Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van borstvoedingsadvisering op het borstvoedingsgedrag van vrouwen

6 juni 2024 bijgewerkt door: Tugce Sonmez, Gaziantep Islam Science and Technology University

Het effect van borstvoedingsadvisering op het borstvoedingsgedrag van vrouwen: een gerandomiseerde gecontroleerde longitudinale studie

Moedermelk is de belangrijkste voedingsbron voor pasgeborenen. Hoewel borstvoeding wordt gezien als een noodzakelijk proces om aan de voedingsbehoeften van baby's in de vroege levensfasen te voldoen, speelt het een sleutelrol voor een gezonde generatie op de lange termijn. In dat opzicht heeft het artikel een unieke waarde voor een duurzame toekomst in termen van effecten op moeder en baby in het bijzonder en op sociaal vlak in het algemeen. De studie was gepland als een gerandomiseerde gecontroleerde longitudinale studie. Het onderzoek is gepland voor uitvoering tussen september 2022 en januari 2023 in de Çukurova University Medical Faculty Balcalı Training and Research Hospital zwangere polikliniek. De steekproef van het onderzoek zal bestaan ​​uit 104 zwangere vrouwen, van wie er 52 in de experimentele groep zitten en 52 in de controlegroep, bepaald door poweranalyse. Aan de hand van expertmeningen wordt een trainingsmodule gecreëerd. De trainingsmodule zal bestaan ​​uit 5 sessies. Elke sessie duurt 1 uur, met 45 minuten interactieve lezing en 15 minuten vraag en antwoord. Modulesessies hebben een dynamische structuur die rekening houdt met de behoeften van moeder en baby tijdens de zwangerschap en postpartumperiode. Bij 34-38 weken zwangerschap zijn de eerste interviews face-to-face in het ziekenhuis, het tweede interview is postpartum 1-5. dag, afhankelijk van de voorwaarden, face-to-face of online, volgende vergaderingen zullen online worden gehouden. Tijdens de uitvoeringsfase zullen kwantitatieve metingen van het onderzoek worden uitgevoerd met behulp van het "Informatieformulier voor prenatale zwangere", "Informatieformulier voor postnatale moeders", "The Infant Breastfeeding Assesment Tool", "Breastfeeding Motivation Scale", IOWA Infant Nutrition Attitude Scale " en " Mother-to-Infant Bonding Scale ".

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Moedermelk is de belangrijkste voedingsbron voor pasgeborenen. Hoewel borstvoeding wordt gezien als een noodzakelijk proces om aan de voedingsbehoeften van baby's in de vroege levensfasen te voldoen, speelt het een sleutelrol voor een gezonde generatie op de lange termijn. In dit opzicht heeft het project een unieke waarde voor een duurzame toekomst in termen van effecten op moeder en baby in het bijzonder en op sociaal vlak in het algemeen. Het is in wezen een mensenrecht dat elke baby het potentieel heeft voor een gezonde toekomst door gevoed te worden met moedermelk. Met name de verstoringen in de gezondheidsdiensten tijdens het pandemieproces hebben ook aanzienlijke gevolgen gehad voor de gezondheidsdiensten voor moeders en kinderen. In dit opzicht is een andere unieke waarde dat het een longitudinaal onderzoek is dat innovatieve methoden omvat die op nationaal niveau kunnen worden gebruikt om het verloren momentum in borstvoeding tijdens het pandemische proces snel te compenseren. Face-to-face counseling en training zullen starten tijdens de zwangerschap en daarna doorgaan als telezorgdiensten. Continuïteit van counseling zal de therapietrouw van de moeder vergroten. Gedragsverandering, die individueel zal worden ontwikkeld, zal ook een positieve invloed hebben op de harmonie tussen moeder en kind en op de harmonie tussen gezin en echtgenoot, waardoor het creëren van een gezonde ontwikkelingsomgeving wordt ondersteund. Een andere unieke waarde van het onderzoek is dat het gegevens zal opleveren over de vergelijking van innovatieve onderwijsmethoden met traditionele onderwijsmethoden. De verkregen bevindingen zullen dus helpen om toekomstige initiatieven te verbeteren, reguleren of capaciteit op te bouwen.

