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神経調節と疲労

2026年4月3日 更新者:University of Oklahoma
このプロジェクトでは、首または胸部領域に適用される微弱な電流が機能的能力と筋肉の活性化に及ぼす潜在的な影響を判断することを目的としています。 健康な人は 1 回の習熟に参加し、その後 3 回の実験セッションに参加します。 疲労感と運動機能は各テストセッションで評価されます。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトは、低強度で非侵襲的に適用される電流が、筋収縮を駆動する信号に及ぼす可能性のある影響を調査します。 参加者は、電流の方向(陽極対陰極)と電極の配置に応じて異なる種類の刺激を受けます。 これらの条件は、偽刺激と比較されます。 テストセッションは二重盲検法で無作為化され、参加者も研究者も刺激の種類を知らないことを示します。 各テストセッションでは、運動機能と筋電活動が定量化されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Hugo Pereira, PhD
  • 電話番号:405-325-2773
  • メールhugomax@ou.edu

研究場所

    • Oklahoma
      • Norman、Oklahoma、アメリカ、73071
        • 募集
        • University of Oklahoma
        • コンタクト:
          • Hugo Pereira, PhD
          • 電話番号:405-325-2773
          • メールhugomax@ou.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

18歳から50歳までの健康な人

除外基準:

金属インプラントまたは関節置換術。 神経筋疾患の存在。 皮膚過敏症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:男性
参加者は1回の慣らしセッションと最大6回のテストセッションに参加します
さまざまな種類の低強度(快適な)電気刺激が使用され、異なる部位に適用されます
実験的:女性
参加者は、1回の慣らしセッションと最大6回のテストセッションに参加します
さまざまな種類の低強度(快適な)電気刺激が使用され、異なる部位に適用されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時間枠:各セッションには約 2 時間かかります (合計 4 回のテスト セッション)
力の変化は各テストセッション中にデバイスで評価されます
各セッションには約 2 時間かかります (合計 4 回のテスト セッション)
努力の認識
時間枠:各セッションには約 2 時間かかります (合計 4 回のテスト セッション)
知覚された努力の変化は視覚的なアナログスケールで評価されます
各セッションには約 2 時間かかります (合計 4 回のテスト セッション)
筋肉の活性化
時間枠:各セッションには約 2 時間かかります (合計 4 回のテスト セッション)
筋電図検査は筋肉の活性化を定量化するために使用されます
各セッションには約 2 時間かかります (合計 4 回のテスト セッション)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hugo Pereira, PhD、University of Oklahoma

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月3日

一次修了 (推定)

2027年9月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年8月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月2日

最初の投稿 (実際)

2022年8月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月3日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

電気刺激の臨床試験

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