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심폐 바이패스 기계를 이용한 개심술 환자의 수술 중 간호 안전 예방조치 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 8월 9일 업데이트: Shimaa Taha Badwy, Assiut University
심폐 바이패스 기계를 사용하는 개심술 환자의 수술 중 간호 안전 주의사항 평가.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

관상동맥우회술(CABG)은 혈액을 비생리학적 환경에 노출시키는 심폐우회술(CPB)이나 CPB 지원 없이 심장 박동에 시행할 수 있습니다. 관상동맥우회술의 가장 어려운 점 중 하나는 고위험 환자 관리와 심폐우회술로 인한 합병증 관리로 수용 가능한 이환율, 사망률, 삶의 질을 달성하는 것입니다. 관류학자와 중환자실 간호사는 발생할 수 있는 모든 가능한 오류에 대한 경험과 지식을 가지고 있습니다. 이 지식은 문제에 대한 예측을 촉진하고 심폐 바이패스 기계의 결과로 발생할 수 있는 합병증을 예방하기 위한 경계 안전 예방 조치를 촉진합니다.

심장수술의 발전은 심폐바이패스기의 발달로 가능했다. 심폐우회기는 심장과 대혈관의 수술을 용이하게 하기 위해 온도 관리와 함께 순환 및 호흡 보조 기능을 하는 체외 순환의 한 형태입니다. CPB를 사용한 최초의 성공적인 인간 심장 수술은 1952년 John Gibbon에 의해 심방 중격 결손의 복구를 위해 수행되었습니다. 심장 수술 환자에서 심폐 바이패스 기계 사용으로 인해 발생하는 합병증으로는 기계적 및 전신적 합병증, 출혈, 산소공급기 고장, 펌프 오작동, 회로 내 응고, 튜브 파열, 가스 공급 장애 및 전기적 고장과 같은 기계적 합병증이 있습니다. 전신 합병증에는 질적 및 양적 혈소판 기능 장애가 포함됩니다. 염증 반응과 저혈압은 급성 신장 손상을 일으킬 수 있습니다. 위험 요인은 연장된 우회 시간, 패혈증 및 당뇨병입니다. 뇌 손상은 인지 기능 장애에서 뇌졸중에 이르기까지 다양합니다. CPB의 영향으로 인해 급성 호흡곤란 증후군이 나타날 수 있습니다.

심폐우회술을 이용한 심장 수술과 관련된 간호 안전 주의사항은 심혈관마취과학회와 협력하여 작성되었으며, 심폐우회술에 의한 응고는 생명을 위협하기 때문에 항응고에 대한 간호 안전 주의사항에 대해 협력한 이러한 안전 주의사항에 대한 업데이트입니다. 온도 관리, 산 염기 균형 관리, 심폐 바이패스에 대한 모니터링, CPB 동안 및 이후에 한외여과를 통해 염증 매개체 및 이유 관리를 제거합니다. 이러한 안전 예방 조치는 전문 간호사에게 전문가의 의견에 따라 실행 가능한 증거를 제공하여 수용 가능한 이환율, 사망률 및 삶의 질을 달성합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Shimaa Taha Badwy, nursing specialist
  • 전화번호: 0882463272 01113831332
  • 이메일: Shimaat494@gmail.com

연구 연락처 백업

  • 이름: Mona Aly Mohammed, assistant professor
  • 전화번호: 0882347821 0122614645
  • 이메일: mona@aun.edu.eg

연구 장소

  • 이집트
      • Assiut, 이집트
        • 모병
        • Faculty of Nursing
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • mona aly mohammed, Assistant professor
          • 전화번호: 2347821 01226164645
          • 이메일: mona@aun.edu.eg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심폐 바이패스 기계를 이용한 심장 수술을 받기 위해 흉부외과에 내원한 60명의 성인 남녀 환자와 연구에 참여하고자 하는 관류사 역할을 하는 중환자실 간호사 20명을 편리한 표본으로 포함하였다.

설명

포함 기준:

  • 18~60세.
  • 관상동맥우회술 환자.
  • 대동맥 판막 교체/복구 환자.
  • 승모판 교체/복구 환자.
  • 삼첨판막 교체/복구 환자.
  • 이 연구에 참여할 의향이 있는 중환자 치료 간호사 외에도.

제외 기준:

제외 기준은 다음과 같습니다.

  • 이전에 개심술을 받은 환자.
  • 출혈 경향이 높은 환자.
  • 좌심실의 연관된 동맥류 또는 최근 심근 경색이 있는 허혈성 VSD 결함이 있는 환자.
  • 간세포 부전 환자.
  • 정기적인 투석을 받는 신부전 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐 바이패스 기계를 사용하는 심장 수술 환자에 대한 간호 안전 예방 조치 평가
기간: 기준선
  • 이 부분은 스코어링 시스템을 사용하여 심폐 바이패스 기계를 사용하는 환자의 수술 중 간호 안전 예방 조치 평가를 포함했습니다.
  • 간호안전수칙은 4개의 주요 문항으로 구성되어 있으며 각 문항은 0~2점으로 최소점수는 0점(미적용), 중간점수는 1점(개선필요), 최대점수는 2점(잘함)으로 구성되어 있다. .
  • 4개 항목의 총 단계는 45단계이며 총 점수는 90점이며 점수 시스템은 백분율로 변환됩니다:( < 85% 불만족), (>= 85% 만족).
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 4일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 10일

연구 완료 (예상)

2022년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Nursing safety on CBP

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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