人类精子的性别选择
2026年5月26日 更新者：Weill Medical College of Cornell University
本研究旨在展示一种可靠的选择性别特异性精子的方法。
X-bearing 精子和 Y-bearing 精子将从密度梯度层中识别出来。
然后，选定的性别标本将用于辅助生殖受精——体外受精或宫腔内授精，这是常规标准护理程序。
研究概览
详细说明
该研究的目的是测试一种简单、可靠且廉价的方法来尝试选择性别特异性精子。 夫妇将根据标准诊所程序接受评估和治疗。 为不育治疗提供的精子样本将进一步分析常规精液分析的体积、浓度、流动性和形态。 精子样本将由同意接受不育治疗的男性提供。 多层密度梯度将使用 FDA 批准的解决方案 Enhance-S Plus 细胞分离培养基（Vitrolife，圣地亚哥，CA）进行。
该密度梯度也用于宫腔内人工授精的标准精液制备。 将从密度梯度级分中识别携带 X 的精子和携带 Y 的精子。 将精子悬浮液涂抹在载玻片上，使用 18 号、X 和 Y 染色体的着丝粒探针进行 FISH 分析。 携带 X 染色体和 Y 染色体的精子的比例将评估为每张玻片至少 200 个细胞的百分比。 非整倍体细胞和没有信号的细胞将被忽略。 每个样品的未选择部分将作为对照。 计算4层密度梯度后的X-bearing精子率。 经过全面咨询后，选定的孕前性别标本将用于辅助生殖受精——体外受精，有或没有卵胞浆内单精子注射 (ICSI) 或子宫内授精，这些都是常规的标准护理程序。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
2000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Rodriq Stubbs, MS, NP
- 电话号码：646-962-3276
- 邮箱：res2011@med.cornell.edu
研究联系人备份
- 姓名：Stephanie Cheung
- 电话号码：646-962-8448
- 邮箱：stc3001@med.cornell.edu
学习地点
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New York
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New York、New York、美国、10021
- 招聘中
- Center for Reproductive Medicine- Weill Cornell Medicine
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接触：
- Rodriq Stubbs, MS, NP
- 电话号码：646-962-3276
- 邮箱：res2011@med.conrell.edu
-
接触：
- Stephanie Cheung
- 电话号码：646-962-8448
- 邮箱：cts3001@med.conrell.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 89年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 因医学和非医学原因接受试管受精或授精寻求性别特定后代的夫妇
排除标准：
- 严重的男性因素
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：精子分选
使用多层密度梯度选择性别特异性精子
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使用多层密度梯度溶液选择性别特异性精子
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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4层密度梯度后带性精子率
大体时间：8年
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8年
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夫妻中理想性别的胚胎率
大体时间：8年
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8年
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夫妻中理想性别后代的比率
大体时间：8年
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8年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gianpiero Palermo, MD, PhD、Weill Medical College of Cornell University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年11月6日
初级完成 (估计的)
2028年12月31日
研究完成 (估计的)
2029年12月31日
研究注册日期
首次提交
2022年8月11日
首先提交符合 QC 标准的
2022年8月11日
首次发布 (实际的)
2022年8月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月26日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.