Нейромодуляция и усталость
3 апреля 2026 г. обновлено: University of Oklahoma
В этом проекте мы стремимся определить любое потенциальное влияние слабого электрического тока, подаваемого на шею или грудную область, на функциональные возможности и активацию мышц.
Здоровые люди примут участие в одном ознакомлении, за которым последуют три экспериментальных сеанса.
Утомляемость и двигательная функция будут оцениваться на каждом сеансе тестирования.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Этот проект исследует потенциальное влияние электрического тока низкой интенсивности, применяемого неинвазивно, на сигналы, управляющие мышечными сокращениями.
Участники получат различные типы стимуляции, которые варьируются в зависимости от направления тока (анодное vs катодное) и размещения электродов.
Эти условия будут сравниваться с ложной стимуляцией.
Тестовая сессия будет рандомизирована двойным слепым методом, что означает, что ни участники, ни исследователи не будут знать тип стимуляции.
Моторная функция и электрическая активность мышц будут количественно оцениваться в течение каждой тестовой сессии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hugo Pereira, PhD
- Номер телефона: 405-325-2773
- Электронная почта: hugomax@ou.edu
Места учебы
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73071
- Рекрутинг
- University of Oklahoma
-
Контакт:
- Hugo Pereira, PhD
- Номер телефона: 405-325-2773
- Электронная почта: hugomax@ou.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Здоровые люди от 18 до 50 лет.
Критерий исключения:
Металлические имплантаты или замена сустава. Наличие нервно-мышечных заболеваний. Гиперчувствительность кожи.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мужчины
Участники пройдут 1 ознакомительное занятие и до 6 тестовых сессий
|
будут использованы и применены в различных местах различные типы низкоинтенсивной (комфортной) электрической стимуляции
|
|
Экспериментальный: Женщины
Участники пройдут 1 ознакомительное занятие и до 6 тестовых сессий
|
будут использованы и применены в различных местах различные типы низкоинтенсивной (комфортной) электрической стимуляции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила
Временное ограничение: Каждая сессия займет около 2 часов (всего 4 тестовых сессии).
|
Изменение силы будет оцениваться с помощью устройства во время каждого сеанса тестирования.
|
Каждая сессия займет около 2 часов (всего 4 тестовых сессии).
|
|
Восприятие усилий
Временное ограничение: Каждая сессия займет около 2 часов (всего 4 тестовых сессии).
|
Изменение воспринимаемого усилия будет оцениваться с помощью визуальных аналоговых шкал.
|
Каждая сессия займет около 2 часов (всего 4 тестовых сессии).
|
|
Активация мышц
Временное ограничение: Каждая сессия займет около 2 часов (всего 4 тестовых сессии).
|
Электромиография будет использоваться для количественной оценки мышечной активации.
|
Каждая сессия займет около 2 часов (всего 4 тестовых сессии).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hugo Pereira, PhD, University of Oklahoma
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 июня 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 14921P
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .