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ヒト精子の性選択

2026年5月26日 更新者:Weill Medical College of Cornell University
この研究は、性別固有の精子を選択する信頼できる方法を実証することを目的としています。 X ベアリング精子と Y ベアリング精子は、密度勾配層から識別されます。 選択された性別標本は、通常の標準的なケア手順である生殖補助受精(体外受精または子宮内授精)に利用されます。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

研究の目的は、性別固有の精子の選択を試みるための、シンプルで信頼性が高く、安価な方法をテストすることです。 カップルは、標準的なクリニックの手順に従って評価と治療を受けます。 不妊治療のために提供された精子サンプルは、量、濃度、移動度、および形態について、通常の精液分析でさらに分析されます。 精子サンプルは、不妊治療を受けている男性の同意を得て提供されます。 多層密度勾配は、FDA 承認済みのソリューションである Enhance-S Plus Cell Isolation Media (Vitrolife、カリフォルニア州サンディエゴ) を利用して実行されます。

この密度勾配は、子宮内授精のための標準的な精液調製にも使用されます。 密度勾配分画からX軸精子とY軸精子を識別します。 精子懸濁液は、染色体 18、X、および Y のセントロメア プローブを使用した FISH 分析用のスライドに塗抹されます。 X 染色体と Y 染色体を持つ精子の比率は、スライドあたり少なくとも 200 細胞のパーセンテージとして評価されます。 異数性細胞とシグナルのないものは省略されます。 各サンプルの選択されていない分数は、コントロールとして機能します。 4 層密度勾配後の X 保有精子の割合が計算されます。 徹底的なカウンセリングの後、選択された妊娠前の性別標本は生殖補助受精に利用されます - 細胞質内精子注入法(ICSI)または子宮内授精を伴うまたは伴わない体外受精は、通常の標準的なケア手順です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

2000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10021
        • 募集
        • Center for Reproductive Medicine- Weill Cornell Medicine
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~89年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 体外受精または人工授精による不妊治療を受けているカップルで、医学的および非医学的な理由で性別に特化した子孫を求めている

除外基準:

  • 重度の男性因子

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:精子選別
多層密度勾配を使用した性別固有の精子の選択
多層密度勾配溶液を使用した性別固有の精子の選択
他の名前:
  • 精子性別選択

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
4層密度勾配後の雌雄精子率
時間枠:8年
8年
カップルにおける望ましい性別の胚の割合
時間枠:8年
8年
夫婦における希望する性別の子供の割合
時間枠:8年
8年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gianpiero Palermo, MD, PhD、Weill Medical College of Cornell University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年11月6日

一次修了 (推定)

2028年12月31日

研究の完了 (推定)

2029年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月11日

最初の投稿 (実際)

2022年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月26日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1306014043

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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