Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuromodulaatio ja väsymys

perjantai 3. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University of Oklahoma
Tässä projektissa pyrimme selvittämään niskaan tai rintakehään kohdistetun heikon sähkövirran mahdolliset vaikutukset toimintakykyyn ja lihasaktivaatioon. Terveet henkilöt osallistuvat yhteen tutustumiseen, jota seuraa kolme kokeellista istuntoa. Väsymys ja motoriset toiminnot arvioidaan jokaisessa testijaksossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä projekti tutkii matalan intensiteetin sähkövirran, joka kohdistetaan ei-invasiivisesti, mahdollisia vaikutuksia lihasten supistuksia ohjaaviin signaaleihin. Yksilöt saavat erityyppisiä stimulaatioita, jotka vaihtelevat virran suunnasta (anodinen vs. katodinen) ja elektrodien sijoittelusta riippuen. Näitä olosuhteita verrataan valestimulaatioon. Testisessio järjestetään satunnaistettuna kaksoissokkotutkimuksena, mikä tarkoittaa, että kukaan osallistujista tai tutkijoista ei tiedä stimulaation tyyppiä. Motorinen toiminta ja lihasten sähköinen aktiivisuus mitataan kunkin testisession aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Hugo Pereira, PhD
  • Puhelinnumero: 405-325-2773
  • Sähköposti: hugomax@ou.edu

Opiskelupaikat

    • Oklahoma
      • Norman, Oklahoma, Yhdysvallat, 73071
        • Rekrytointi
        • University of Oklahoma
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hugo Pereira, PhD
          • Puhelinnumero: 405-325-2773
          • Sähköposti: hugomax@ou.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Terveet 18-50-vuotiaat henkilöt

Poissulkemiskriteerit:

Metalliimplantit tai nivelen vaihto. Neuromuskulaarisen sairauden esiintyminen. Ihon yliherkkyys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Miehet
Osallistujat osallistuvat 1 tutustumiskertaan ja jopa 6 testauskertaan
eri tyyppejä matalan intensiteetin (mukavaa) sähköistä stimulaatiota käytetään ja niitä sovelletaan eri paikoissa
Kokeellinen: Naiset
Osallistujat osallistuvat 1 tutustumiskertaan ja enintään 6 testauskertaan
eri tyyppejä matalan intensiteetin (mukavaa) sähköistä stimulaatiota käytetään ja niitä sovelletaan eri paikoissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pakottaa
Aikaikkuna: Jokainen istunto kestää noin 2 tuntia (yhteensä 4 testiistuntoa)
Voiman muutos arvioidaan laitteella jokaisen testijakson aikana
Jokainen istunto kestää noin 2 tuntia (yhteensä 4 testiistuntoa)
Pyrkimysten käsitys
Aikaikkuna: Jokainen istunto kestää noin 2 tuntia (yhteensä 4 testiistuntoa)
Koetun työn muutos arvioidaan visuaalisilla analogisilla asteikoilla
Jokainen istunto kestää noin 2 tuntia (yhteensä 4 testiistuntoa)
Lihasten aktivointi
Aikaikkuna: Jokainen istunto kestää noin 2 tuntia (yhteensä 4 testiistuntoa)
Elektromyografiaa käytetään lihasaktivaation kvantifiointiin
Jokainen istunto kestää noin 2 tuntia (yhteensä 4 testiistuntoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 3. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Väsymys

Kliiniset tutkimukset sähköinen stimulaatio

Tilaa