,Cronbach 的 Alpha 为 0.66。 高量表分数被解释为母婴依恋的增加。
产后前 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:tuğçe sönmez, PhD、Tarsus University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月29日

初级完成 (实际的)

2024年1月26日

研究完成 (实际的)

2024年6月6日

研究注册日期

首次提交

2022年7月28日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月29日

首次发布 (实际的)

2022年8月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月6日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 200720asel

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