De studie was gepland als een gerandomiseerde gecontroleerde longitudinale studie. Het onderzoek is gepland voor uitvoering tussen september 2022 en januari 2023 in de Çukurova University Medical Faculty Balcalı Training and Research Hospital zwangere polikliniek. De steekproef van het onderzoek zal bestaan ​​uit 104 zwangere vrouwen, van wie er 52 in de experimentele groep zitten en 52 in de controlegroep, bepaald door poweranalyse. Aan de hand van expertmeningen wordt een trainingsmodule gecreëerd. De trainingsmodule zal bestaan ​​uit 5 sessies. Elke sessie duurt 1 uur, met 45 minuten interactieve lezing en 15 minuten vraag en antwoord. Modulesessies hebben een dynamische structuur die rekening houdt met de behoeften van moeder en baby tijdens de zwangerschap en postpartumperiode. Bij 34-38 weken zwangerschap zijn de eerste interviews face-to-face in het ziekenhuis, het tweede interview is postpartum 1-5. dag, afhankelijk van de voorwaarden, face-to-face of online, volgende vergaderingen zullen online worden gehouden. Tijdens de uitvoeringsfase zullen kwantitatieve metingen van het onderzoek worden uitgevoerd met behulp van het "Informatieformulier voor prenatale zwangere", "Informatieformulier voor postnatale moeders", "The Infant Breastfeeding Assesment Tool", "Breastfeeding Motivation Scale", IOWA Infant Nutrition Attitude Scale " en " Mother-to-Infant Bonding Scale ".

de reikwijdte van het wijdverbreide effect van ons onderzoek; Het trainingsboekje dat is opgesteld met de mening van de experts voor het trainingsproces zal naar het veld worden gebracht.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Mersin
      • Toroslar, Mersin, Kalkoen
        • Tuğçe Sönmez

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder zijn dan 18 jaar
  • Niet eerder borstvoedingsbegeleiding hebben gehad
  • Haar eerste zwangerschap zijn
  • Degenen die een communicatieapparaat hebben dat Teknolojik-Online-systemen kan gebruiken en downloaden (smartphone, bericht, Google-formulieren, zoom, whatsaap)
  • Geen zicht-hoorprobleem hebben
  • Vermogen om te lezen en te schrijven
  • Laatste trimester (zwangerschapsweken van 34 en langer)
  • Enkele zwangerschap
  • Voldragen bevallen (38-40 weken)
  • De pasgeborene heeft geen gezondheidsproblemen die ziekenhuisopname vereisen

Uitsluitingscriteria:

  • Maternale (mastectomie, moedermelkinfectie en drugsgebruik, psychiatrische aandoeningen, etc.) die borstvoeding voorkomen,
  • Foetaal (gespleten gehemelte, chromosomale afwijkingen, neurologische aandoeningen die de borstvoeding nadelig kunnen beïnvloeden, enz.)
  • Onwil om het onderzoek voort te zetten
  • Situaties hebben die de scheiding van moeder en baby in de postpartumperiode vereisen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: begeleiding bij borstvoeding
Zwangere vrouwen krijgen borstvoedingsadvisering, die in totaal vijf sessies met gezette tijden zal plaatsvinden.

Een borstvoedingsboekje zal door de onderzoekers worden gemaakt op basis van deskundig advies. In dit boekje wordt in vijf sessies alles uitgelegd over borstvoeding.

Bij 34-38 weken zwangerschap vinden de eerste gesprekken face-to-face plaats in het ziekenhuis. Het tweede interview zal face-to-face of online plaatsvinden, afhankelijk van de omstandigheden, in de eerste 1-5 dagen na de geboorte. De vervolggesprekken (postpartum 1-4 weken, postpartum 5-12 weken, postpartum 13-24 weken) vinden online plaats. De in het onderzoek gebruikte schalen worden twee keer toegepast, voor en na de training.

