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体外循环机心脏直视手术患者术中护理安全注意事项评价

2022年8月9日 更新者:Shimaa Taha Badwy、Assiut University
体外循环机心脏直视手术患者术中护理安全措施评价

研究概览

地位

招聘中

详细说明

冠状动脉旁路移植手术 (CABG) 可以通过体外循环 (CPB) 进行,将血液暴露在非生理环境中,也可以在没有 CPB 支持的情况下在跳动的心脏上进行。 冠状动脉旁路移植手术最具挑战性的方面之一是高危患者的管理和体外循环机可能引起的并发症的管理,以达到可接受的发病率、死亡率和生活质量。体外循环手术期间的护理安全预防措施始于灌注师和重症监护护士对可能发生的所有可能错误都有经验和知识。 这些知识促进了对问题的预期,并提高了警惕安全预防措施,以预防可能因体外循环机而发生的并发症。

由于体外循环机的发展,心脏手术的进步成为可能。 体外循环机是体外循环的一种形式,其功能是循环和呼吸支持以及温度管理,以促进心脏和大血管手术。 1952 年,约翰·吉本 (John Gibbon) 进行了首例成功的 CPB 人类心脏手术,用于修复房间隔缺损。 心脏手术患者因体外循环机而发生的并发症包括机械和全身并发症,机械并发症如出血、氧合器故障、泵故障、回路凝血、管道破裂、供气故障和电力故障。 全身并发症包括定性和定量的血小板功能障碍。 炎症反应和低血压可引起急性肾损伤。 风险因素包括旁路时间延长、败血症和糖尿病。 脑损伤的范围从认知功能障碍到中风。 由于 CPB 的影响,可能会出现急性呼吸窘迫综合征。

与心血管麻醉医师协会合作编写了与体外循环机心脏手术相关的护理安全预防措施,并更新了这些安全预防措施,这些安全预防措施与抗凝护理安全预防措施合作,因为体外循环中的凝血是危及生命的。 温度管理、酸碱平衡管理、体外循环监测、体外循环期间和之后的超滤去除炎症介质和撤机管理。 这些安全预防措施为专业护士提供了根据专家意见提供的可操作证据,以实现可接受的发病率、死亡率和生活质量。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Shimaa Taha Badwy, nursing specialist
  • 电话号码:0882463272 01113831332
  • 邮箱:Shimaat494@gmail.com

研究联系人备份

  • 姓名:Mona Aly Mohammed, assistant professor
  • 电话号码:0882347821 0122614645
  • 邮箱:mona@aun.edu.eg

学习地点

      • Assiut、埃及
        • 招聘中
        • Faculty of nursing
        • 接触:
        • 接触:
          • mona aly mohammed, Assistant professor
          • 电话号码:2347821 01226164645
          • 邮箱:mona@aun.edu.eg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

除了 20 名愿意参与研究的重症监护护士作为灌注师外,还包括 60 名使用体外循环机到心胸科进行心脏手术的成年男性和女性患者的方便样本。

描述

纳入标准:

  • 18-60岁。
  • 冠状动脉旁路移植术患者。
  • 主动脉瓣置换/修复患者。
  • 二尖瓣置换/修复患者。
  • 三尖瓣置换/修复患者。
  • 除重症监护护士外也愿意参加本研究。

排除标准:

排除标准如下:

  • 以前进行过心脏直视手术的患者。
  • 出血倾向高的患者。
  • 伴有左心室动脉瘤或缺血性 VSD 缺损并伴有近期心肌梗死的患者。
  • 肝细胞衰竭患者。
  • 定期透析的肾功能衰竭患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体外循环机心脏手术患者护理安全措施评价
大体时间:基线
  • 本部分内容包括采用评分系统对体外循环机患者手术过程中的护理安全注意事项进行评价。
  • 护理安全注意事项由四个主要项目组成,每个项目分为步骤,每个步骤取0-2分,最低分0分(不适用),中分1分(需要改进),最高分2分(做得好) .
  • 四项总步数为45步,总分90分,评分系统转化为百分比:(<85%不满意),(>=85%满意)。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月4日

初级完成 (预期的)

2022年9月10日

研究完成 (预期的)

2022年10月15日

研究注册日期

首次提交

2022年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月8日

首次发布 (实际的)

2022年8月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月9日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Nursing safety on CBP

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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