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神经调节和疲劳

2026年4月3日 更新者:University of Oklahoma
在这个项目中,我们的目标是确定施加到颈部或胸部区域的弱电流对功能能力和肌肉激活的任何潜在影响。 健康的人将参加一次熟悉活动,然后进行三轮实验。 每次测试都会评估疲劳性和运动功能。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

本项目将研究低强度、非侵入式施加的电流对驱动肌肉收缩信号的潜在影响。 参与者将接受不同类型的刺激,这些刺激根据电流方向(阳极与阴极)和电极放置位置而变化。 这些条件将与假刺激进行比较。 测试环节将以双盲方式随机进行,这意味着参与者和研究人员都不知道刺激类型。 每次测试期间将量化运动功能和肌肉电活动。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Hugo Pereira, PhD
  • 电话号码:405-325-2773
  • 邮箱:hugomax@ou.edu

学习地点

    • Oklahoma
      • Norman、Oklahoma、美国、73071
        • 招聘中
        • University of Oklahoma
        • 接触:
          • Hugo Pereira, PhD
          • 电话号码:405-325-2773
          • 邮箱:hugomax@ou.edu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

18岁至50岁之间的健康人士

排除标准:

金属植入物或关节置换术。 存在神经肌肉疾病。 皮肤过敏。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:男性
受试者将参加1次熟悉阶段和最多6次测试阶段
将使用不同类型的低强度(舒适)电刺激,并在不同部位进行应用
实验性的:女性
受试者将参加1次熟悉性训练和最多6次测试阶段
将使用不同类型的低强度(舒适)电刺激,并在不同部位进行应用

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
力量
大体时间:每场考试大约需要 2 小时(总共 4 场测试)
在每次测试期间将使用设备评估力的变化
每场考试大约需要 2 小时(总共 4 场测试)
对努力的看法
大体时间:每场考试大约需要 2 小时(总共 4 场测试)
感知努力的变化将通过视觉模拟量表进行评估
每场考试大约需要 2 小时(总共 4 场测试)
肌肉激活
大体时间:每场考试大约需要 2 小时(总共 4 场测试)
肌电图将用于量化肌肉激活
每场考试大约需要 2 小时(总共 4 场测试)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hugo Pereira, PhD、University of Oklahoma

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月3日

初级完成 (估计的)

2027年9月1日

研究完成 (估计的)

2027年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年8月2日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月2日

首次发布 (实际的)

2022年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月3日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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