Geen tussenkomst: controlegroep
Er wordt geen training gegeven aan de controlegroep. Ze zullen worden gevraagd om op gezette tijden de vragenlijsten in ons onderzoek in te vullen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prenataal Zwanger Informatieformulier
Tijdsspanne: 34-38 weken zwangerschap
Dit formulier, dat door de onderzoekers is opgesteld in overeenstemming met de literatuur, bestaat uit 11 vragen met daarin de sociodemografische kenmerken van zwangere vrouwen en zwangerschapsinformatie.
34-38 weken zwangerschap
Informatieformulier postnatale moeder
Tijdsspanne: postpartum 1-5 dagen
dit formulier, dat is opgesteld in overeenstemming met het literatuuronderzoek, bestaat uit 18 vragen met informatie over moeders over de kraamtijd, borstvoeding en baby.
postpartum 1-5 dagen
De tool voor het beoordelen van borstvoeding bij zuigelingen
Tijdsspanne: postpartum eerste 6 maanden
De weegschaal is een meetinstrument dat is ontwikkeld om tijdelijke voedingsproblemen in de eerste 4 tot 5 dagen bij gezonde en voldragen baby's te bepalen. De schaal bestaat uit zes vragen en de evaluatie wordt gemaakt door de moeders. Er wordt gescoord op basis van de antwoorden van de moeders op de vragen. Elke vraag wordt beoordeeld tussen 0-3 punten (min:0, max:12). Een hoge score halen uit de schaal betekent dat er beter is. Als de baby al het effectieve voedingsgedrag vertoont, is het eindtotaal 12 punten. Het scorebereik voor effectief gevoede baby's is 10-12 punten. Het scorebereik voor baby's die behoorlijk succesvol borstvoeding geven wanneer ze worden aangemoedigd, is 7-9 punten, en voeding wordt als matig effectief beschouwd. Baby's die niet beginnen met voeden met prikkels, niet zoeken of gedurende korte perioden borstvoeding geven, worden beoordeeld in het bereik van 0-6 punten. Met deze tool kan ook de tevredenheid en het comfort van de moeder tijdens de borstvoeding worden geëvalueerd.
postpartum eerste 6 maanden
Motivatieschaal voor borstvoeding
Tijdsspanne: postpartum eerste 6 maanden
Voor multiparae moeders werd door verklarende factoranalyse vastgesteld dat deze bestond uit 24 items en zes subfactoren. Volgens de berekende Cronbach's alpha waarde is de Borstvoeding Motivatie Schaal een zeer betrouwbare schaal voor primiparae (cronbach's alpha: 0,887) en multiparae (cronbach's alpha: 0,914) moeders. De schaal bestaat uit 24 items en 5 subdimensies. De schaalitems zijn van het 4-punts Likert-type en elk item wordt gescoord tussen 1-4 (min:24, max:96). De score van de subdimensies wordt berekend door de totale score van de schaal en het gemiddelde te nemen van de subdimensiescores van de schaal. Naarmate de score van de subdimensie van de schaal toeneemt, wordt dit geïnterpreteerd als een toename van de motivatie die die subdimensie vertegenwoordigt. Naarmate de score van de subdimensie van de schaal toeneemt, wordt dit geïnterpreteerd als een toename van de motivatie die die subdimensie vertegenwoordigt.
postpartum eerste 6 maanden
Iowa Infant Nutrition Attitudeschaal
Tijdsspanne: postpartum eerste 6 maanden

De schaal is ontwikkeld om de houding van vrouwen ten opzichte van borstvoeding te evalueren en om de duur van de borstvoeding te evalueren, samen met de keuze van de voedingsmethode voor baby's. De schaal bestaat uit 17 vragen en de antwoorden variëren van 1 (helemaal mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens). Terwijl 9 vragen in de schaal borstvoeding ondersteunen, bevatten 8 items een ondersteunende benadering van flesvoeding. De totaalscore die uit de schaal gehaald kan worden ligt tussen min: 17 en max: 85.

Totale schaalscores kunnen verder worden onderverdeeld in groepen:

  1. positief over borstvoeding (schaalscore 70-85),
  2. neutraal (IIFAS-score 49-69), en
  3. positief voor flesvoeding (schaalscore 17-48).
postpartum eerste 6 maanden
Schaal voor hechting tussen moeder en kind
Tijdsspanne: postpartum eerste 6 maanden
In 2005 hebben Taylor et al. De door Karakulak en Alparslan ontwikkelde schaal werd aangepast aan het Turks. De schaal, waarmee de moeder in één woord haar gevoelens voor haar baby kan beschrijven, kan vanaf de eerste dag na de geboorte worden toegepast. Het onthult de relatie tussen de tot stand gekomen band en de eerste menstruatiestemming van de moeder. De schaal is in een 4-punts Likert-formaat, bestaande uit 8 items. De antwoorden bestaande uit vier opties worden gescoord tussen 0-3. De schaal min:0, max: 24 punten. In de evaluatie zijn de 1e, 4e en 6e items positieve emotie-uitingen en worden ze gescoord als 0,1,2,3; 2.,3.,5.,7. Items 8 en 8 zijn negatieve emotionele uitingen en worden gescoord als 3,2,1,0 en omgekeerd. Er is gemeld dat de interbeoordelaarsbetrouwbaarheid van de schaal 0,71 is en de Cronbach's Alpha 0,66. Hoge schaalscores worden geïnterpreteerd als een toename van moeder-kind gehechtheid.
postpartum eerste 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: tuğçe sönmez, PhD, Tarsus University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 oktober 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 200720asel

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren